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911. 药品GMP认证审查公示（第227号） [100%]

...监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，上海禾丰制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年08月30日至2018年09月12日。 　　监督电话：021-50121858；传真：021-50121866 　　地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203 　　邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn 　　特此公示。

标签: 发布日期:2018-08-31 10:05:00 Catid:925 Status:6

912. 天津：14种医保抗癌药降价新政落地 [100%]

...发展网8月30日讯 从天津市社保中心获悉，8月底天津市将2种国家谈判抗癌药品的仿制药纳入医保报销范围，包括注射用硼替佐米和来那度胺胶囊。新纳入的仿制药比同类进口药每盒便宜近2000元。 据天津日报8月30日报道，为落实国务院关于“督促推动抗癌药加快降价”的要求，9月起，天津市将在降低虚高药价方面取得新进展，在全国率先将医保报销的14种...

标签: 发布日期:2018-08-30 04:52:44 Catid:1160 Status:6

913. 药品GMP认证审查公示（第225号） [100%]

...管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，上海天伟生物制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年08月23日至2018年09月06日。 　　监督电话：021-50121858；传真：021-50121866 　　地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203 　　邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn 　　特此公示。

标签: 发布日期:2018-08-23 09:05:00 Catid:925 Status:6

914. 药品GMP认证审查公示（第223号） [100%]

...定，经现场检查和审核，上海凯宝药业股份有限公司、上海南化工业气体有限公司、上海丽珠制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年08月14日至2018年08月27日。 　　监督电话：021-50121858；传真：021-50121866 　　地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203 　　邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn 　　特此公示。

标签: 发布日期:2018-08-15 10:05:00 Catid:925 Status:6

915. 自身努力，更要团队共同提高 [100%]

刘芳，曾是运佳黄浦制药有限公司的一名普通的研发人员。制定仿制药一致性评价方案计划、参与中药制剂新药研发项目。在工艺研究方面，结合工厂的实际情况，考察现场，积极思考，改进设备，实现了降本增效。 自兼任QC技术总监以来，通过对检验员日常工作的观察和指导，她对实验室人员的基础要求、基本素养和分析技术等...

标签: 发布日期:2018-08-07 11:06:00 Catid:926 Status:6

916. 致力药物创新 为健康护航 [100%]

赵丽敏,上海美优制药有限公司质量总监，负责质量控制、质量保证、科技研发项目管理等工作，有着10余年生产质量相关工作经验，具有扎实的专业知识基础和丰富的实践经验。对于一个生产品种有20余个，涉及多种剂型的制药企业，使用的物料有近100多种，涉及到各种检验方法，在生产检验过程中难免会遇到各种问题。她通过刻苦钻...

标签: 发布日期:2018-08-03 12:06:00 Catid:926 Status:6

917. 哈药集团等企业药品不合格 [100%]

...目包括性状、显微特征、薄层色谱。 经青海省药品检验检测院检验，标示为哈药集团三精制药诺捷制药有限责任公司生产的1批次刺五加颗粒不符合规定，不符合规定项目为含量测定。 经江苏省食品药品监督检验研究院检验，标示为广东世信药业有限公司生产的1批次亮菌甲素氯化钠注射液不符合规定，不符合规定项目为含量测定。 通过强调，对上述不符合...

标签:药品不符合规定 发布日期:2018-07-30 10:40:36 Catid:565 Status:6

918. 药品GMP认证审查公示（第218号） [100%]

...监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，上海罗氏制药有限公司、上海新华联制药有限公司符合《药品生产质量管理规范》，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年07月23日至2018年08月03日。 监督电话：021-50121858；传真：021-50121866 地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203 邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn 特此公示。 附：药品GMP认证...

标签: 发布日期:2018-07-24 09:06:43 Catid:481 Status:6

919. 滨海新区六大改革促药品医疗器械产业发展 [100%]

...持罕见病治疗药品医疗器械研发两方面提出了具体工作任务。三是促进药品医疗器械创新和仿制药发展。主要从发挥企业的创新主体作用、支持中药传承和创新、支持新药临床应用、促进药品仿制生产、加快推进仿制药质量和疗效一致性评价工作等五个方面提出了本市的工作任务。四是加强药品医疗器械全生命周期管理。主要从推进药品医疗器械上市许可持有人制度试点工作...

标签: 发布日期:2018-07-10 04:07:36 Catid:1164 Status:6

920. 京津冀生物医药产业优势互补才能大发展 [100%]

...业发展迅速，但仍存在药物品种老化、原材料消耗大、污染排放严重等问题，需要加快向生物制药转型。他表示，京津冀应该发挥先试先行作用，建立生物制药技术融合创新平台，优化配置三方资源，探索行业所需的新技术、新模式。 京津冀三地需加紧探索生物医药产业发展高效机制，发挥好政府政策扶持与市场资源配置的双重优势。他表示，农工党将发挥界别优势，助...

标签: 发布日期:2018-07-09 04:16:45 Catid:1164 Status:6