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721. 每批准三个一类新药就有一个来自张江 [100%]

...人民政府发布《上海市开展药品上市许可持有人制度试点工作实施方案》。 试点扩至医疗器械 张江借助多年合作研究的丰厚积累,联合上海市浦东新区生物产业行业协会、上海市质量协会,共同推进《药品上市许可持有人与受托药品生产企业质量协议撰写指南》的起草制订发布工作。希望可以将医疗器械行业也纳入药品上市许可持有人制度试点的范畴。 经过...

标签: 发布日期:2019-03-22 07:50:00 Catid:490 Status:6

722. 新华医疗展新姿 淄博科技创新助“老树发新芽” [100%]

...者尹明波报道 位于山东省淄博市的新华医疗创建于1943年,是我党我军创建的第一家医疗器械生产企业,国内最早的放疗设备研制生产企业,也是中国医疗器械行业协会会长单位。近年来,公司抢抓山东实施新旧动能转换重大工程机遇,突出高端装备创新主线,高端定位、科学布局、聚力突破,在高端医疗装备发展上创出一片新天地。营业收入从2009年的不足10亿元发展到20...

标签: 发布日期:2019-09-10 09:22:47 Catid:1828 Status:6

723. 浦东新区举行促进生物医药产业高质量发展发布会 [100%]

...府副秘书长陈鸣波,上海市政府副秘书长、浦东新区区委副书记、区长杭迎伟共同为张江医疗器械产业基地揭牌。上海市科委主任张全,上海市经信委主任吴金城,上海市推进科技创新中心建设办公室执行副主任、浦东新区区委常委彭崧出席。发布会由副区长管小军主持。根据规划,浦东在张江科学城内已有生物医药产业园区的基础上进一步提质扩容,集聚产业...

标签: 发布日期:2019-04-03 10:40:37 Catid:478 Status:6

724. 每批准三个一类新药就有一个来自张江 [100%]

...人民政府发布《上海市开展药品上市许可持有人制度试点工作实施方案》。 试点扩至医疗器械 张江借助多年合作研究的丰厚积累,联合上海市浦东新区生物产业行业协会、上海市质量协会,共同推进《药品上市许可持有人与受托药品生产企业质量协议撰写指南》的起草制订发布工作。希望可以将医疗器械行业也纳入药品上市许可持有人制度试点的范畴。 经过...

标签: 发布日期:2019-03-22 08:25:00 Catid:478 Status:6

725. 两高:提供虚假药物临床试验报告最高判五年 [100%]

最高法、最高检日前联合发布《关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》,依法惩治药品、医疗器械注册过程中的数据造假违法犯罪行为。 刑法第二百二十九条规定,承担资产评估、验资、验证、会计、审计、法律服务等职责的中介组织的人员故意提供虚假证明文件,情节严重的,处五年以下有期徒刑...

标签:药物 临床 药品 试验 发布日期:2017-08-16 10:15:20 Catid:478 Status:6

726. 若干“新规”影响2015年医药行业 药价改革方案受关注 [100%]

...系安排框架下,对原产于港澳地区且已制定优惠原产地标准的产品实施零关税。医疗器械新规即将出台分三类进行监管2014年12月4日,CFDA发布《医疗器械分类规则(征求意见稿)》,向业界征求建言,意见反馈截止时间为2015年1月4日。新条例将对医疗器械按风险程度分三类管理,按风险程度由低到高,医疗器械的管理类别依次分为第一类(Ⅰ类)、第二类...

标签:药品 放开 行业 价格 发布日期:2015-01-10 09:13:43 Catid:565 Status:6

727. 一窗受理 证照联办 奉贤药店办证不再"两头跑" [100%]

...一般药店需要办理“三证一照”,所谓“三证”是指:《药品经营许可证》《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》《食品经营许可证》,“一照”即《营业执照》。 “以往,开办个人独资企业性质的药店,其《营业执照》和《食品经营许可证》在基层市场所办理,而药品和医疗器械许可事项则在奉贤区行政受理窗口分别办理。&r...

标签: 发布日期:2018-02-27 08:15:00 Catid:926 Status:6

728. VC/PE掘金8万亿“大健康”市场有“门道” [100%]

...文化天人合一、道法自然的优良传统,大力提倡以自然之道养自然之身,摒弃过分依赖药物、器械、指标等以及将活生生的人变成“数据集成”或“精密仪器”的偏好。医疗健康产业投资和并购时代已经到来“医疗健康产业投资和并购时代已经到来”,清科集团董事长兼CEO倪正东在“第四届中国医疗健康产业投资与并购大会”上这样表...

标签:医疗 健康 投资 产业 发布日期:2014-07-11 12:38:45 Catid:565 Status:6

729. 明起一批民生新规正式施行 影响你我生活 [100%]

...存疑,需由有关部门认定、鉴定、验核等情形的,海关将不予放行并可以暂存。 参与医疗器械试验 须告知可预见风险 为加强医疗器械临床试验监督管理,维护医疗器械临床试验过程中受试者权益,保证医疗器械临床试验过程规范,国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委联合发布的《医疗器械临床试验质量管理规范》 将于2016年6月1日起施行。 规范...

标签:明起 民生 你我 影响 生活 发布日期:2016-05-31 09:48:49 Catid:478 Status:6

730. 倍绣生物质量全面升级助力广州生物医药产业崛起 [100%]

...者皮泽红报道 3月16日,强生医疗旗下的广州倍绣生物技术有限公司,推出了产品附件的新一代器械,标志着该产品倍绣胶完成了全面质量升级。这是强生医疗首个根据国内临床需求所研发并投产的创新型器械,将帮助医务人员更准确和高效地发挥倍绣胶的功效。

标签:生物 器械 附件 发布日期:2018-03-20 11:40:31 Catid:1159 Status:6