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921. 抗病毒药物瑞德西韦临床试验在武汉启动 首批患者将接受用药 [79%]

在科技部、国家卫健委、国家药监局等多部门支持下，抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）已完成临床试验的注册审批工作，第一批病例入组工作也已就位。首批新型冠状病毒感染的肺炎重症患者2月6日将接受用药。 这是新华社记者2月5日下午，从在武汉市金银潭医院召开的科技部应急攻关“瑞德西韦治疗2019新型冠状病毒感染研究”项目启动会上了解到的信息。

标签:新型肺炎 发布日期:2020-02-06 10:29:49 Catid:565 Status:6

922. 我国将建儿童抗生素使用监测网 [79%]

...10届世界儿科感染性疾病大会上，国家儿童医学中心等单位联合发布了《中国儿童合理使用抗菌药物行动计划（2017-2020）》，提出未来将逐步建立我国自主研发的中国儿童抗生素使用监测和细菌耐药监测网。 作为临床广泛使用的药物之一，抗生素是强有力的抗感染武器，但同时也是有限的资源，细菌一旦产生耐药，将导致感染性疾病发病率、治疗失败率和死亡率增加，带来不...

标签: 发布日期:2017-12-05 12:02:04 Catid:478 Status:6

923. 饿一饿更健康？中国团队找到科学解释 [79%]

...1的LRR结构域，将其牢牢锁定在“休眠”状态，阻止线粒体自噬启动。 当营养匮乏或药物应激时，乙酰辅酶A浓度下降，“刹车”随之松开，重获自由的NLRX1立刻改变自身构象并集结成队，主动招募自噬蛋白LC3，启动对问题线粒体的选择性清除。 为了获取实证，团队构建了无法结合乙酰辅酶A的NLRX1突变体。结果发现，这个“失灵的刹车”导致线粒体自...

标签: 发布日期:2025-11-17 05:37:54 Catid:2182 Status:6

924. 石家庄生物医药产业集群规模初具，做好做强中国药 [79%]

...旗下分为制药、疫苗、医疗、诊断四大业务板块，其中制药版块的绿叶制药是一家致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司，积极布局细胞、基因治疗等领域，在微球、脂质体、透皮释药等药物递送技术领域达到国际先进水平。 河北菲尼斯生物是一家以研究和试验发展为主的企业，一直聚焦于自身免疫疾病创新药的研发，重点产品即将进入Ⅱ期临床。 ...

标签: 发布日期:2023-10-09 02:19:28 Catid:1940 Status:6

925. G60积蓄脑智技术创新原动力 [79%]

...发。目前，科研人员已研发出一套脑功能检测工具集，正在申请专利。 三是脑疾病诊断、药物检测与干预手段研发与产业化平台，主要开展基因治疗、细胞治疗、生理物理治疗、药物治疗研究，以及利用模式动物猴进行疗效和安全性评价，为国内外医药公司提供新药药效评价等服务。 脑智科创基地能落户松江区G60科创走廊，经过了科学家多方考察。同时，立足G60科...

标签: 发布日期:2018-07-19 04:07:00 Catid:490 Status:6

926. 4种上海一类新药纳入医保目录 惠及更多患者 [79%]

...御、抗击癌症的PD-1抗癌药在此次医保目录谈判中备受关注。由上海君实生物自主研发的PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液成为此次被纳入新版药品目录的3款PD-1药物之一。作为新版目录中唯一用于黑色素瘤治疗的PD-1单抗药物和首个在我国成功上市的国产PD-1单抗药物，预计每年将会让数千名患者受益。 君实生物去年刚刚落户上海自贸区临港新片区。“这次企业研发的新...

标签: 发布日期:2020-12-29 11:00:43 Catid:478 Status:6

927. “高毛利”时代结束 创新成药企突围必选项 [79%]

...为患者节省216亿元，也为医保基金节省323亿元。其中，治疗乙肝的替诺福韦酯和恩替卡韦两种药物年治疗费用从2015年的约20000元和9000元降低至70元左右。 随着药价大幅下降，用药可及性也大幅提高。据统计，我国慢病乙肝患者近3000万例，规范治疗率仅11%；高血压患者约2.45亿例，血压控制率仅17%。经集采大幅降价后，乙肝用药恩替卡韦在11个试点城市销量从6800万片增至2.07...

标签:企业创新意识 发布日期:2020-12-23 02:13:06 Catid:566 Status:6

928. 在北疆，有一家温暖的医院 [79%]

...心 治心助治病 “对老年患者来说，很多慢性疾病难以根治。药物治疗只是一部分，关心他们的精神健康也很重要。”奎屯医院老年医学科主任杨鸿英说。近年来，该院摸索出一条“治病先知心，治心助治病”的路子。 杨鸿英曾收治过一名患有冠心病、高血压的患者，情况非常典型。 经检查，老人的病情是稳定的。但综合评...

标签: 发布日期:2025-01-15 03:59:44 Catid:2186 Status:6

929. 总局关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见 [79%]

...床试验申请和专利到期前1年的药品生产申请。 5.申请人在美国、欧盟同步申请并获准开展药物临床试验的新药临床试验申请；在中国境内用同一生产线生产并在美国、欧盟药品审批机构同步申请上市且通过了其现场检查的药品注册申请。 6.在重大疾病防治中具有清晰的临床定位的中药（含民族药）注册申请。 7.列入国家科技重大专项、国家重点研发计划，以及...

标签:申请 审评 药品 临床 药审 发布日期:2017-12-28 06:00:00 Catid:925 Status:6

930. 卫健委印发新型冠状病毒肺炎重型、危重型病例诊疗方案第二版 [79%]

...流动力学不稳定状态（休克、收缩血压<90mmHg 或比基础血压降低 40mmHg，或需要使用血管收缩药物，严重心律失常等)时，应仔细鉴别原因，正确处理不同类型休克，改善组织灌注，并积极处理严重心律失常。 2）应选择简便、易维护管理的血流动力学监测技术。不推荐床旁实施技术复杂的有创血流动力学监测。条件许可时，超声多普勒监测是无创、便捷的监测手段，应予...

标签:新冠肺炎 治疗方案 发布日期:2020-04-01 05:11:36 Catid:1855 Status:6

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