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451. 葵花药业原董事长涉故意杀人1月被提请逮捕，去年底突然辞职 [83%]

...塑料厂。1998年，44岁的关彦斌与其他40多位自然人股东凑足近1500万元，将濒临破产的国营五常制药厂盘了下来，改制成民企，并更名为葵花药业。2018年10月，关彦斌在接受证券时报采访时称：“我们用了3年时间，将五常制药厂的主打品种护肝片销售额从不足1000万元做到1亿元。之后的8年时间里，又带动企业的销售额从1亿元增长到10亿元。”关彦斌辞职前，...

标签: 发布日期:2019-04-10 01:26:53 Catid:483 Status:6

452. 深交所新推创业板两大指数 三维度深挖78只样本股投资潜力 [83%]

...78家上市公司中，包括青松股份、上海钢联、胜宏科技、迈瑞医疗、恒华科技、国瓷材料、普利制药、康泰生物、日机密封、金卡智能、当升科技、中颖电子、宝通科技等在内的28家公司同时满足连续两年（2016年-2017年）净利润实现同比增长以及2018年年报业绩预喜条件。从2018年年报预告净利润同比增幅来看，已有37家上市公司披露了2018年年报业绩预告，业绩预喜公司家数...

标签: 发布日期:2019-01-24 08:25:10 Catid:487 Status:6

453. 打造人与自然和谐共生的“苏州样本” [83%]

...响企业绿色发展的难点痛点，协同推进苏州经济高质量发展和生态环境高水平保护。 惠氏制药有限公司是世界500强企业惠氏公司于1991年在苏州投资的一家外商独资企业，市场前景较好，但由于企业建厂时间较早，随着近年来环保法律、法规和标准的不断更新，企业环保管理已存在一定程度的“缺位”，急需进一步提升以适应新时期生态环境保护形势。今年3月，苏...

标签: 发布日期:2021-06-07 04:50:48 Catid:478 Status:6

454. 普华永道：2018上半年A股IPO发行缓慢，下半年将继续从严 [83%]

...层发布了一系列政策和措施推动新经济企业上市，明确支持高科技、互联网、人工智能、生物制药为主的新经济企业的发展。CDR试点的推出将吸引更多的新经济企业选择登陆A股市场回归，加速中国资本市场的国际化，进一步促进A股市场深化改革，增加A股上市公司的多样化、科技化，提高A股上市公司质量。加快资本市场对外开放，CDR的落地以及沪伦通的积极推进，都将是2018年...

标签: 发布日期:2018-07-06 12:06:38 Catid:565 Status:6

455. 儿童用药问题多 应抓紧让政策落地 [83%]

...应、流通，有一系列措施应对。 除此之外，就在今年4月，国务院发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，该《意见》明确，“制定鼓励仿制的药品目录”，包括“鼓励仿制临床必需、疗效确切、供应短缺的药品，鼓励仿制重大传染病防治和罕见病治疗所需药品、处置突发公共卫生事件所需药品、儿童使用药品以及专利到期前一年尚没有提出注...

标签:儿童节 儿童不合理用药 发布日期:2018-05-31 04:37:24 Catid:1159 Status:6

456. 点亮生物医药 洞见行业趋势，西安势在必行！ [83%]

...了以西咸新区、高新区、经开区等开发区为主要载体的生物技术产业发展格局，形成了以力邦制药和万隆制药为代表的化学与制剂生产集群，以步长制药和金花药业为代表的中成药生产集群，以皓天生物和嘉禾生物为代表的天然植物提取生产集群，以佰美基因为代表的基因检测集群，以天隆科技和金磁纳米为代表的医疗器械生产销售集群，吸引了一批以强生、杨森为代表的世...

标签: 发布日期:2019-08-30 08:31:00 Catid:1828 Status:6

457. 每批准三个一类新药就有一个来自张江 [83%]

...人制度相关工作，双方携手打造跨国药企在中国的第一个且目前唯一一个具有国际标准的生物制药基地。 新制度在10省市试点 随着双方合作的推进，张江更深入地开展了药品上市许可持有人制度试点工作的研究。 2015年底，在国家食药监总局的指导和支持下，试点方案获得国务院同意，经全国人大审议并同意授权在全国10省市开展药品上市许可持有人制度试点。...

标签: 发布日期:2019-03-22 07:50:00 Catid:922 Status:6

458. 每批准三个一类新药就有一个来自张江 [83%]

...人制度相关工作，双方携手打造跨国药企在中国的第一个且目前唯一一个具有国际标准的生物制药基地。 新制度在10省市试点 随着双方合作的推进，张江更深入地开展了药品上市许可持有人制度试点工作的研究。 2015年底，在国家食药监总局的指导和支持下，试点方案获得国务院同意，经全国人大审议并同意授权在全国10省市开展药品上市许可持有人制度试点。...

标签: 发布日期:2019-03-22 07:50:00 Catid:926 Status:6

459. 每批准三个一类新药就有一个来自张江 [83%]

...人制度相关工作，双方携手打造跨国药企在中国的第一个且目前唯一一个具有国际标准的生物制药基地。 新制度在10省市试点 随着双方合作的推进，张江更深入地开展了药品上市许可持有人制度试点工作的研究。 2015年底，在国家食药监总局的指导和支持下，试点方案获得国务院同意，经全国人大审议并同意授权在全国10省市开展药品上市许可持有人制度试点。...

标签: 发布日期:2019-03-22 07:50:00 Catid:490 Status:6

460. 2016年度药品检查报告发布 [83%]

...发现和处置问题能力进一步提高，有力震慑了违法违规行为，在推进药品安全监督管理、促进制药行业质量管理水平提升、保障公众用药安全中发挥了重要作用。 创新模式 提高检查效能 为落实国务院创新事中、事后监管的要求，总局统一部署，建立基于风险的“双随机”药品检查模式，对随机选出的13家企业开展了跟踪检查，其中包括化学制剂3...

标签:检查 企业 药品 发布日期:2017-06-01 05:47:54 Catid:565 Status:6

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