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61. 罕见病例总数惊人 我国病患达1680万 [100%]

...;,复旦大学出生缺陷研究中心马瑞教授等人在2011年按照患病率为五十万分之一,推算我国罕见病患者有1680万人。   多数罕见病是慢性严重性疾病,通常会危及生命。约有80%的罕见病由于遗传缺陷引起,约有50%的罕见病在出生时或者儿童期即可发病,疾病常发展迅速,死亡率很高。   不仅如此,由于总体发病率低,药物需求量小,“平均10年10亿美元(约61亿...

标签:罕见 组织 患者 ALS 冰桶挑战 渐冻人 发布日期:2014-09-12 09:58:51 Catid:565 Status:6

62. 贾乃亮携手罕见病患儿家庭开启罕罕漫游南京之旅 [100%]

...罕见病在全球范围内有7000多种, 占人类疾病的10%, 尽管发病率较低, 但患者数量庞大。这些罕见病患者往往面临长期的复杂治疗和高昂的医疗费用, 从而导致整个家庭生活陷入困境。 由于罕见病的特殊性, 罕见病患者需要克服外界异样的眼光和生活中的诸多不便, 因此他们活动的常常受限,旅行对他们来说更是奢侈。

标签: 发布日期:2024-07-04 04:44:05 Catid:1940 Status:6

63. 千里驰援送关爱,怡和嘉业捐赠104万元医疗设备! [100%]

...设备及30万元项目经费。冬季寒冷干燥,呼吸系统疾病容易高发,当下又面临疫情风险,对尘肺病患者而言,这无疑是一个雪上加霜的寒冬。怡和嘉业深度洞察医疗需求,深刻理解患者及家庭的托付,在保证各级医疗机构及家庭医疗设备供应的同时,联手公益组织,让医疗科技惠及更多病患

标签: 发布日期:2023-01-28 02:15:09 Catid:1940 Status:6

64. 国际罕见病日 多位艺人助力小红花日公益计划 [100%]

“瓷娃娃”“蝴蝶宝贝”“月亮孩子”......这些美丽的名字背后,是罕见病患者的伤痛。2月28日是国际第16个罕见病日。在这一天,Angelababy杨颖首次携手腾讯公益、QQ浏览器、中国慈善家杂志,发起“罕见病特别关爱计划”,Angelababy也有了一个新的身份——罕见病关爱大使。 Angelababy表示,“让慈善成为一种习惯”是她一直以来坚信的慈善理...

标签: 发布日期:2023-02-28 03:17:07 Catid:1940 Status:6

65. 减轻病患负担 [100%]

17种国家医保谈判准入抗癌药将纳入本市2017年版基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。通过前期准备,目前已完成药品信息更新和收费系统调整,11月19日起可全面执行。这些药品的医保限定支付范围和医保支付标准均按国家规定执行,其中肿瘤靶向药品医保支付仍延续本市现有政策,实行个人定额标准自负。同时,原先本市已纳入医保支付的部分肿瘤靶向药个人定...

标签: 发布日期:2018-12-04 11:06:00 Catid:925 Status:6

66. 怡和嘉业:用温暖科技力量,为患者健康赋能 [100%]

...,特地为曾传文送去了医用分子筛制氧机和高流量湿化氧疗仪,这套“组合拳”能让尘肺病患者享受舒适、稳定的湿化氧疗体验,更契合当下尘肺病患者的实际需求。 “这是我家里最先进的‘电器’”,曾传文笑着说道。 愉快的攀谈...

标签: 发布日期:2023-01-29 05:26:38 Catid:1940 Status:6

67. 起早核片为病患 贪黑改文育人才 [100%]

...和14家社区卫生服务中心的区域影像诊断工作。“工作量如此大,不加班是不现实的,为了方便病患,我们辛苦点是应该的。”在夏进东看来,选择医生这个职业就意味着付出和奉献。近8年来,松江共有70多万人次非城区居民在家门口享有区域内同等优质的医学影像诊断服务,实现了区内影像检查结果互认,且无一漏误诊事故发生。在夏进东和他的团队的助推下,区中心医院成...

标签: 发布日期:2018-08-15 09:48:14 Catid:478 Status:6

68. 今天是世界阿尔茨海默病日,中国阿尔茨海默病患者约千万 [100%]

今天是世界阿尔茨海默病日,截止2019年,我国有超过1000万名阿尔茨海默(下简称AD)患者,是全球AD患者数量最多的国家,我国阿尔茨海默患者数居世界第一,占世界AD患者总人口的1/4,而这个数字还在随人口老龄化攀升。 根据国际阿尔茨海默病协会的报告显示,每3秒钟,全球就有一位AD患者产生,我国每年平均有30万新发病例。我国80岁以上的老年群体中,有11.4%的老...

标签:阿尔茨海默病日 阿尔茨海默病 发布日期:2020-09-21 06:25:47 Catid:1830 Status:6

69. “中国罕见病联盟”在京成立 [100%]

...与临床研究,促进治疗药物开发应用,不断提高罕见病识别、诊断和治疗能力,切实维护罕见病患者健康权益,为建设健康中国,决胜全面建成小康社会贡献力量。 联盟成立大会由中国医院协会副会长李林康主持。会议通过了联盟第一届理事长和副理事长名单,理事长由北京协和医院院长赵玉沛院士担任。赵玉沛院士和张宗久局长共同为联盟揭牌。 张宗久局长在联...

标签:罕见病 协和医院 发布日期:2018-10-29 09:24:12 Catid:1159 Status:6

70. 打击山寨120,揭开公共服务的现实缺口 [100%]

...才让山寨版的“黑120”钻了空子。  “黑120”的出现虽然一定程度上满足了病患的运送要求,但难以避免的安全风险着实让人担忧。网友“风雪幽灵”则在反思:谴责黑救护车的同时,是不是应该追责监管部门?谁让这个黑救护上路的?又是谁让这些黑救护进医院的?  早前,北京大学社会学系教授夏学銮分析认为,“黑救护车”的存在,最...

标签:山寨120 发布日期:2014-10-20 06:52:47 Catid:483 Status:6