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981. 迈迪康：“十四五”期间医疗物资行业将面临强劲发展势头 [100%]

...氧化物）降解剂添加的比例要求，而早在2010年，欧盟ECHA（欧洲化学品管理局）和美国FDA（食品药品监督管理局）等机构明确，DTBP因有诱导基因突变的可能而被禁止应用于和食品及医疗等相关行业。我们国家到目前为止尚未对此足够重视，多数口罩原料依然使用含有DTBP的熔喷布。”沙鸿伟强调，当熔喷布更多被应用到口罩产品的生产制造中后，口罩作为II类医疗器械监管产...

标签:迈迪康 医疗物资 发布日期:2021-03-18 11:07:02 Catid:566 Status:6

982. 今日热点舆情：医院购置假药仅罚600元引热议 [100%]

...都会比这个更重。同样的法律对假药和劣药生产者、经营者的处罚也确实太轻了，青岛市食品药品监督管理局的处罚结果的确有避重就轻的嫌疑。 @微博网民：有两个疑问：第一，为什么只有罚款，没有对相关的责任人的处罚，以及进货渠道的进一步查处。第二，为什么仅仅处罚了600元，难道是无法撼动城阳医院，特意开出600元的罚款，引起舆论的注意？ @钱江晚报...

标签: 发布日期:2018-08-15 12:45:00 Catid:483 Status:6

983. 汕头市金平区市场监管局对不履行疫情防控责任的经营者实行“零容忍”执法 [100%]

...国发展网聂金秀、鲁利韦、记者罗勉报道2月9日上午，汕头市金平区市场监督管理局在对辖区内部分经营场所落实广东2号“口罩令”情况进行巡查时，发现有1家超市及1家餐饮经营单位违反相关规定，立即组织执法人员予以责令停业整改。 在位于该区长兴苑的一家超市，执法人员现场检查时发现，该超市入口处没有设置体温监测点对入场人员实施...

标签:新冠肺炎 发布日期:2020-02-11 10:05:09 Catid:1855 Status:6

984. 零的突破！中国自主研发抗癌新药在美获批上市 [100%]

...来重大里程碑。今天上午，百济神州公司宣布，其自主研发的BTK抑制剂泽布替尼通过美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）患者。这标志着，泽布替尼成为迄今为止第一款完全由中国企业自主研发、在FDA获准上市的抗癌新药，实现中国原研新药出海“零的突破”，改写了中国抗癌药“只进不出”的尴尬历...

标签:抗癌药 淋巴瘤 发布日期:2019-11-15 04:09:08 Catid:565 Status:6

985. 重庆两江新区大力发展生物医药产业 [100%]

...园的医药企业华昶制药，一期项目已经全部竣工。经过调试、验证、试生产后，获得国家食品药品监督管理局检查认证，计划将于2015年10月开始投产，首期将主要生产口服固体制剂产品，胶原蛋白海绵生物耗材及冻干等药品，预计实现年产值达2500万元。作为落户两江水土高新园的医药企业，该项目从引进开始就通过严格评审，其不仅拥有疗效确切的药品基础优势，还在产品技...

标签:两江 生物医药 重庆 新区 产业 发布日期:2015-09-25 04:40:57 Catid:1159 Status:6

986. 上海新闻 超市让顾客自查商品保质期引质疑 [100%]

...、市政府法制办公室、市12345市民服务热线管理办公室、市公安局、市质量技术监督局、市食品药品监督管理局、市物价局等7部门联合发布了《关于有效应对职业索赔职业举报行为维护营商环境的指导意见》（以下简称“指导意见”）根据《指导意见》，上海将建职业打假人“黑名单”制度，同时建立应对职业索赔、职业举报行为的跨部门协作机制和相关联席会议，加强...

标签: 发布日期:2019-02-23 09:10:20 Catid:478 Status:6

987. 徐汇这个单位招管理、专技岗 30号开始报名 [100%]

...通知(试行)》（沪人社规〔2017〕6号），按照公开、平等、竞争、择优的原则，徐汇区市场监督管理局下属事业单位上海市徐汇区消费者权益保护委员会秘书处及上海市徐汇食品药品检验所面向社会公开招聘一批事业单位工作人员。招聘岗位招考对象与报考条件1．具有中华...

标签: 发布日期:2018-11-22 11:22:15 Catid:478 Status:6

988. 采购新政优化医药产业结构 超10家机构推荐5只年报预喜股 [100%]

...、广州、深圳、成都、西安 11个城市，确定了31个采购品种，均是根据已批准通过国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价目录和按《国家食品药品监督管理总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》〔2016年第51号〕化学药品新注册分类批准的仿制药品目录，经联采办会议通过以及咨询专家，最终确定。由各试点地区上报确定采购量，在集中采购结果执行周...

标签: 发布日期:2018-11-19 08:45:17 Catid:487 Status:6

989. 2017年度药品审评报告 [100%]

...比较（以品种计） 注：化药创新药注册申请是指按照《药品注册管理办法》（原国家食品药品监督管理局令28号）附件2的要求申报的化药1.1类的注册申请及按照总局《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（2016年第51号）附件1要求申报的化药1类的注册申请，为境内外均未上市的全球新药物，不包括改良新药物；此次统计未纳入进口原研药临床试验申请及国际...

标签:审评 申请 临床 注册 发布日期:2018-03-23 06:01:00 Catid:925 Status:6

990. 诺华宣布在中国投资设立全新生产基地 [100%]

...精准靶向药物的先驱和领导者。2022年3月,诺华靶向放射配体疗法的一款创新药物获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗既往经雄激素受体通路抑制剂和紫杉烷化疗进展且前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。2022年12月,该创新药在欧盟获批,目前尚未在国内获批。诺华在中国已经同步启动关于该疗法的国际多中心临床研究,截至2023年,诺华在...

标签: 发布日期:2023-12-04 11:04:35 Catid:1940 Status:6

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