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141. 昭衍新药·昭衍生物重庆两江项目正式开工 [100%]

6月28日,昭衍新药、昭衍生物重庆两江项目在两江水土新城正式开工。在庆祝中国共产党成立100周年之际,两江新区深入开展党史学习教育,以重大项目建设实际成效庆祝党的百年华诞。 市委常委,两江新区党工委书记段成刚出席活动并主持召开专题推进会。 段成刚指出,两江新区正深入开展党史学习教育,把学党史、悟思想、办实事、开新局贯通起来,加大招...

标签: 发布日期:2021-06-30 11:08:21 Catid:734 Status:6

142. 沪商务委副主任出席科文斯上海研发中心开业典礼 [100%]

...,美国FDA批准的所有新药中,科文斯参与合作的新药占93%。2018年,科文斯总部在张江投资建设新药研发中心,这是科文斯总部在亚太地区的最大投资,也是亚太地区最大的新药研发中心。上海科创办执行副主任彭崧、专职副主任吴强,上海市外商投资协会会长黄峰等出席活动。

标签: 发布日期:2019-09-17 06:25:30 Catid:478 Status:6

143. 石家庄生物医药产业集群规模初具,做好做强中国药 [100%]

...轩竹生物以未被满足的临床需求为导向,聚焦消化、肿瘤、NASH等重大疾病领域,已形成完整的新药研发体系。首款商业化产品安奈拉唑钠肠溶片已获批上市,是首个中国完全自主研发的质子泵抑制剂(PPI)。 绿叶生命科学集团旗下分为制药、疫苗、医疗、诊断四大业务板块,其中制药版块的绿叶制药是一家致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司,积极布...

标签: 发布日期:2023-10-09 02:19:28 Catid:1940 Status:6

144. 战略合作丨药康生物携手韩国GCCL,共建药物研发一体化服务平台 [100%]

新药研发,从来不是一场单打独斗。 一款候选药物从实验室走向临床,往往横跨数年、涉及多家服务商、经历多轮数据移交与流程衔接。每一次换手,都意味着时间耗损、沟通成本,乃至数据一致性风险。这也是生物医药行业长期面临的共同挑战。 7月21日,药康生物(GemPharmatech)与韩国临床试验样本分析领军企业GCCL正式签署战略合作备忘录(MOU)。双方宣布,...

标签: 发布日期:2026-07-27 01:47:57 Catid:1940 Status:6

145. 管控药品非法代购 也应在新药研发、价格普惠上下功夫 [100%]

...之地”,有关各方应共同应对,尽早筹谋。 与此同时,更加值得重视的是,我国应在新药研发、价格普惠、医保谈判等方面多下些功夫,让更多国产好药填补市场需求,满足百姓的用药需求。 来源:工人日报

标签:管控药品 发布日期:2020-12-16 02:21:19 Catid:565 Status:6

146. 阿尔茨海默症治疗将有“中国方案” [100%]

...。这将使我国有能力在未来主导国际糖药物研究的话语权,改变以往一直以参与者身份出现在新药研发领域的局面。 AD俗称老年痴呆症,目前全球AD患者高达5000万人,其中约20%在中国,预计到2050年全球患者将达1.5亿人。现在,全球每年用于照料AD病人的费用超过1万亿美元,用于AD药物研发的经费投入数以千亿美元计,但研发失败率高达99.6%,过去16年无新药上市,目前仅有...

标签: 发布日期:2018-11-16 05:07:00 Catid:922 Status:6

147. 第二届泰达创新药物发展与合作论坛在天津开发区召开 新药专家再聚首 论道泰达话未来 [100%]

...研究中心主任何玉先等为代表的十余位专家、学者,分别就“药品审评审批制度改革对我国新药研发的机遇与挑战”、“医药新政后的中国医药研发新趋势”、“改构阿奇霉素的研发思路”、“小分子靶向创新药物的研发”、“强效HIV膜融合抑制剂的研究与开发”等话题进行了主题演说和学术分享。

标签:医药 产业 研发 生物 论坛 发布日期:2017-08-07 09:24:11 Catid:565 Status:6

148. 多项技术路线同时着力疫苗研发 最大限度缩短流程 [100%]

...了临床研究。经过严谨的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验,于2017年10月19日成为全球首个埃博拉疫苗获批新药。陈薇在接受媒体采访时表示:“我相信我国科研人员的速度,疫苗不会是‘马后炮’。” 从串联到并联,“国字号”平台推进疫苗检定和生产 规模化的培养技术平台、规模化纯化平台、质量检测评估体系……科研攻关后,无论...

标签:疫苗 新冠肺炎 发布日期:2020-02-17 09:08:05 Catid:1855 Status:6

149. 雷菊芳委员:改革药品注册管理扶持民族药大发展 [100%]

...碍了民族新药研发和民族药的发展。具体主要表现在以下几个方面:   第一,民族药新药研发的难度大大提高。为了满足中药新药注册审评的要求,民族药新药的功能主治必须体现民族医、中医和现代医学的相关要求,这不仅仅增加了民族药新药研发工作的工作量,更会出现中医和民族医在同一个疾病上的术语的冲突、医学解释上的矛盾、临床证型的错乱等众多的技...

标签:改革 药品注册 发布日期:2014-03-13 10:36:31 Catid:565 Status:6

150. 广州生物医药行业实现全产业链跨领域发展 [100%]

...心与粤港澳大湾区高性能医疗器械创新中心;中新知识城引进了百济神州、诺诚建华等大型创新药研发企业,也相应引进了CRO和CDMO等平台服务型企业、成立了国家知识产权局专利局广东审协中心的政策服务平台。2021年,广州市创新药物临床试验服务中心在粤港澳大湾区生命健康产业创新区(越秀)揭牌;荔湾区粤港澳医药健康产业试验区广州国际医药港展贸中心竣工,加快推...

标签: 发布日期:2022-06-09 02:39:06 Catid:566 Status:6