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2381. “生态+政策”双驱，浙江丽水莲都点亮美丽健康新赛道 [77%]

...行业为之振奋：纳爱斯集团申报的“柳叶蜡梅提取物”作为化妆品新原料，成功通过国家药监局备案，实现了丽水市在该领域历史性的“零的突破”。这也标志着莲都区生态价值转化迈出了从“单点破冰”到“系统创新”的关键一步。 “这张‘官方通行证’不仅是一个产品的成功，更是为我们丽水特色植物资源打开了一扇通往高附加值产...

标签: 发布日期:2026-01-15 05:34:35 Catid:479 Status:6

2382. 点亮生物医药 洞见行业趋势，西安势在必行！ [77%]

...的公司，它的成长还是比较正常的。但是企业负担实际上还是比较大，希望有各种减负。国家药监局去年有一个大地震，新的支付“4+7”对很多的上市公司、新药要开始卖的公司影响非常大。我们现在还在看会不会出一个《我不是药神2》的电影，继续对各种药和器械价格有进一步的影响，我们觉得投资人对政策有预先的敏感的感知能力。 在退这个领域，相对困难，...

标签: 发布日期:2019-08-30 08:31:00 Catid:1828 Status:6

2383. 深化药械改革 各地在行动丨“云药”何以持久飘香——云南中医药产业高质量发展观察 [76%]

...生态，引领产业向高端突破，全国医药行业正形成勃发进取的新态势。为此，新华网联合国家药监局新闻中心推出“深化药械改革 各地在行动”系列报道，深入解读行业变革，记录这场以创新驱动的高质量发展历程。 新华网昆明1月13日电（罗春明 丁凝）云南是全国生物多样性最丰富的省份，有“药物宝库”的美誉，文山三七、昭通天麻、德宏石斛…&hellip...

标签: 发布日期:2026-01-14 05:03:53 Catid:2187 Status:6

2384. 24条特别措施助力深圳聚集全球高端资源 [76%]

...圳将重点支持市场化机构开展医疗器械检测能力建设，鼓励更多机构争取国家认监委会同国家药监局认定，提升医疗器械检验服务能力，促进大湾区乃至全国医疗器械产业跨越式发展。 二是推广真实世界数据应用。深圳将在本地医院探索推广真实世界数据应用试点，扩大药品和医疗器械的试点品种，支持国内外先进产品在深圳优先使用；同时，深圳将建设真实世界临床数...

标签: 发布日期:2022-01-27 10:39:01 Catid:565 Status:6

2385. 全球航母级医疗盛会登陆上海，第93届CMEF四月重磅启幕 [75%]

...首款、行业技术迭代升级产品及初创企业年度新品与首发技术都将集中亮相，如近日刚被国家药监局批准的全球首款上市的侵入式脑机接口医疗器械将在现场首次亮相。 首设未来科技展...

标签: 发布日期:2026-04-07 04:01:18 Catid:1940 Status:6

2386. 均价1.3万的冠脉支架为何能降至700？ [74%]

...加全国各个省的集中采购都要受到巨大的影响。药监部门也发挥了重要作用，双十一当天国家药监局专门印发了国家组织冠脉支架中选产品监督检查的通知，12月底之前对所有中选企业再开展一轮全覆盖式的抽检，我们对这次中选的冠脉支架的质量水平充满了信心，也希望医务人员和患者能够放心使用。 心脏支架断崖式降价 各...

标签:心脏支架 冠脉支架 发布日期:2020-11-23 06:22:13 Catid:565 Status:6

2387. 深圳迎来24条放宽市场准入特别措施 [74%]

...圳将重点支持市场化机构开展医疗器械检测能力建设，鼓励更多机构争取国家认监委会同国家药监局认定，提升医疗器械检验服务能力，促进大湾区乃至全国医疗器械产业跨越式发展。 二是推广真实世界数据应用。深圳将在本地医院探索推广真实世界数据应用试点，扩大药品和医疗器械的试点品种，支持国内外先进产品在深圳优先使用；同时，深圳将建设真实世界临床数...

标签: 发布日期:2022-01-27 03:48:38 Catid:26 Status:6

2388. 国家三部委：支持南沙放宽市场准入与加强监管体制改革 [74%]

...能。鼓励国内外生物医药与健康企业和研发机构在南沙设厂开发各类产品。（责任部门：国家药监局、国家卫生健康委、海关总署，广东省、广州市按职责分工负责） 十、放宽其他民生重点领域市场准入 拓展广东省电子处方中心功能，优化医疗服务与药品流通体系，探索放宽特定全营养配方食品互联网销售限制。支持推动在南沙实施外国人144小时过境...

标签: 发布日期:2024-01-10 03:12:30 Catid:734 Status:6

2389. 如何让看病更简单？德适生物在数贸会首秀“中国方案” [74%]

...用户等组成联合体，面向医药全产业链形成一批效果显著的标志性应用场景。 7月，国家药监局关于发布优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展有关举措的公告，明确要完善高端医疗器械注册审查体系。 这些政策，不仅为德适生物的技术落地提供了更加丰富的应用场景和联合开发机会，更重要的是有望优化相关产品的注册审批流程，加速创新产品上市。

标签: 发布日期:2025-09-26 02:16:26 Catid:1940 Status:6

2390. 绿色转型与产业升级并重 助推我国成为原料药生产强国 [73%]

...环保安全监管趋严，一些高耗能、高污染、生产工艺落后的原料药产能逐渐被淘汰。根据国家药监局发布的药品监管统计年报，2016~2017年，我国原料药和制剂生产企业数量骤减约900家。尽管如此，随后几年此类企业数量又有所增加，王学恭表示，业内仍要高度重视原料药行业产能过剩风险。在疫情影响下，由于医疗物资及药品的短缺，各国均不同程度加强了对建立自主完善的...

标签: 发布日期:2021-11-11 11:05:11 Catid:566 Status:6