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1. 葛均波委员:呼吁减少慢性病患者负担 [100%]

...大包装规格慢性病治疗药物，并将大包装规格慢性病治疗药物尽快纳入医保报销系统，为慢性病患者提供便利，减轻各大医院的就诊压力，降低因慢性疾病所带来的负担。 葛均波表示，针对慢病患者，其治疗上应该遵循慢病治疗的规律， 即其中相当一部分慢病药物必须长期服用甚至要终身服用。但是在我国，因为多方面的原因导致很多地方的慢病患者服用药物一次只能...

标签:慢性病 患者 包装 药物 发布日期:2017-04-19 02:28:27 Catid:485 Status:6

2. “患者”成为卫健委计划书高频词 30多家患者组织济济一堂交流了什么？ [100%]

...格是否可以再降一些？” “进入医保后，我们在医院可以随时开到吗？”今后，中国病患者的意见可能会直接介入药物的早期研发。国内首个大规模跨病种患者组织经验交流平台，第一届中国患者组织经验交流会日前在沪顺利举行。 这次活动共吸引全国范围内超过30余家来自肿瘤、神经系统疾病、血液病、罕见病在内的多个疾病领域的患者组织参加。与会者不仅...

标签: 发布日期:2018-12-14 08:05:00 Catid:926 Status:6

3. 阿里健康上线“慢病买药不出门”专区 让慢病患者春节安心备药 [100%]

...没有。”随着疫情政策的变化，加之春节返乡潮临近，患有高血压、糖尿病、冠心病等慢性病患者开始为长期用药“左右为难”。 1月12日，阿里健康联合头部外资药企阿斯利康、诺华、葛兰素史克、欧加隆、晖致、吉利德、勃林格殷格翰、美纳里尼、利奥制药、雅培，以及国内龙头药企品牌步长药业、扬子江药业、广州白云山、齐鲁制药、石药集团、华东制药、...

标签: 发布日期:2023-01-17 04:03:33 Catid:1940 Status:6

4. 丁洁：罕见病患者需要多部门联合守护 [100%]

...活动。北京医学会罕见病分会主任委员、北京大学第一医院儿科副主任丁洁表示，有很多罕见病患者被误诊长达30年，本应该吃药就可以治好的病，结果却做了手术，所以像北大医院这样的多学科会诊非常重要，“让这些罕见病患者早日确诊，尽快治疗，使医学的进步真正地惠及到千家万户”。 作为全国政协委员的丁洁，一直在致力于呼吁社会各界加强对罕见病的...

标签:丁洁 医保 2018全国两会 发布日期:2018-03-14 11:57:12 Catid:1278 Status:6

5. 高济健康慢病患者全病程管理服务体系全面升级 开启健康服务“适老化”新时代 [100%]

...从药事服务、院外患者管理、公众疾病科普和患者教育工作等方面深化合作，共同探索新型慢病患者管理模式，改善患者生存质量，提高公众健康水平。 高济健康打造了全生态的慢病患者管理体系，覆盖高血压、糖尿病、血脂异常、冠心病、慢阻肺、骨质疏松、心衰、银屑病、高尿酸、抗血凝、肝病11大常见慢病疾病种，力求让慢病患者能够在步行15分钟的区域范围内，...

标签: 发布日期:2023-11-09 11:30:05 Catid:1940 Status:6

6. 最多跑一次！山东乳山打造威海首个慢病处方医保在线支付开放平台 [100%]

...搭建了慢性病健康管理服务中心，打造了威海首个慢病处方医保在线支付开放平台，为广大慢病患者真正实现了“在家复诊”、“在线支付”、“送药上门”，慢性病患者一站式签约、就诊及复诊管理、药品配送上门，切实减轻慢病患者的就医负担。 建立患者数据库，病情信息“云管理”。依托原有市镇村医疗机构公共卫生档案资源，对...

标签: 发布日期:2021-07-20 03:01:16 Catid:1830 Status:6

7. 上天猫找救命药，线上问诊开药缓解慢性病患者“买药难” [100%]

中国经济导报 中国发展网 记者崔立勇报道 全国3亿慢性病患者的买药难问题正在逐步得到缓解。2月28日，记者了解到，在天猫找药的慢性病患者人数1天之内增长200%。 从2月26日开始，全国3亿慢性病患者都可以上天猫购买处方药。消费者只需打开淘宝App，搜索需要的药品名称，加入需求清单，经过“互联网医院医生复诊开方”“线上药师审核处方”...

标签:淘宝 天猫 互联网技术 疫情防疫 健康 发布日期:2020-02-28 06:12:23 Catid:1828 Status:6

8. 最多跑一次！山东乳山打造威海首个慢病处方医保在线支付开放平台 [100%]

...搭建了慢性病健康管理服务中心，打造了威海首个慢病处方医保在线支付开放平台，为广大慢病患者真正实现了“在家复诊”、“在线支付”、“送药上门”，慢性病患者一站式签约、就诊及复诊管理、药品配送上门，切实减轻慢病患者的就医负担。 建立患者数据库，病情信息“云管理”。依托原有市镇村医疗机构公...

标签: 发布日期:2021-07-20 01:20:55 Catid:1924 Status:6

9. 罕见病患者“药”在何方？乐城罕见病中心为你带来新的希望 [100%]

...> ·72%的罕见病是遗传性的; ·目前有超过10000+种罕见病; ·全世界罕见病患者的总人数约有3亿人，相当于世界第三大国的人口; ·罕见病目前影响着全世界约5%的人口; ·每10个人中就有1人受到罕见疾病的影响; ·罕见病患者确诊需要的时间平均约4.8年; ·95%的罕见病缺乏有效治疗方法。 从2018年《第一批罕见病目...

标签: 发布日期:2024-02-29 12:47:38 Catid:1940 Status:6

10. 报告关注黏多糖贮积症患者：确诊、治疗面临多重困境 [100%]

...疗药物价格昂贵……15日，国内首个黏多糖贮积症患者生存报告发布，披露了这一罕见病患者群体面临的生存现状。 确诊难、费用高 患者家庭面临生存困境 每年的5月15日是“国际黏多糖关爱日”。黏多糖贮积症(Mucopolysaccharidoses，下称“MPS”)是一种罕见的，渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病，2018年已被列入中国第一批罕见病目录...

标签:黏多糖贮积症患者 发布日期:2020-05-15 05:34:01 Catid:1830 Status:6

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