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81. 国家“重大新药创制”专项成果上市 带来淋巴瘤治疗新希望 [80%]

...多种免疫疗法的问世，大大提高了患者的生活质量。通过几十年的科学研究，科学家发现BTK是B细胞受体信号通路的关键组成部分，B细胞生长的“核心开关”，而BTK蛋白就是这些癌细胞的弱点，如果抑制它的活性，就能控制恶性B细胞的生长。 “我们国家过去都是靠化疗，现在淋巴瘤治疗新方法是免疫或靶向治疗。而BTK就是治疗恶性B细胞淋巴瘤的理想靶点，由于BT...

标签:恶性肿瘤 发布日期:2021-01-06 06:24:39 Catid:566 Status:6

82. 国产CAR-T药物从浦东首次成功“出海”，为上海细胞治疗产业开辟了国际化新道路 [80%]

...星凯瑞（上海）生物科技有限公司生产的阿基仑赛注射液（奕凯达®），从其位于浦东新区的细胞工厂装运后在浦东国际机场搭乘飞机飞往香港，这标志着国内CAR-T药物首次成功出海。此次出海的CAR-T药物是用于治疗淋巴瘤的，它代表了上海细胞治疗产业在国际化道路上迈出的重要一步。同时，国内首创、由上海先行先试的生物医药特殊物品联合监管机制也落地形成闭环，为...

标签: 发布日期:2025-03-17 04:30:59 Catid:478 Status:6

83. 京东健康首次开拓海外医疗新业务 [80%]

...健康服务的多家合作机构，精准对接全球医疗健康服务资源，提供涵盖远程咨询、精密体检、细胞疗法、海外医美、辅助生殖、慢病管理等多个领域服务。 其中，在海外就医领域，与盛诺一家、AlphaCare优家健康、繫康万家达成合作，为患者提供包括远程咨询（二次诊疗意见）、出国看病等在内的海外就医服务；在精密体检领域，京东海外医疗甄选日本藤田医科大学医院等...

标签: 发布日期:2025-01-16 04:50:45 Catid:2187 Status:6

84. 上海聚焦世界科技发展前沿 多领域取得突破性重大进展 [80%]

作为世界性难题，白血病因干细胞或休眠肿瘤细胞增殖慢，容易逃脱治疗，导致复发与转移。 全球顶尖的CAR-T细胞治疗技术让患者看到了曙光。上海的一家生物技术公司凭借三年潜心自主研发，在急性淋巴白血病临床试验中已将CAR-T治疗技术达到了完全缓解率83%，在该领域走在全国前列，并已达到国际水平。 这家创立在上海公司的崛起，是上海聚焦世界科技前沿的...

标签:技术 上海 白血病 治疗 car 发布日期:2017-04-07 03:25:18 Catid:478 Status:6

85. 以优质科研赋能基层医疗 [80%]

...领域取得多项开创性成果 近年来，中山大学中山眼科中心在难治眼病病因与发病机制、干细胞眼科应用、近视防控、眼科人工智能、青光眼防治、眼肿瘤治疗、新药研发等领域取得系列开创性成果。 人工智能是引领新一轮科技革命和产业变革的战略性技术，医学领域也面临新的机遇与挑战。中山大学中山眼科中心在眼科人工智能和大数据领域持续探索，其中，该中...

标签: 发布日期:2025-02-19 04:38:42 Catid:2187 Status:6

86. 对当前疫情热点与疑问，钟南山摘下口罩这么说 [80%]

...中山大学孙逸仙纪念医院呼吸科主任江山平： 磷酸氯喹是一个上市多年的老药，前期体外细胞实验显示它对新型冠状病毒有抑制作用。截至2月17日下午6时，用磷酸氯喹治疗的128个病例里面已经有25个出院，在治疗过程中没有看到和药物相关的严重不良反应，我们准备在广东援助湖北的医疗机构里面开展临床应用，同时基于北京的经验，也推荐磷酸氯喹纳入新版诊疗指南来...

标签: 发布日期:2020-02-18 09:04:53 Catid:1855 Status:6

87. 对当前疫情热点与疑问，钟南山摘下口罩这么说 [80%]

...中山大学孙逸仙纪念医院呼吸科主任江山平： 磷酸氯喹是一个上市多年的老药，前期体外细胞实验显示它对新型冠状病毒有抑制作用。截至2月17日下午6时，用磷酸氯喹治疗的128个病例里面已经有25个出院，在治疗过程中没有看到和药物相关的严重不良反应，我们准备在广东援助湖北的医疗机构里面开展临床应用，同时基于北京的经验，也推荐磷酸氯喹纳入新版诊疗指南来...

标签:新冠肺炎 发布日期:2020-02-19 11:13:48 Catid:1855 Status:6

88. 双光子动力疗法有望成为肿瘤治疗新武器 [80%]

...究员降雨强说。 他表示，研究设计合成的新材料在光照下产生自由基的特性很强，对肿瘤细胞和组织具有非常好的杀伤作用，是一种性能优异的光动力治疗的光敏剂，其疗效远优于临床在用的艾拉光敏剂。

标签:双光子动力疗法 肿瘤治疗 发布日期:2019-11-13 12:44:01 Catid:1830 Status:6

89. 全球首例!定制基因编辑疗法治疗婴儿罕见病初见成效 [80%]

...>今年2月，马尔登接受基因疗法的首次静脉滴注。随着含有脂质纳米粒的药液进入体内并被肝脏细胞吸收，脂质纳米粒包裹的“分子剪刀”被释放，开始修正马尔登的突变基因。研究人员回忆说，当时医疗团队忙忙碌碌，大家难掩激动之情，而马尔登一直在沉睡。他在3月和4月又接受了两次滴注。 此前因为这种疾病，马尔登不能摄入太多蛋白质，一场小感冒就能让他...

标签: 发布日期:2025-05-21 04:09:35 Catid:2179 Status:6

90. “追随式”创新将被逼进死胡同 [80%]

...人仍在以CD19作为靶点进行临床研究和探索。 CAR-T疗法可形象地理解为，人们通过给免疫T细胞安装了一个导航“CAR”，帮助T细胞通过靶点“定位”找到肿瘤细胞并实施打击。因此针对靶点（定位坐标）的CAR的设计是该疗法中的关键一环。 陆金华所说的避险是指，由于美国去年批准上市了两个CAR-T疗法，其针对的靶点都是CD19，因此以CD19为靶点进行临床研究...

标签: 发布日期:2018-10-22 06:05:00 Catid:922 Status:6

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