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511. 2019中国医药生物技术十大进展发布会”在桐庐举行 [100%]

...的中国医药生物技术十大进展在现场发布。 首批5个一类新药研发启动 自2015年首届“中国医药生物技术十大进展评选”举办以来，今年是本活动第五周年，今年新增了“生物医药项目路演暨项目对接沙龙”专题活动。行业专家依次阐述了各自项目的特点、模式及应用场景，分析了项目存在的优势及市场需求。 ...

标签: 发布日期:2020-01-14 07:52:06 Catid:575 Status:6

512. 青岛这家企业用细胞当砝码 3至5年产值倍增至5亿 [100%]

...、市立医院向国家卫计委、食药监总局联合申报的干细胞临床研究备案机构正式获批。干细胞新药申报材料也已成功被山东省食药监局受理，这也是国家近日打开细胞新药窗口后，山东第一家、全国第二家递交干细胞新药申请的企业！我们有信心，3至5年后企业产值就可以快速倍增为5亿元左右。”采访中，记者还参观了青岛奥克生物开发有限公司的实验室，不像制造业生...

标签: 发布日期:2017-12-23 02:37:33 Catid:478 Status:6

513. 前三季度全国新设市场主体1561.6万户 [100%]

...模式获准发证，其中466家的许可证包含多个产品类别；在药品和医疗器械准入方面，境外上市新药简化审批政策落地，公开征求首批48个境外已上市临床急需新药目录，8个防治严重危及生命疾病的境外新药批准上市。数据显示，前三季度，市场监管部门全面推进企业准入、产品准入、药品和医疗器械准入等领域改革，降低了市场准入门槛和制度性交易成本，提升了投资创...

标签: 发布日期:2018-10-27 11:15:06 Catid:479 Status:6

514. 新版医保药品目录公布！新增119种药品 [100%]

...药品的需求，将今年8月17日前上市的药品纳入调整范围，最终16种药品被纳入目录，体现了支持新药的导向。 另外，为让社会各界进一步了解2020年国家医保药品目录调整工作，国家医保局对《关于发布<2020年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录>的通知》（医保发〔2020〕53号，以下简称《通知》）进行了解读。

标签:国家基本医疗保险 发布日期:2020-12-28 04:20:41 Catid:565 Status:6

515. 药物心脏安全性评估新高度：国际权威专著的引入与本土化探索，FDA专家倾力推荐 [100%]

...心脏安全性评估领域也迎来“新声”。 3月18日，在苏州举办的“中国（苏州）创新药物医学大会暨2025CMAC年会”上，心血管安全评估领域的权威专著《Cardiovascular Safety in Drug Development and Therapeutic Use: New Methodologies and Evolving Regulatory 》中文版翻译正式启动。

标签: 发布日期:2025-03-21 12:50:49 Catid:1940 Status:6

516. 2023年中国医药科技论坛 （“中科医药论坛”）隆重召开 [100%]

...，齐鲁制药集团副总裁、齐鲁制药药物研究院院长张明会等五位嘉宾围绕国家医药科技政策与新药注册（机遇与挑战）进行探讨。 高端对话：国家医药科技政策与新药注册（机遇与挑战） 12月16日下午...

标签: 发布日期:2023-12-26 05:33:54 Catid:1375 Status:6

517. 即日起，中国生物制药投资专委会成立 [100%]

...投资论坛中的讨论中，中国生物制药投资专委会主任、建信资本合伙人苑全红先生表示，中国新药研发始于2010年前后，由于政策的利好，2015年起进入加速期，加上资本市场对新药研发企业的积极正面的态度，导致了一大批优秀的新药研发企业崛起，登陆美国纳斯达克市场，成熟的资本市场对中国的创新也还是持正面的态度。2018年香港联交所的生物制药公司新规和上海科创板...

标签:中国生物制药投资专委会 发布日期:2018-11-16 06:17:19 Catid:1526 Status:6

518. 2022国家医保目录发布 今年“灵魂砍价”能省多少钱？ [100%]

医保局专家与药企代表每年一度的“灵魂砍价”落下帷幕，新冠口服药、肿瘤高值新药、罕见病新药等首次“开谈”，成为本次医保谈判的焦点。那么，谈判结果究竟如何？ 18日，国家医保局召开新闻发布会，介绍2022年国家医保药品目录调整工作的有关情况。 　患者能省多少钱？ 　　——预计未来两年将为患者减负超过9...

标签: 发布日期:2023-01-19 10:19:50 Catid:565 Status:6

519. 前三季度全国新设市场主体1561.6万户 [100%]

...模式获准发证，其中466家的许可证包含多个产品类别；在药品和医疗器械准入方面，境外上市新药简化审批政策落地，公开征求首批48个境外已上市临床急需新药目录，8个防治严重危及生命疾病的境外新药批准上市。 数据显示，前三季度，市场监管部门全面推进企业准入、产品准入、药品和医疗器械准入等领域改革，降低了市场准入门槛和制度性交易成本，提升了投资创...

标签: 发布日期:2018-10-27 12:05:00 Catid:922 Status:6

520. 拥抱药审改革红利释放，吉利德捷扶康 在华上市 [100%]

... - 吉利德科学公司在北京举办捷扶康 中国上市新闻发布会。会上宣布，今年7月31日获批的抗艾新药捷扶康 正式上市。这款针对HIV-1感染的新药，是中国首个通过审批的基于恩曲他滨/丙酚替诺福韦的用于治疗HIV的单一片剂方案。 我们是否需要第四个“90”？ 为了实现到2030年终结艾滋病流行的目标，2014年，联合国艾滋病规...

标签: 发布日期:2018-10-22 03:05:00 Catid:926 Status:6

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