搜索

标题 全文 模糊搜索 同义词 按 相关性 发布时间倒序 排序

大约有20,000项符合查询结果，库内数据总量为663,347项。（搜索耗时：0.1250秒） [XML]

171. 上海斯微自主研发的新冠 mRNA疫苗一期临床试验完毕 [100%]

...“斯微生物”）自主研发的新冠 mRNA疫苗（SW—BIC—213）获得国家药监局批准，一期临床试验日前入组完毕。这是上海首个获批开展临床试验的新冠mRNA疫苗。 斯微生物首席科学家（CTO）沈海法介绍，一期试验是双盲试验，设有安慰剂对照组，分为成年人组和老年人组。新冠病毒mRNA疫苗不仅可以产生抗体，还会激活T细胞（ T细胞称为T淋巴细胞,是体内免疫力的重...

标签: 发布日期:2022-08-16 05:02:00 Catid:478 Status:6

172. 伽澜健康携手中国非公立医疗协会，在京共启合作新程 [100%]

为促进我国非公立医疗领域临床营养科室建设与行业规范化发展，7月29日上午，伽澜健康产业集团与中国非公立医疗机构协会举行合作签约仪式。中国非公立医疗机构协会副秘书长兼会员组织部主任王珊、协会临床营养专委会主委范旻、伽澜健康董事长员彦丰、伽澜健康总裁姚正平、伽澜健康运城分公司总经理贾江峰等人出席。 中国非公立医疗机构协会是经国务院批准...

标签: 发布日期:2024-08-13 12:25:12 Catid:1940 Status:6

173. 医保部门助力前沿技术临床应用提速 [100%]

...内人士指出，医保部门正加速向“创新催化者”的角色转变，逐步构建起覆盖技术准入、临床应用、产业升级的全周期支持体系，推动人工心脏、质子治疗、脑机接口等前沿技术从实验室走向临床一线，填补国内诊疗空白，惠及更多患者。 新增百余项价格项目 推动创新产品临床应用 近年来，国家医保局以医疗服务价格项目立项为支点，通过精准的政策设...

标签: 发布日期:2025-04-27 12:15:09 Catid:2179 Status:6

174. 中国哮喘患者达3000万人 百名专家共同发起“全国哮喘研究协作组” [100%]

...员林江涛教授介绍说，为响应国家对常见病、多发病的诊断与治疗积极开展新技术、新方法、临床研究的号召，协作组将充分发挥中国哮喘专家和学者的社会责任感和使命感，进一步建立和完善全国性的哮喘研究协作和防治网络，努力提高我国的哮喘研究和防治水平，积极开展全国范围内的哮喘流行病学调查，搭建全国性科研协作创新平台，定期评估哮喘防治水平，向政府部...

标签:哮喘 呼吸系统疾病 发布日期:2015-10-19 03:43:00 Catid:1159 Status:6

175. 中国艾滋病疫苗“胜算”几何？ [100%]

近日，有媒体报道：中国艾滋病疫苗明年申请开展三期临床试验。 一石激起千层浪。艾滋病疫苗自开启研发至今已在人类历史上走过37年，数百次临床试验均以失败告终，明年可能开启三期临床试验的中国艾滋病疫苗“胜算”几何？ 12月17日，科技日报记者前往中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心专访研发团队负责人、中国疾病预防控制中心艾滋...

标签:艾滋病 发布日期:2020-12-21 02:47:09 Catid:1830 Status:6

176. 临床试验合作机制创新——广州举行生物医药研发机构+医院+企业对接活动 [100%]

...报道 11月12日，广州市生物医药研发机构+医院+企业对接活动在广州举行。活动主题为“推动临床试验合作机制创新提高临床资源利用效能”，活动邀请到生物产业集聚区、医学高校、科研机构、医院、生物医药企业、金融机构等单位参与，共同就研发合作、临床试验、产品推广、市场融资等进行资源对接，探讨生物医药临床试验开展的科学、创新之道，搭建企业、...

标签:广州 生物医药产业 发布日期:2019-11-13 12:51:22 Catid:1159 Status:6

177. 浙江医药公布ADC项目一期临床研究进展 [100%]

...公司（以下简称“浙江医药”）公布创新型生物候选药——抗HER2-ADC（ARX788）的I期临床研究进展。ARX788 临床I期研究者、复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科副主任张剑博士表示，ARX788在晚期HER2阳性乳腺癌患者中表现出很高的响应率，几乎没有其他ADC类产品的血液毒性，具有重要临床意义。 据悉，ADC（抗体偶联药物）项目由浙江医药和美国Ambrx公司联合研发，于201...

标签: 发布日期:2019-12-17 11:57:34 Catid:481 Status:6

178. 国家药监局：加快批准了7个防治严重疾病的境外新药 [100%]

...无有效治疗手段疾病以及罕见病的药品，同时经研究确认不存在人种差异的，申请人无需申报临床试验，可直接以境外试验数据申报上市，药品上市时间将加快1-2年；对需要在我国开展临床试验的境外新药，将临床试验阶段的注册检验由逐一检验调整为根据审评需要检验，这可以进一步缩短企业检验的周期，从而进一步加快上市。 二是优化药品临床试验审批程序。药监局...

标签:防治严重疾病 境外新药 发布日期:2018-06-25 02:30:38 Catid:565 Status:6

179. 中国原创治疗阿尔茨海默病新药获准上市 [100%]

...龄化加速，预计到2050年我国患者将达4000万人。 自发现阿尔茨海默病100多年来，全球用于临床治疗的药物只有5款，临床获益不明显。全球各大制药公司在过去的20多年里，相继投入数千亿美元研发新的阿尔茨海默病治疗药物，320余个进入临床研究的药物已宣告失败。 “九期一”是由中国科学院上海药物研究所耿美玉研究员领导研究团队，坚持22年，在中国海洋...

标签:科技创新 发布日期:2019-11-03 10:48:49 Catid:1830 Status:6

180. 国家卫计委：医学本科生毕业培训3年才能当医生 [100%]

...工作——　　医学院的本科生经过5年在校学习后，必须再经过3年住院培训，才能当临床医生。毕业即可当医生的时代将一去不返。 　　17日，国家卫计委官网公布了《关于建立住院医师规范化培训制度的指导意见》(以下简称《意见》)。这个由卫计委、教育部、财政部等7个部门共同发布的《意见》指出，2015年，各省将全面启动以“5+3”为主要模式的住...

标签:培训 住院医师 规范化 发布日期:2014-01-20 06:58:40 Catid:565 Status:6