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2251. 溪木源：将“抑敏+美白”同时进行到底！ [91%]

...源头美白,又能抑制敏感因子。8月29日,其在这一理念下自主研发的天然成分氧化白藜芦醇在国家药监局成功备案,是溪木源首个从自然提取、结构及作用机理清晰的高纯度新原料。历时912天开发,从96018个白藜芦醇类化合物中中筛选出来。 此外,氧白因™还是国内首个基于人源酪氨酸酶开发的美白白成分。经临床实验显示,其美白功效相当于时下常见的美白成分377的8.3倍、维...

标签: 发布日期:2024-12-13 03:53:50 Catid:1940 Status:6

2252. 首个国产九价HPV疫苗是如何研发出来的？接种HPV疫苗有啥用？ [91%]

...新实验室夏宁邵团队和万泰生物联合研制的，我国第一款九价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗获得了国家药监局批准上市。 人乳头瘤病毒疫苗其实就是俗称的宫颈癌疫苗，但它的作用并不止于防范高危型HPV病毒持续性感染诱发的宫颈癌疾病发生。实际上，每年全球约有70万例肿瘤和HPV有关，其中宫颈癌大约有53万。 这次获批的国产疫苗是全球第二款九价HPV疫苗，在此之前，国...

标签: 发布日期:2025-06-06 05:56:17 Catid:2182 Status:6

2253. 2022中国（成都）人工智能产业CEO大会在蓉举行 [91%]

...本次大会上公布了四川省入围工信部“人工智能产业创新任务揭榜”和入围工信部、国家药监局“人工智能医疗器械创新任务揭榜”的26家单位名单。 工业和信息化部科技司副司长任爱光在致辞中指出，希望成都能够进一步推进人工智能技术创新，在医疗、金融、交通以及超大城市治理方面开拓更多的示范场景应用，以先进智能产业为引领，完善产业生态体系...

标签: 发布日期:2022-11-24 02:14:02 Catid:98 Status:6

2254. 进口未批的境外药品不再按假药论处 [91%]

...好药？针对社会关切的焦点问题，在26日全国人大常委会办公厅举行的专题新闻发布会上，国家药监局政策法规司司长刘沛进行了回应。新修订的药品管理法第124条规定，对于未经批准进口少量境外合法上市的药品，情节较轻的，可以减轻或者免予处罚。“这次对假药劣药的范围进行修改，没有再把未经批准进口的药品列为假药，是回应百姓关切。”刘沛表示，同时...

标签: 发布日期:2019-08-27 09:25:16 Catid:479 Status:6

2255. 千万家孩子的旗舰级护眼新品：小课屏E3系列护眼学习机 [91%]

...与专业，旨在打造“视觉健康”新生态的小课屏E3系列新品，在研发阶段就主动接受国家药监局的监督，并最终获得二类医疗器械认证，成为学习机行业内唯一的“械”字号系列产品。 作为大屏类纸护眼学习机系列的主打产品...

标签: 发布日期:2023-04-28 03:02:36 Catid:1940 Status:6

2256. 从三个微场景看浦东引领区建设新图景 [91%]

...（集团）股份有限公司。2021年以来，微创医疗机器人集团已经有三款手术机器人产品获得国家药监局颁发的医疗器械注册证。给这位新疆患者做手术的、微创自主研发的首款国产四臂腔镜手术机器人图迈，就在其中。 微创研发的国产四臂腔...

标签: 发布日期:2023-04-18 09:57:49 Catid:1830 Status:6

2257. 加码生物制造布局未来产业 康弘药业2024年净利润同比增长14% [91%]

...盛，且均进入医保，市场潜力巨大。 其中，舒肝解郁胶囊是公司独家品种，2022年获国家药监局批准成为中药二级保护品种。据米内网数据，舒肝解郁胶囊终端销售额在抗抑郁中成药产品中连续多年稳居首位。舒肝解郁胶囊正开发焦虑症适应症，有望覆盖更多用药群体，业绩获得持续增长。 加强生物制造前沿布局 在国内眼科市场竞争白热化，海外...

标签: 发布日期:2025-04-27 05:07:21 Catid:1940 Status:6

2258. “血压不降、麻药不睡、泻药不泻”？医保、药监这样回应 [91%]

...员尚未使用“集采后的泻药”。 二问：一致性评价能否保障药品质量？ 国家药监局有关负责人回应称，我国的一致性评价方法采用了国际公认的严格标准，技术要求已与国际接轨。 该负责人表示，一致性评价是一整套质量评价和监管体系，药监部门不仅在上市审评审批时坚持严格标准，在药品过评上市后仍然坚持严格监管，要求企业严格按照申请一致性...

标签: 发布日期:2025-02-10 09:56:25 Catid:1830 Status:6

2259. “血压不降、麻药不睡、泻药不泻”？医保、药监这样回应 [91%]

...“集采后的泻药”。 二问：一致性评价能否保障药品质量？ 国家药监局有关负责人回应称，我国的一致性评价方法采用了国际公认的严格标准，技术要求已与国际接轨。 该负责人表示，一致性评价是一整套质量评价和监管体系，药监部门不仅在上市审评审批时坚持严格标准，在药品过评上市后仍然坚持严格监管，要求企业严格按照申请一致...

标签: 发布日期:2025-02-14 04:40:25 Catid:2179 Status:6

2260. 揭底“疫苗女王”25年财富路 [91%]

...但是上市不到3年，长春长生在这次狂犬病疫苗造假事件上把自己推向了深渊。7月22日， 国家药监局在通报长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗案件有关情况时提到，已查明，该企业编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备。上述行为严重违反了《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》有关规定，国家药监局已责...

标签: 发布日期:2018-08-09 08:17:19 Catid:483 Status:6