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61. 国家药监局：预计2023年药品和医疗器械网络销售额将超过3500亿元 [100%]

中国发展网讯 7月5日，国家药监局召开新闻发布会，介绍“强化药品监管 切实保障人民群众用药安全”有关情况。会上，国家药监局副局长黄果表示，当前我国药品、医疗器械、化妆品网络销售整体呈现出高速发展态势。据估算，2022年，仅药品和医疗器械...

标签: 发布日期:2023-07-05 05:23:34 Catid:565 Status:6

62. 国家食药监局提示口服何首乌存伤肝风险　 [100%]

中国发展网 7月17日 实习记者刘丹阳从国家食药监局网站获悉　据国家食药监局网站消息，由于国家药品不良反应病例报告数据库陆续收到口服何首乌及其成方制剂导致肝损伤的病例报告，经分析，国家食药监总局发布用药提示，认为口服何首乌及其成方制剂与肝损伤发生有一定相关性，提示口服何首乌及其成方制剂可能有引起肝损伤的风险。 　　国家食品药品监督...

标签:何首乌 成方 制剂 损伤 风险 发布日期:2014-07-17 05:06:43 Catid:565 Status:6

63. 药监局：即日起将彻查全部疫苗生产企业 [100%]

中国发展网 7月26日据国家药监局网站消息，国家药监局25日发文，回答问题疫苗流向和控制情况等疑问。药监局透露，7月25日起，在2018年年初对全国45家疫苗生产企业全覆盖跟踪检查的基础上，组织全国监管力量，派出检查组对全部疫苗生产企业原辅料、生产、检验、批签发等进行全流程、全链条彻查。 对长春长生生物公司进行...

标签:疫苗事件 发布日期:2018-07-26 02:48:25 Catid:565 Status:6

64. 浙江省11市全部公布疫苗使用情况 均无发现问题批次 [100%]

7月15日，国家食品药品监督管理局发布通告：国家药监局根据线索组织检查组对长春长生生物科技有限责任公司（以下简称“长春长生”）生产现场进行飞行检查。检查组发现，长春长生在冻干人用狂犬病疫苗生产过程中存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》（药品GMp）行为。 事件曝光之后，长春长生、武汉生物制品研究所有限责任公司曝出生产问...

标签: 发布日期:2018-07-23 08:04:00 Catid:478 Status:6

65. 国家药监局：附条件批准新冠病毒感染治疗药物来瑞特韦片上市 [100%]

中国发展网讯 3月23日，据国家药品监督管理局网站消息，近日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，附条件批准广东众生睿创生物科技有限公司申报的1类创新药来瑞特韦片(商品名称：乐睿灵)上市。 来瑞特韦片为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书...

标签: 发布日期:2023-03-23 05:38:50 Catid:1830 Status:6

66. 国家药监局2022年抽检出8批次化妆品含禁用原料 [100%]

中国发展网讯 据国家药监局消息，在2022年国家化妆品监督抽检工作中，经重庆市食品药品检验检测研究院等单位检验，标签标示为广州名泉生物科技有限公司生产的雅岩朵美祛痘精华液等8批次化妆品，检出《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定的禁用原料。 根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》，国家药监局已要求广东、浙江省药品监...

标签: 发布日期:2023-01-12 10:52:07 Catid:565 Status:6

67. 国家药监局批准布洛芬混悬液等12个新冠病毒感染对症治疗药物上市 [100%]

中新网12月30日电 据国家药监局网站消息，12月30日，国家药监局通过快速审评通道，批准布洛芬混悬液等12个新冠病毒感染对症治疗药物上市。获批品种均为国家卫生健康委发布的《新冠病毒感染者居家治疗指南》中推荐的常用对症治疗药物。

标签:新冠病毒 发布日期:2022-12-30 08:00:23 Catid:1830 Status:6

68. 国家药监局已批准47个新冠病毒抗原检测试剂 [100%]

中国发展网讯 据国家药品监督管理局消息 12月26日，经国家药监局审查，批准杭州协合医疗用品有限公司的新冠病毒抗原检测试剂产品。截至目前，国家药监局已批准47个新冠病毒抗原检测试剂产品。 药品监督管理部门将加强相关产品上市后监管，保护患者用械安全。

标签: 发布日期:2022-12-27 03:03:24 Catid:565 Status:6

69. 国家药监局：即日起暂停进口、销售和使用GSK度他雄胺软胶囊 [100%]

中国发展网讯 据国家药品监督管理局网站消息，近期，国家药监局组织对GlaxoSmithKline(Ireland)Limited开展药品境外非现场检查，检查品种为度他雄胺软胶囊。 检查发现，企业对出口中国的产品未按照注册标准进行逐批、全项检验，且在微生物污染风险防控方面存在不足，综合评定结论为该品种的生产质量管理不符合我国《药品生产质量管理规范》(2010年修订)要求。 ...

标签: 发布日期:2022-11-01 02:57:33 Catid:565 Status:6

70. 国家药监局：9家企业生产的小儿感冒颗粒等10批次药品不合规 [100%]

中国发展网讯 国家药监局6月20日发布关于10批次药品不符合规定的通告，其中指出，经福建省食品药品质量检验研究院等8家药品检验机构检验，标示为广西金嗓子药业股份有限公司等9家企业生产的小儿感冒颗粒等10批次药品不符合规定。 国家药监局明确，对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不...

标签: 发布日期:2022-06-20 06:25:20 Catid:565 Status:6