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191. 科研人员发现可治疗非酒精性脂肪肝的潜在新药 [100%]

...积，并防止了已患非酒精性脂肪性肝病的小鼠和灵长类动物肝脏中的疤痕形成。 这一潜在新药可用于治疗非酒精性脂肪性肝病的第二阶段——非酒精性脂肪性肝炎。非酒精性脂肪性肝炎造成的肝损伤更为持久，已成为慢性肝病的首要原因，与非酒精性脂肪性肝炎相关的肝硬化现在是肝移植最常见的原因之一。 此前虽然已有数百种化合物成功治愈了小鼠的非酒...

标签: 发布日期:2023-04-11 03:55:52 Catid:1830 Status:6

192. 国家发展改革委价格成本调查中心受邀参加“全球首创新药在中国的发展和加快中国生物药国际化”研讨会 [100%]

为深入推进首创新药在我国的发展和国产生物药的国际化进程，中国药品监督管理研究会于3月7日在京召开研讨会，组织专家和企业代表就相关内容进行交流研讨。来自药品评审机构、检验机构、医疗机构及生产企业的20余位专家代表参加会议。中心药品价格监测处刘亚琴处...

标签:生物药企业 发布日期:2023-03-14 10:04:00 Catid:26 Status:6

193. 全国“两会”代表、委员谈中医药：建议纳入国家传染病防治体系鼓励创新药研发 [100%]

中国发展网 5月21日，全国人大代表张伯礼院士建议，把中医药的相关内容纳入《传染病防治法》；全国政协委员、广东省中医院副院长卢传坚建议国家层面，把中医药纳入整个国家传染病的体系中；全国人大代表、扬子江药业集团董事长徐镜人建议国家扶持、促进中医药创新药研发等。

标签:人大代表 两会 发布日期:2020-05-21 11:42:26 Catid:565 Status:6

194. 美药管局批准中国阿尔茨海默病新药开展国际三期临床试验 [100%]

上海绿谷制药有限公司已收到美国食品和药物管理局通知，其阿尔茨海默病新药甘露特钠胶囊（商品名“九期一”）获批开展国际多中心三期临床试验。 绿谷制药日前发布公告说，相关临床试验申请在4月3日获得美国药管局批准。根据最新临床试验方案，将招募超过2000名轻、中度阿尔茨海默病患者为临床试验对象，在北美、欧盟、东欧、亚太等地的200个临床中心...

标签:上海绿谷制药 阿茨海默新药 获批开展三期临床试验 发布日期:2020-04-29 08:27:18 Catid:1830 Status:6

195. 广东科技厅：已部署新药研发，但普通人不必预防性用药 [100%]

...府新闻办公室2月18日召开疫情防控新闻发布会。广东省科学技术厅厅长王瑞军表示，已部署了新药研发、老药新用、中西医结合抗病毒抗炎治疗研究，相关治疗效果正在整理统计分析中。他提醒，以上相关药物治疗研究都是在定点收治医院、在科研人员和临床医生指导下开展的，仅限于经评估后符合入住条件的确诊患者治疗，普通人不必也不可以预防性用药。

标签:新冠肺炎 发布日期:2020-02-18 05:04:20 Catid:1855 Status:6

196. 国家卫健委回应抗疫新药进展：正开展临床试验 [100%]

...家卫健委新闻发言人宋树立表示，目前正在收集临床的信息数据。最近还有一个叫瑞德西韦的新药，多家医疗机构正在就这个药物组织开展临床试验，以期来研究药物的安全性和有效性。（记者张尼）

标签:疫情 发布日期:2020-02-03 08:56:24 Catid:565 Status:6

197. 七十个新药纳入医保目录 平均降价超六成 [100%]

...将降至原来的20%以下，个别药品降至5%以下。 三是突出鼓励创新的导向。12个国产重大创新药品谈成了8个。这次谈判成功的药品绝大多数都是近年来上市的新药，其中很多是2018年新上市的。 四是在探索符合中国实际的医保药品目录调整方式方面取得了进展。为有利于引导企业大幅降价，积极探索通过引入竞争性谈判、发挥药物经济学评价作用等方式，大幅提升了谈...

标签: 发布日期:2019-11-29 10:10:25 Catid:478 Status:6

198. 抗阿尔茨海默病（“老年痴呆”）新药 将于本月7日投产 [100%]

...发展网讯 11月2日，国家药品监督管理局发布了关于中国本土研制的抗阿尔茨海默病（AD）原创新药甘露特钠胶囊（GV-971）（商品名“九朝一”）的上市注册申请。该药物用于轻度至中度阿尔茨海默症，能改善患者认知功能，将为患者提供新的治疗方案。 国家药品监督管理局表示，阿尔茨海默病的发病机制十分复杂，病程时间长，治愈难度大，该药的上市将为患者提...

标签:阿尔兹海默症 九朝一 耿美玉 发布日期:2019-11-04 05:48:04 Catid:1830 Status:6

199. 国产多发性硬化症新药获FDA临床批准 [100%]

...sp;记者郭丁源报道近日，山西振东先导生物科技有限公司用于治疗多发性硬化症（MS）的创新药ZD03获得美国FDA（美国食品药品监督管理局）临床批准，该药是具有完全自主知识产权全新化学结构类型的小分子创新药。业内人士认为，此次ZD03中美同步开发和申报，对加强我国中药创新药的研发能力，提高我国医药创新能力具有积极意义，相信今后会有越来越多源于中药的创...

标签:FDA ZD03 多发性硬化症 发布日期:2019-08-16 04:03:04 Catid:1159 Status:6

200. 治疗复发或转移性乳腺癌新药获批上市 [100%]

...网 8月16日 据药监局网站消息，近日，国家药品监督管理局有条件批准治疗复发或转移性乳腺癌新药马来酸吡咯替尼片(艾瑞妮)上市。马来酸吡咯替尼片属于我国自主研发的创新药，通过优先审评审批程序获准上市。 马来酸吡咯替尼是不可逆性人表皮生长因子受体2（HER2）、表皮生长因子受体（EGFR）双靶点的酪氨酸激酶抑制剂，其作用机理为与细胞内HER2和EGFR激酶区...

标签:乳腺癌 药监局 发布日期:2018-08-16 04:36:34 Catid:565 Status:6