大约有10,000项符合查询结果,库内数据总量为720,343项。(搜索耗时:0.1951秒) [XML]

81. 杨浦:用转化医学架起基础到临床的桥梁 [100%]

...道。在院庆70周年到来之际,同济大学附属杨浦医院与北京博奥晶典生物技术有限公司就临床研究与转化医学签订战略合作框架协议,并成立临床研究与转化医学中心。一系列重大举措,预示着该院将在转化医学领域有大动作。转化医学的概念,由美国国立卫生研究院(NIH)在2003年正式提出,其核心观点是将基础医学研究和临床治疗连接起来。这种新的医学研究模式...

标签: 发布日期:2018-11-27 09:50:02 Catid:478 Status:6

82. 浙江大学发布人机交互AI病理诊断大模型OmniPT,推动数字病理智能化临床应用 [100%]

...-OmniPT,该模型已在浙江大学医学院附属第一医院(以下简称“浙大一院”)病理科进行临床应用验证,病理诊断技术进入了智能化与个性化的新时代。浙江大学在AI+医学交叉领域开展的技术突破、技术转化、临床验证等系列成果,以实际行动有力响应了科技创新引领卫生健康事业新发展的国家战略。 OmniPT由浙大计算机学院宋明黎教授团队联合浙大一院共同开发,双...

标签: 发布日期:2024-12-16 05:03:44 Catid:1940 Status:6

83. 国家卫健委:医疗机构不得随意减少临床一线护士数量 [100%]

...疗机构护理工作的通知。通知指出,医疗机构要建立护士人力资源配置和弹性调配制度,保障临床护理需求。要采取有效措施优先保障临床护士人力配备到位,不得随意减少临床一线护士数量,原则上临床护理岗位护士数量占全院护士数量不低于95%。 通知称,医疗机构主要负责人要高度重视护理工作,切实加强领导。将护理工作发展纳入本单位医疗卫生工作整体发展规划...

标签: 发布日期:2020-09-02 03:10:38 Catid:565 Status:6

84. 权威汇聚 · 共识凝聚 | CaHA材料临床应用标准全球专家共识会隆重举行 [100%]

当一种新材料已大规模进入临床应用,而其使用标准尚未形成体系时,行业应当如何应对? 7月22日,来自基础研究领域、临床实战领域的行业权威以及全球CaHA材料临床应用专家齐聚成都艺星,共同见证一场行业盛会。 这场名为“CaHA材料临床应用标准全球专家共识会”的学术会议,聚焦该根本性的行业命题,就CaHA材料的临床应用标准进行重点探讨。 ...

标签: 发布日期:2026-07-25 10:35:36 Catid:1940 Status:6

85. 中青报:没有临床试验 就没有现代医学 [100%]

中青报:没有临床试验 就没有现代医学 2017-12-6 08:39:10 来源:中国青年报     在认可传统医学成就的同时,我们也应该认识到:传统医药在当代获得的成就,本质上是在现代医学技术与理念指导之下取得的结果。    近日,国际领先的科学期刊《自然》杂志发表文章,探讨从2018年起,传统中...

标签: 发布日期:2017-12-06 09:02:12 Catid:478 Status:6

86. 巩固临床专科能力在国内领先地位 [100%]

到2020年,基本建成与上海科创中心建设目标和亚洲医学中心城市定位相符合的临床重点专科学科群,争创2家以上国家医学中心、10家以上国家区域医疗中心,15个以上国家级临床重点专科,培养和引进一批国家级的医学人才。 上海市委副书记、市长应勇昨天主持召开市政府常务会议,研究加强黄浦江上游饮用水水源地保护,进一步提升饮用水水质和安全系数;研究推进...

标签:临床 保护 专科 建设 水源 发布日期:2017-06-13 09:17:32 Catid:478 Status:6

87. 中国创新药:从基础研究到临床应用 不断增强的全球竞争力 [100%]

...新药48个的全年数量。 创新药领域利好政策不断出台,有效助推行业全链条发展,亮眼的临床数据和不断刷新的商务拓展(BD)交易额,展示了中国生物制药的全球竞争力正不断增强。 中国医药创新促进会(以下简称“中国药促会”)相关负责人近期在接受新华网采访时介绍,中国创新药行业正从数量规模型向质量型转变,并逐步具备了与全球顶尖制药公司竞...

标签: 发布日期:2025-08-13 03:48:39 Catid:2179 Status:6

88. 我国药品审评审批制度改革再提速 [100%]

...质量和效率都有很大提高。在药审改革中,中日友好医院副院长姚树坤印象较深的是针对临床试验管理进行的改革。2015年,我国药品监管部门开始组织临床试验数据核查,主要检查临床数据的真实性、规范性、完整性。“这三个问题是药品在审批过程中的巨大障碍,改革是非常有必要的,切实提高了药物临床研究质量,对药物研发生态环境起到了净化作用,确保每一个通...

标签: 发布日期:2018-04-08 09:15:20 Catid:479 Status:6

89. 强生公司将恢复在美新冠疫苗临床试验 [100%]

美国强生公司23日宣布,将在美国恢复开展强生旗下公司研发的新冠疫苗3期临床试验。 本月12日,美国强生公司宣布,由于一名受试者出现“无法解释的疾病”,公司决定暂停由旗下杨森制药公司研发的一款新冠候选疫苗的临床试验。这是一款重组腺病毒载体疫苗,其3期临床试验于9月23日启动,计划在全球招募约6万名成年志愿者参与。 强生当天发表声明说...

标签:强生公司 新冠疫苗 发布日期:2020-10-25 08:30:31 Catid:1830 Status:6

90. 共探临床终点评估新路径!太美智研医药专题研讨会为创新药研发注入新动能 [100%]

...6d36f8d2c9.gif" border="0" width="640" height="122" /> 创新药研发普遍面临周期长、风险高的挑战,而临床终点评估作为串联研发全流程的关键枢纽,其效率与质量直接影响新药上市进程,更深刻影响患者能否及时获得有效治疗。 在此背景下,9月19日太美智研医药主办了以“临床终点评估”为主题的专题研讨会,会议汇聚了国内外制药企业的医学、临床和统计...

标签: 发布日期:2025-09-25 12:09:52 Catid:1940 Status:6