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71. 国际罕见病日 多位艺人助力小红花日公益计划 [100%]

“瓷娃娃”“蝴蝶宝贝”“月亮孩子”......这些美丽的名字背后,是罕见病患者的伤痛。2月28日是国际第16个罕见病日。在这一天,Angelababy杨颖首次携手腾讯公益、QQ浏览器、中国慈善家杂志,发起“罕见病特别关爱计划”,Angelababy也有了一个新的身份——罕见病关爱大使。 Angelababy表示,“让慈善成为一种习惯”是她一直以来坚信的慈善理...

标签: 发布日期:2023-02-28 03:17:07 Catid:1940 Status:6

72. 减轻病患负担 [100%]

17种国家医保谈判准入抗癌药将纳入本市2017年版基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。通过前期准备，目前已完成药品信息更新和收费系统调整，11月19日起可全面执行。这些药品的医保限定支付范围和医保支付标准均按国家规定执行，其中肿瘤靶向药品医保支付仍延续本市现有政策，实行个人定额标准自负。同时，原先本市已纳入医保支付的部分肿瘤靶向药个人定...

标签: 发布日期:2018-12-04 11:06:00 Catid:925 Status:6

73. 起早核片为病患 贪黑改文育人才 [100%]

...和14家社区卫生服务中心的区域影像诊断工作。“工作量如此大，不加班是不现实的，为了方便病患，我们辛苦点是应该的。”在夏进东看来，选择医生这个职业就意味着付出和奉献。近8年来，松江共有70多万人次非城区居民在家门口享有区域内同等优质的医学影像诊断服务，实现了区内影像检查结果互认，且无一漏误诊事故发生。在夏进东和他的团队的助推下，区中心医院成...

标签: 发布日期:2018-08-15 09:48:14 Catid:478 Status:6

74. 今天是世界阿尔茨海默病日，中国阿尔茨海默病患者约千万 [100%]

今天是世界阿尔茨海默病日，截止2019年，我国有超过1000万名阿尔茨海默（下简称AD）患者，是全球AD患者数量最多的国家，我国阿尔茨海默患者数居世界第一，占世界AD患者总人口的1/4，而这个数字还在随人口老龄化攀升。 根据国际阿尔茨海默病协会的报告显示，每3秒钟，全球就有一位AD患者产生，我国每年平均有30万新发病例。我国80岁以上的老年群体中，有11.4%的老...

标签:阿尔茨海默病日 阿尔茨海默病 发布日期:2020-09-21 06:25:47 Catid:1830 Status:6

75. “中国罕见病联盟”在京成立 [100%]

...与临床研究，促进治疗药物开发应用，不断提高罕见病识别、诊断和治疗能力，切实维护罕见病患者健康权益，为建设健康中国，决胜全面建成小康社会贡献力量。 联盟成立大会由中国医院协会副会长李林康主持。会议通过了联盟第一届理事长和副理事长名单，理事长由北京协和医院院长赵玉沛院士担任。赵玉沛院士和张宗久局长共同为联盟揭牌。 张宗久局长在联...

标签:罕见病 协和医院 发布日期:2018-10-29 09:24:12 Catid:1159 Status:6

76. 打击山寨120，揭开公共服务的现实缺口 [100%]

...才让山寨版的“黑120”钻了空子。　　“黑120”的出现虽然一定程度上满足了病患的运送要求，但难以避免的安全风险着实让人担忧。网友“风雪幽灵”则在反思：谴责黑救护车的同时，是不是应该追责监管部门?谁让这个黑救护上路的?又是谁让这些黑救护进医院的?　　早前，北京大学社会学系教授夏学銮分析认为，“黑救护车”的存在，最...

标签:山寨120 发布日期:2014-10-20 06:52:47 Catid:483 Status:6

77. 扎根松江医疗业 半生奔走为病患 [100%]

...亲朋好友间传阅，健在的老同事直言：“这不仅是老王个人的回忆录，更是我们卫生人一生为病患、心系健康的写照啊！”打开回忆录，老人讲起了那些没被时光带走，一直珍藏在心的故事。家贫人勤终学成 苦也担来痛也忍1925年，王宾如出生于原松江县新桥镇三家桥农家。“那个年代，贫苦农家子弟要上学读书是不容易的。”所幸王宾如的母亲打小读...

标签: 发布日期:2018-11-29 01:50:51 Catid:478 Status:6

78. 广东省人大代表夏慧敏建议广东省建立罕见病医疗保障机制 [100%]

...医疗中心书记夏慧敏提出《关于在广东省建立罕见病医疗保障机制》的议案，就如何解决罕见病患者用药保障问题提出了对策。 该议案指出，加强罕见病患者用药保障对降低罕见病患者及其家庭的经济负担，防止发生家庭灾难性医疗支出，导致因病致贫、因病返贫，具有重要意义。广东省可以参考浙江、山西、山东等其他省份及地区做法，针对有疗效确切的治疗药物上市...

标签:2020年两会 地方政府 两会提案 广东省 发布日期:2020-01-17 02:47:25 Catid:565 Status:6

79. 东营市河口区：慢病不“慢”办 “一站式”就医服务提升群众幸福感 [100%]

...人民医院成功举办，标志着慢病中心业务正式运营。自2023年6月5日试运营起至目前，共服务慢病患者9500余人次，开具处方12000余次，配备慢病药品318种，处方金额90余万元，线上平台注册和服务超过400余人，已有多位慢病患者完成线上平台的在线续方流程，享受到“互联网+”的便利。 东营市河口区慢病服务中心以为慢性病患者提供一站式便捷服务、提升患者体验感...

标签: 发布日期:2023-11-08 09:58:25 Catid:1924 Status:6

80. 新京社论：支持罕见病治疗，不止要“入医保” [100%]

...、销售，以及买单机制上拿出组合措施。 近日，一批患有“卡尔曼综合征”的罕见病患者们向媒体反映，一种能维持他们男性性状的名叫“HCG”（人绒毛膜促性腺激素）的药品不再能够轻松买到。据生产药厂反映，由于原料的价格上涨，目前该药生产、维持的成本价均很高，超过了国家基本药物的中标价格，无法持续生产（据新华社7月4日报道）。 近年...

标签: 发布日期:2014-07-07 10:17:21 Catid:565 Status:6

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