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371. 广东省药械化生产企业总量和注册备案产品数量均居全国第一 [100%]

...讯 记者罗勉报道7月14日，广东省举办的“春雨行动——推进医疗器械临床研究成果转化”政策宣贯培训班，该培训班由广东省药监局指导、该局下属审评认证中心主办，探讨了如何加强医疗器械成果筛选与转化早期服务，落实“春雨行动”，加速创新医疗器械研发与产业化进程。 “春雨行动”是由国家药监局主导、促进医疗器械源...

标签: 发布日期:2025-07-17 03:08:48 Catid:566 Status:6

372. 最新诺奖成果怎么用？基于它的首款药去年就落地中国 [100%]

...勇气。”林善锬回忆，2007年，药品已经有了雏形，完成了动物试验，也进行了安全性评价等临床试验的前期准备工作。 “考虑到什么地方最希望用到这个药，贫血最多是什么地方，他们进行了调查，最后决定要到中国来。”林善锬说，由于在哈佛大学学习和工作过一段时间，注意过他们的研究，并且当时刚卸任中国肾脏病学会的主任委员，听到他们有这样的想...

标签:诺贝尔生理医学奖 发布日期:2019-10-16 03:23:27 Catid:1830 Status:6

373. 北京大学医学部副主任王维民：如何成为一名好医生？ [100%]

...代医学教育。Flexner解决了医学生的准入和医学院办学条件的问题，把医学教育按照基础教学和临床教学两部分实施，改变了原来师徒传承的模式为以学科为中心的模式。Flexner报告和之后针对公共卫生人才培养的Welch-Rose报告、护理教育的Goldmark报告和口腔医学的Gies报告共同奠定了现代医学教育体系的基础。　　 20世纪50年代，工业化进程及人类认知领域的研究进展，为医...

标签:医学教育 新冠肺炎 发布日期:2020-04-07 06:09:49 Catid:1855 Status:6

374. 《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》政策解读 [100%]

...> 二是为进一步提高审评审批效率，《意见》提出加强药品医疗器械注册申报前置指导、加快临床急需药品医疗器械审批上市、优化临床试验审评审批机制、优化药品补充申请审评审批、优化药品医疗器械注册检验、加快罕见病用药品医疗器械审评审批等措施，努力缩短审评审批时限，进一步加快创新产品上市进程。 三是为应对产品创新、技术创新和业态创新给药品医...

标签: 发布日期:2025-01-15 03:07:06 Catid:2187 Status:6

375. 南京江北新区：全球未来独角兽，新区四家企业入选 [100%]

...提升生命质量为使命，依托深耕行业的顶尖技术服务团队，聚焦从疾病机理到疾病模型再到非临床研究、临床医学至临床转化的深度赋能。鼎泰集团凭借卓越的服务质量和丰富的实践经验助力技术创新，引领行业革新。 驯鹿生物 驯鹿生物是一家处于临床阶段、致力于细胞创新药物开发的生物制药公司。公司以开发血液肿瘤细胞类药物和抗体药物为基石...

标签: 发布日期:2023-05-15 02:29:58 Catid:734 Status:6

376. 迈瑞医疗拿下国产妇产超声AI医疗器械注册证 [100%]

...Nuewa A20深度融合了AI技术，通过搭载“全栈全景”的智能超声解决方案能够为每个具体的临床细分场景定制全流程功能，实现真正意义上高效、易用的智能化操作，从而全面提升妇产超声在临床工作中的成果和效率。 AI 如何全面赋能临床的数智化生态阶段？ 作为全球领先的医疗器械及解决方案供应商，迈瑞医疗从产品布局到持续创新、从基础业务...

标签: 发布日期:2025-03-05 05:41:07 Catid:1940 Status:6

377. 2019数字中国创新大赛丨医疗大数据＆人工智能独角兽企业以肝癌影像AI诊断夺冠 [100%]

...多期影像对比阅片、结构化诊断报告等功能，对基层医疗机构开展肝癌的早筛早诊，辅助提高临床或影像科医生诊断效率与能力，帮助患者减少造影剂使用和增强CT拍摄期数等方面，具有现实应用价值。福大-零氪科技团队不仅在肝癌影像AI诊断桂冠，同时也斩获最佳商业潜力奖。 作为医疗大数据和人工智能领域的独角兽企业，零氪科技通过将临床病历数据标准化和结构化...

标签:AI 数字中国创新大赛 大数据 发布日期:2019-06-12 04:07:38 Catid:1159 Status:6

378. 国家药监局多途径推动罕见病用药研发上市 [100%]

...罕见病药品申报。从技术上，通过加强研发过程中的沟通指导、允许滚动递交资料、合理确定临床终点替代、缩短审评时限等办法，提升罕见病药品研发上市的效率，就是要快。 第二，加快引进通道，让更多国际上在研或在产的罕见病用药，可以更快进入国内。一方面，支持跨国医药企业在我国同步研发、同步申报、同步上市。为此，采取了建立临床试验默...

标签: 发布日期:2024-09-13 04:27:43 Catid:565 Status:6

379. 上海市公共卫生临床中心应急医学中心项目获批，提升重大突发公共卫生事件应对能力 [100%]

...众号消息，为进一步提升上海市重大突发公共卫生事件应对能力，进一步提高上海市公共卫生临床中心医教研水平，上海市公共卫生临床中心应急医学中心项目已获上海市发改委可行性研究报告批复。 项目选址位于上海市公共卫生临床中心院区内（金山区漕廊公路2901号）。新建总建筑面积152777平方米，其中地上106542平方米，地下46235...

标签: 发布日期:2022-09-05 04:46:19 Catid:1830 Status:6

380. 对临床急需新药和短缺药品加快审评 [100%]

...步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》。《意见》要求，优化药品审评审批程序，对临床急需的新药和短缺药品加快审评。对防治重大疾病所需专利药品，必要时可依法实施强制许可。 ——加快解决药品注册申请积压问题 《意见》要求，严格药品上市审评审批。新药审评突出临床价值。仿制药审评严格按照与原研药质量和疗效...

标签:药品审批 重大疾病 强制许可 发布日期:2017-02-09 05:38:45 Catid:565 Status:6

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