搜索

标题 全文 模糊搜索 同义词 按 相关性 发布时间倒序 排序

大约有40项符合查询结果，库内数据总量为692,505项。（搜索耗时：0.1104秒） [XML]

1. 上海市科学技术委员会关于发布上海市2018年度“科技创新行动计划”生物医药领域科技支撑项目指南的通知 [100%]

...品/样机研制 研究目标：完成具有自主知识产权的医疗器械工程化样品/样机研制，并通过国家法定医疗器械检测机构的注册检测。 研究内容：针对已完成原型样品/样机开发的II类及以上医疗器械产品，进一步优化产品的关键技术参数，明确生产与验证工艺，形成产品技术要求。 执行期限：2021年3月31日前完成。 资助额度：每项不超过100万元。 申报主...

标签:申报 临床 研究 项目 发布日期:2018-01-04 09:04:00 Catid:925 Status:6

2. “药谷”发展应走差异化竞争之路 [100%]

...等项目。在湖南省卫计委的积极推动下，湖南健康产业园核心园区正在全力推进湖南生物细胞研究中心项目。医药基地搭台 助力新药研发在改革开放的前沿阵地上海，生物医药早已成为其重点发展的科级产业。1992年7月，张江高科技园区建园，确立生物医药为重点发展的科技产业之一。1996年8月，国家科学技术部、卫生部、食品药品监督管理局、中国科...

标签: 发布日期:2018-06-22 09:00:23 Catid:479 Status:6

3. 仁会生物左亚军：新药研发值得一生去深耕 [100%]

...市优秀大学毕业生，左亚军在工厂实习一年后，便被抽调到集团担任总裁秘书。 2002年，国家一类生物新药“谊生泰”，在工艺开发上取得了初步成果，华谊生物的规模也在逐渐扩大。在这样的情况下，华谊集团为了加速成果产业化，准备选派一些得力干部充实到华谊生物，主攻“谊生泰”的研发。 这个时候的左亚军，已经在总裁秘书的岗位工作了四年...

标签:生物制药 科技创新 发布日期:2021-09-25 06:53:00 Catid:1830 Status:6

4. 在中国想走国际化 浦东张江应是首选 [100%]

...际化的人才优势，如今，傅利叶智能的康复机器人产品已经出口到包括美国、澳大利亚和欧洲国家等在内的10个国家，在国内也有不少机构在使用。数据显示，截至2018年10月，张江从业人员达37万，其中博士研究生6200余人、硕士研究生5万余人、本科13.5万余人、专科5.6万余人、归国留学生7500余人、境外4300余人，引进各类高端人才450余人。同时，张江汇聚企业1.8万余家，跨...

标签: 发布日期:2019-03-28 06:10:44 Catid:478 Status:6

5. 张江高新区众多新技术首次向社会发布 [100%]

...，并集聚了全市80%以上的高端人才，包括海归、留学生和外籍专家5万名，我国两院院士176人，国家“千人计划”专家586人，上海“千人计划”专家383人，是中国创新人才资源最密集的区域之一。张江高新区已形成生物医药、信息技术、节能环保、高端装备制造、新材料、新能源、新能源汽车、文化科技融合产业、现代服务业9大产业集群。2017年，开发区的规模以上...

标签:量子 通信 保密 肿瘤 发布日期:2018-04-20 09:03:00 Catid:490 Status:6

6. 江北新区：今年新区第一家上市企业，来了！ [100%]

...正如高翔在采访中的趣称，这里的小鼠们确实都住在“八星级酒店”中。据了解，相比国家标准，集萃药康执行着更为严格的企业内部控制标准，动物房内的光照、温度、湿度甚至压差，都有相应的数据标准。 这样严格的饲养，不仅是因为科学研究对实验动物质量的要求越来越高，更是因为小鼠虽小，使命却大，是医学实验中使用量最大的实验体，...

标签: 发布日期:2022-04-25 03:05:28 Catid:734 Status:6

7. 上海全面创新改革试验成果斐然 [100%]

...，2016年获得专业基金公司投资后正式独立运营。目前，该企业专注于毫米波雷达芯片开发，由国家青年千人计划专家领头还开发了具有国内自主知识产权的第一颗高度集成24GHz雷达芯片。在财政经费“退坡”下，工研院还引入国外比较流行的共享研发模式，参与的企业共摊研发费用后，可以共享研发成果。这种模式不仅降低企业的研发成本，还有助于拉动参与其中的上下...

标签: 发布日期:2018-07-10 01:22:00 Catid:490 Status:6

8. 中办国办印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》 [100%]

...长单位伦理审查后，其他成员单位应认可组长单位的审查结论，不再重复审查。国家临床医学研究中心及承担国家科技重大专项和国家重点研发计划支持项目的临床试验机构，应整合资源建立统一的伦理审查平台，逐步推进伦理审查互认。 （五）优化临床试验审批程序。建立完善注册申请人与审评机构的沟通交流机制。受理药物临床试验和需审批的医疗器械临床试验申请...

标签:药品 临床 试验 医疗 发布日期:2017-10-09 10:14:36 Catid:478 Status:6

9. 从“创仿结合”到“首发引领”！浦东这个全产业链创新服务平台不一般 [100%]

...型生物药临床前药效学和安全性评价新技术和新方法，建立第三方细胞制剂检测服务，并形成国家标准。 ➨开展生物药工艺智能控制及临床早期药房等关键共性技术研究和中试服务能力建设；推动生物制药关键装备及原辅料的进口替代研究与应用。 ➨建设基于B细胞体内药物新靶点发现和基于类器官的药物筛选与安全性评价技术研究模块；加快人工智能在新药设计与...

标签: 发布日期:2020-12-04 11:48:42 Catid:481 Status:6

10. 山东益康药业：瞄准高质量 培育新动能 [100%]

...院士工作站的工作，聘请了“泰山学者”药学特聘专家吕扬任独立董事及山东省晶型药物工程技术研究中心主任，聘请了山东大学徐文方教授为重点企业技术中心主任，聘请了中国药理学会理事长、博士生导师杜冠华教授和北京化工大学生命与技术研究学院院长袁其朋、山东大学药学院院长王凤山、中国药科大学李志裕教授为科技发展高级技术顾问。 以创新为依托...

标签:山东 益康药业 发布日期:2020-05-25 01:52:53 Catid:1828 Status:6