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791. 中药饮片再集采 老方子更加“简便验廉” [100%]

...人士表示,集采带来的红利,有望让老方子“简便验廉”的优势进一步显现。 结合临床实际集采价格下降 作为中药方剂的核心原料,中药饮片是中药材在中医药理论的指导下经过炮制、切制等加工后的药物。 此次采购清单中,既有板蓝根、黄连片、天麻、熟地黄等临床常用基础饮片,也有莲子、玫瑰花等兼具药用与养生属性的品种。 “每个品种...

标签: 发布日期:2026-06-18 12:53:58 Catid:566 Status:6

792. 新抗体能抵御99%艾滋病毒变种 人类临床实验明年启动 [100%]

...99%的艾滋病病毒(HIV)株系,防止灵长类动物受到感染。该抗体已在猴子身上试验成功,人类临床试验将于明年启动。 人类感染HIV后之所以难以治癒,是因为HIV病毒具有超常的变异能力。单一病人身上的HIV病毒变种,数量上相当于全球流感流行期的病毒种类,患者的免疫系统染必须要对抗巨量的HIV变种。 一小部分HIV患者在感染多年后,身体中会产生一种具有广泛中...

标签:艾滋病毒 发布日期:2017-09-25 09:50:24 Catid:1159 Status:6

793. 药监局:对临床急需短缺药儿童用药 优先审评审批 [100%]

...向。由于儿童用药比较特殊,研发、使用量相对比成人用药要少,在研发过程中,尤其是开展临床试验等方面难度也更大一些,研发积极性低。 因此,药品管理法专门规定国家采取有效措施,鼓励儿童用药品的研制和创新,支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格,对儿童用药品予以优先审评审批。 刘沛称,下一步药监部门要在落实药品管理法...

标签:药监局 发布日期:2019-08-26 04:43:39 Catid:565 Status:6

794. 疫苗进展很顺利!卫健委:2575名志愿者已接种疫苗,未收到重大不良反应报告 [100%]

...项重组腺病毒载体疫苗和四项灭活疫苗相继获得了国家药监局的批准,开展一期和二期合并的临床试验,这也是药监局应急审批的创新,批准企业一期试验和二期试验同步进行。 截止到目前,各个项目中总共已经接种了2575名志愿者。其中一期的临床试验已累计完成了539名志愿者的接种,有的已经获得了初步的安全性和保护性抗体产...

标签:疫苗 疫苗研发 新冠疫苗 发布日期:2020-05-15 05:31:06 Catid:565 Status:6

795. 国家卫健委:建立完善儿童用药遴选制度,做好儿童用药配备管理 [100%]

中国发展网讯 据国家卫健委消息 为进一步做好儿童临床用药管理工作,提高儿科医疗质量,保障儿童用药安全,国家卫生健康委办公厅19日发布关于进一步加强儿童临床用药管理工作的通知。 通知提出医疗机构要建立完善儿童用药遴选制度,做好儿童用药的配备管理。遴选儿童用药(仅限于药品说明书中有明确儿童适应证和儿童用法用量的药品)时,可不受“一品...

标签: 发布日期:2023-01-20 05:48:41 Catid:565 Status:6

796. 千里飞送“生命火种” “第3000例”脐带血造血干细胞临床移植成功 [100%]

千里飞送“生命火种” “第3000例”脐带血造血干细胞临床移植成功 2017-12-6 16:10:49 来源:东方网 作者:刘轶琳 选稿:王珂然

标签: 发布日期:2017-12-06 04:32:24 Catid:478 Status:6

797. 支持精准溯源、一键定位 阿里健康氢离子与中华医学会达成合作 [100%]

...个知识单元安装上“AI追踪器”,支持精准溯源与一键调用,让权威医学资源更高效地为临床、科研一线的医生所用。 随着合作达成,医生在诊疗过程中可通过自然语言提问,即时获取基于最新循证指南的答案,还可精准定位引用文献的具体支撑语句;科研人员也能实现跨期刊、跨学科的智能检索与知识关联。这不仅打通了权威医学知识与AI应用之间的“最后一...

标签: 发布日期:2026-01-30 05:55:58 Catid:1940 Status:6

798. 北京社区继续封闭式管理,“健康宝”将固化,北京3个疫苗研发团队已进入二期临床 [100%]

.../p> 北京有3个疫苗研发团队进入二期临床 发布会上,北京市科委主任许强介绍,目前北京有3种新冠检测试剂通过审批,有5种新冠治疗药品通过审批。目前,5条技术路线8个团队在进行疫苗研发,其中有3个团队进入二期临床,目前数据都很好。

标签:新冠疫苗 疫情防控 发布日期:2020-05-18 09:41:22 Catid:1830 Status:6

799. 京沪专家开发并验证先心病患儿术后住院死亡预测新模型 [100%]

...庭和社会带来沉重负担。 记者14日获悉,中国的医学专家团队携手开展的研究通过多中心临床数据成功开发并验证了一种适合中国患儿的小儿先天性心脏病手术后住院死亡预测新模型。这一成果有望显著提升中国小儿先天性心脏病术后风险管理的精准性和临床效果,为优化医疗资源配置和改善患儿预后提供科学依据。 国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上...

标签: 发布日期:2025-08-15 06:38:45 Catid:2179 Status:6

800. 疫苗接种:安全第一不抢跑 [100%]

...下,一款成熟的疫苗从研发、测试到生产需要5年至10年甚至更长时间,其中最耗时的就是三期临床试验。业内专家认为,疫苗完成三期临床试验证明有效后才能上市,之后的安全性还需要进行四期持续跟踪。 国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟在近日的新闻发布会上表示,由于我国疫情防控做得很好,国内已不具备开展三期临床试验的条件,而...

标签:疫苗 发布日期:2020-12-22 07:58:16 Catid:565 Status:6