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941. 医疗领域开展扩大开放试点工作,允许设立外商独资医院 [100%]

...疗相关领域高质量发展,更好满足人民群众医疗健康需求,近日,商务部、国家卫生健康委、国家药监局印发通知,明确在医疗领域开展扩大开放试点工作。 在生物技术领域,自本通知印发之日起,在中国(北京)自由贸易试验区、中国(上海)自由贸易试验区、中国(广东)自由贸易试验区和海南自由贸易港允许外商投资企业从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发...

标签: 发布日期:2024-09-09 05:32:29 Catid:565 Status:6

942. 北京出台实施细则 规范药品网络销售 [100%]

...品网络销售企业要在线下实体的质量管理职责中,增加线上质量管理要求和内容。 北京市药监局相关负责人介绍,为了更好地体现“放管服”,从事药品网络销售的企业,仅需通过北京市药监局企业服务平台进行报告,即可开展药品网络销售业务。 据悉,细则是根据国家市场监督管理总局颁布的《药品网络销售监督管理办法》等有关要求,结合首都网络经济...

标签: 发布日期:2023-11-01 02:27:00 Catid:1830 Status:6

943. 规范功效宣称范围及用语 《牙膏监督管理办法》将于今年12月起实施 [100%]

...注册或者备案管理,并实行安全监测制度,安全监测期满未发生安全问题的牙膏新原料,纳入国家药监局制定的已使用的牙膏原料目录;继续沿用现有牙膏生产许可制度,对牙膏生产颁发化妆品生产许可证,在保障产品质量安全的基础上,最大限度减少对行业的影响。 此外,办法在法律责任部分还列举了依照《化妆品监督管理条例》规定和参照适用《化妆品注册备案管理...

标签: 发布日期:2023-03-24 10:18:32 Catid:565 Status:6

944. 第三批抗癌药品和罕见病药品可享增值税优惠 [100%]

...政部了解到,为鼓励制药产业发展,降低患者用药成本,财政部、海关总署、国家税务总局、国家药监局日前发布公告,发布第三批适用增值税政策的抗癌药品和罕见病药品清单。 第三批清单包括51个抗癌药品制剂和原料药、20个罕见病药品制剂和原料药。根据公告,自2022年12月1日起,对清单中的药品,国内环节可选择按3%简易办法计征增值税,进口环节减按3%征收增值税...

标签: 发布日期:2022-11-22 09:46:25 Catid:565 Status:6

945. 五部门:面向食品医药等消费品行业,加快推动质量追溯体系建设 [100%]

中国发展网讯 据工信部消息,工信部、商务部、市场监管总局、国家药监局国家知识产权局等五部门联合发布《数字化助力消费品工业“三品”行动方案(2022—2025年)》,提出到2025年,消费品工业领域数字技术融合应用能力明显增强,培育形成一批新品、名品、精品,品种引领力、品质竞争力和品牌影响力不断提升。 消费品工业是我国重要民生产业和传...

标签: 发布日期:2022-07-05 10:55:45 Catid:565 Status:6

946. 五部门发文 助力消费品工业数字化升级 [100%]

中国发展网讯 据工信部网站消息 近日,工信部、商务部、市场监管总局、国家药监局国家知识产权局等五部门联合发布《数字化助力消费品工业“三品”行动方案(2022—2025年)》(以下简称《行动方案》)。《行动方案》提出,到2025年,消费品工业领域数字技术融合应用能力明显增强,培育形成一批新品、名品、精品,品种引领力、品质竞争力和品...

标签: 发布日期:2022-07-04 03:05:33 Catid:565 Status:6

947. 五部门发文提升消费品工业数字融合应用能力 [100%]

记者7月3日从工信部获悉,工信部、商务部、市场监管总局、国家药监局国家知识产权局等五部门联合发布《数字化助力消费品工业“三品”行动方案(2022—2025年)》,提出到2025年,消费品工业领域数字技术融合应用能力明显增强,培育形成一批新品、名品、精品,品种引领力、品质竞争力和品牌影响力不断提升。

标签: 发布日期:2022-07-04 12:51:35 Catid:565 Status:6

948. 我国首款自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批 [100%]

...注册申请。这是我国首款获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。 据介绍,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12—17岁,体重≥40kg)新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。其中,青少年(12—17岁,体...

标签: 发布日期:2021-12-09 11:09:48 Catid:565 Status:6

949. 疫苗不仅可“打”还可“吸” 中国团队正研究“非注射疫苗” [100%]

...话,还有黏膜免疫,这三个免疫是新冠疫苗现在最理想的状态。她透露,“今年3月,(国家)药监局批准了我们临床试验批件,现在我们正在申请紧急使用。” 陈薇在论坛上介绍,最新数据显示,全球约有1.7亿人感染新冠,死亡人数368万人,以全世界78亿人口计算,大概每45个人就有一个新冠患者。 在疫苗方面,陈薇指出,我们一定要有比较大的科技自信,2018年...

标签: 发布日期:2021-06-04 03:22:55 Catid:565 Status:6

950. 吉瑞替尼被列入临床急需境外新药名单 [100%]

...的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者富马酸吉瑞替尼片(以下统称为吉瑞替尼)被列入中国国家药监局药品审评中心(CDE)第三批临床急需境外新药名单。 据了解,该创新药的新药上市许可申请已被纳入优先审评。目前中国每年约有8万人诊断患有白血病。近十年来,复发难治性急性髓系白血病的治疗进展缓慢,生存期短,并发症多,除了挽救性化疗、造血干细胞移植外...

标签:药品 发布日期:2020-11-24 03:57:54 Catid:565 Status:6