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1801. 上海餐厨废弃油脂闭环管理走通最后一环 今年力争让“B5生物柴油”进200多座加油站 [100%]

...厨废弃油脂。 未来，更多出路，将让上海餐厨废弃油脂变得更“吃香”。上海市食药监局局长杨劲松表示，未来上海还将继续提升技术标准，运用市场化运作的模式，推进餐厨废弃油脂制生物柴油的多元化应用，从公交车、环卫车扩大到物流车和长江货运船等，探索建立适合本市实际且安全可靠、能有效降低成本的混合柴油燃料储存及加注体系，更加完善全产业链...

标签:柴油 废弃 油脂 生物 发布日期:2018-04-24 09:03:00 Catid:922 Status:6

1802. 新一轮医药降费窗口期将开 创新和激励仿制两手齐抓 [100%]

...同时继续激励药品仿制是我国发展医药市场的重要政策取向。 据焦红透露，下一步，国家药监局还将出台进一步鼓励境外新药国内上市的相关政策措施。调整进口化学药品注册检验程序，将所有进口化学药品上市前注册检验调整为上市后监督抽样，加快境外新药上市进程。还将实施数据保护，根据境外新药在我国开展临床试验情况，分别给予相应的数据保护期，保护期内...

标签: 发布日期:2018-07-06 04:49:00 Catid:922 Status:6

1803. 天津市政府新闻办举行《天津市医疗保障发展“十四五”规划》新闻发布会 [100%]

...quo;三医”联动，加强部门协调配合。在前期两轮书面征求意见基础上，又会同市卫健委、市药监局就《规划》如何促进“三医联动”进行了专题研究，进一步完善了相关内容。 《规划》包括发展背景、总体思路、重点任务、保障措施四个部分。 发展背景包括发展基础和发展形势两部分内容，从8个方面简要回顾了“十三五”时期的主要成就，着重分析...

标签:天津市政府 新闻办 发布日期:2021-10-28 11:02:33 Catid:565 Status:6

1804. 让普通家庭吃得起“九期一” [100%]

...是其中之一，他告诉北青报记者，临床试验时间过短就意味着，药效还不能被完全证明，“药监局也是‘有条件’的批准。”陈强说，“几年前绿谷制药曾因虚假宣传被媒体曝光过。”这也是让陈强和不少人颇为担忧的地方。但陈强也承认，之前有“过”，不代表现在依然有“过”。但让他最为不解的是，阿尔茨海默症是慢性病，“为什么要这...

标签:普通家庭 “九期一” 老年痴呆症 阿尔茨海默症 发布日期:2019-11-15 01:29:45 Catid:565 Status:6

1805. 我国在医疗领域开展扩大开放试点工作 [100%]

新华社北京9月8日电（记者谢希瑶）记者8日从商务部获悉，商务部、国家卫生健康委、国家药监局近日印发通知，明确在医疗领域开展扩大开放试点工作。 在生物技术领域，自通知印发之日起，在中国（北京）自由贸易试验区、中国（上海）自由贸易试验区、中国（广东）自由贸易试验区和海南自由贸易港允许外商投资企业从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和...

标签: 发布日期:2024-09-08 03:12:07 Catid:1828 Status:6

1806. 三部门：在医疗领域开展扩大开放试点工作 [100%]

...试点工作取得实效。 试点过程中遇到的问题，请及时联系商务部、国家卫生健康委和国家药监局。

标签: 发布日期:2024-09-09 10:43:55 Catid:565 Status:6

1807. 医疗领域扩大开放试点 允许设立外商独资医院 [100%]

记者8日从商务部获悉，商务部、国家卫生健康委、国家药监局近日印发通知，明确在医疗领域开展扩大开放试点工作，其中包括拟允许在多地设立外商独资医院。 在生物技术领域，自通知印发之日起，在中国（北京）自由贸易试验区、中国（上海）自由贸易试验区、中国（广东）自由贸易试验区和海南自由贸易港允许外商投资企业从事人体干细胞、基因诊断与治疗技...

标签: 发布日期:2024-09-09 12:52:37 Catid:565 Status:6

1808. 医疗领域开展扩大开放试点工作，允许设立外商独资医院 [100%]

...关领域高质量发展，更好满足人民群众医疗健康需求，近日，商务部、国家卫生健康委、国家药监局印发通知，明确在医疗领域开展扩大开放试点工作。 在生物技术领域，自本通知印发之日起，在中国（北京）自由贸易试验区、中国（上海）自由贸易试验区、中国（广东）自由贸易试验区和海南自由贸易港允许外商投资企业从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和技...

标签: 发布日期:2024-09-09 05:32:29 Catid:565 Status:6

1809. 优化创新药临床试验审评审批试点启动 [100%]

中国发展网讯 日前，国家药监局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，提出优化创新药临床试验审评审批机制，强化药物临床试验申请人主体责任，提升药物临床试验相关方对创新药临床试验的风险识别和管理能力，实现30个工作日内完成创新药临床试验申请审评审批，缩短药物临床试验启动用时。试点工作为期1年，试点期间，试点区域内至少完成...

标签: 发布日期:2024-08-06 05:32:09 Catid:565 Status:6

1810. 生物制品分段生产试点正式启动 [100%]

中国经济导报讯记者荆文娜报道10月18日，国家药监局召开会议，审议通过《生物制品分段生产试点工作方案》，并研究部署有关工作。 会议强调，试点工作将在党中央、国务院区域协调发展战略中提出探索生物制品分段生产任务的省级行政区域，以及部分生物医药产业聚集、确有项目需求、生物制品监管能力较强的省级行政区域开展。围绕分段生产...

标签: 发布日期:2024-10-22 10:06:14 Catid:566 Status:6