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691. 我国微创治疗升主动脉夹层技术国际领先 [100%]

...关项目和国家自然科学基金重点项目的支持，先后创用了开槽、开窗和复杂平行支架等一大批临床新技术，并成功研发了具有完全自主知识产权的主动脉弓分支型腔内移植物。该款移植物已由景在平教授牵头完成全球多中心临床试验并成功转化，成为世界首款实际临床应用的主动脉弓分支型移植物。凭借这一系列突出成就，景在平团队于今年6月荣获中国血管外科界的第一个国...

标签:主动脉 治疗 血管 夹层 发布日期:2016-12-07 02:57:48 Catid:478 Status:6

692. 食药监总局:要研究鼓励药品创新的政策 [100%]

...会上表示，要研究鼓励药品创新的政策，完善药品专业链接和数据保护制度，并且实现境内外临床数据的国际互认，降低企业的研发成本。 毕井泉指出，改革药品医疗器械审评审批制度，这是中共十八届三中全会部署的改革任务。2015年8月，国务院印发了《关于改革药品医疗器械审评审批的意见》，标志着改革的全面启动。这个改革主要围绕着提高质量、解决积压、优化...

标签:药品创新 发布日期:2017-02-27 12:23:08 Catid:565 Status:6

693. 2023CHITEC｜神州医疗携七大产品亮相，赋能卫生健康高质量发展 [100%]

...医疗多模态数据，标准化数据治理和管控，形成数据资产，支持医院和卫健委各类业务，助力临床科研、AI分析、运营管理，消除数据孤岛，实现互联互通，辅助提升医院临床和科研能力。 专病临床数据研究平台：整合并汇总患者临床大数据资源，运用大数据分析技术、本体技术、自然语言处理技术以及信息安全和生物信息学等技术，建立与国际接轨的OMOP通...

标签: 发布日期:2023-04-21 03:54:11 Catid:1940 Status:6

694. 上海昨日本土新增“45+219” [100%]

...冠病毒核酸检测结果异常，经疾控中心复核结果为阳性。经市级专家会诊，综合流行病学史、临床症状、实验室检测和影像学检查结果等，诊断为确诊病例。 病例13，居住于黄浦区， 病例14，居住于徐汇区， 病例15、病例16，居住于静安区， 病例17、病例18，居住于虹口区， 病例19—病例39，居住于杨浦区， 病例40、病例41，居住于闵行区， ...

标签: 发布日期:2022-05-27 09:49:18 Catid:1830 Status:6

695. 神州医疗与协和罕见病诊疗创新发展研究院开展战略合作，共建联合实验室 [100%]

...推进我国罕见病医学发展。神州医疗也将充分发挥技术力量和企业实力，在罕见病科研发展、临床诊疗和罕见病患者医疗服务等方面作出贡献。 图注：神州医疗董事长CEO史文钊（右二）参加战略合作单位签约仪式 攻坚...

标签: 发布日期:2024-03-04 02:17:51 Catid:1940 Status:6

696. 东软医疗光子计数CT技术迈向新里程碑，首幅人体图像问世 [100%]

...为尖端医疗设备皇冠上的明珠，其重要性不言而喻。相比传统的X射线成像，光子计数CT技术在临床中展现出显著的优势：首先，高分辨率成像能力可以捕捉到更为精细的组织结构和微小病变，极大提升了诊断的准确性。同时，该技术拥有多能谱成像特点，通过区分不同的能量级别，为医生提供了更为丰富的物质成分信息和病变性质判断依据。此外，光子计数CT还能大幅度降低辐...

标签: 发布日期:2024-05-28 02:01:26 Catid:1940 Status:6

697. 广州呼吸国家队牵头 组建诊疗“黄金搭档”驰援武汉战“疫” [100%]

...的问题。为快速提升湖北抗疫一线的检测确诊能力，广州呼吸健康研究院、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心紧急决定，在武汉金域挂牌“国家呼吸系统疾病临床医学研究中心武汉病毒诊断研究分中心”。 据悉，这也是广州医科大学继派出附属第一医院的三批医务人员支援武汉后，再次创新支援模式，由广州呼吸国家级团队牵头，与第三方医检力量强强联合，组...

标签:广州 支援武汉 发布日期:2020-02-06 09:27:20 Catid:1828 Status:6

698. 京津冀等地无偿献血者临床用血费用将直接减免 [100%]

无偿献血者临床用血费用将直接减免 根据国家卫健委安排 北京、河北等省市明年1月底前实现 北京青年报讯(记者 蒋若静)北京青年报记者从国家卫健委官网了解到，经商财政部，国家卫健委决定在全国范围开展无偿献血者及其亲属省内用血费用医疗机构直接减免工作，要全面实现省内血站与用血医疗机构无偿献血者信息互联互通，使医疗...

标签:无偿献血 发布日期:2019-09-24 02:58:09 Catid:565 Status:6

699. 食药总局要求莎普爱思启动临床试验 [100%]

...品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定，督促企业浙江莎普爱思药业尽快启动临床有效性试验，并于三年内将评价结果报国家食药监总局药品审评中心。 通知指出，医务界部分医生对浙江莎普爱思药业股份有限公司生产的苄达赖氨酸滴眼液疗效提出质疑，通知中，国家食药监总局要求，为防止误导消费者，莎普爱思药品批准广告应严格按照说明书适应症中...

标签:白内障 莎普爱思 发布日期:2017-12-07 11:41:30 Catid:565 Status:6

700. 救命好药请进来 “僵尸药”请出去 [100%]

...提出将与新冠肺炎相关的呼吸系统疾病治疗用药、第二批国家组织药品集中采购中选药品，及临床急需的创新药等纳入申报范围。与此同时，经综合考虑被评估认为风险大于收益的药品、目录内的“僵尸药”、国际上普遍退市的药品、可以被替代的价格高但谈判未成功的独家药品等将被调出目录，为临床价值高的好药腾出空间。 根据工作方案，本轮调整分为准备阶...

标签: 发布日期:2020-09-21 11:52:50 Catid:1830 Status:6

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