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61. 我国已成为全球医疗器械第二大市场 [100%]

...xt-indent: 2em;">国家药监局副局长徐景和表示，随着多项支持政策的不断落地，近年来，中国医疗器械产业快速发展，近5年年均复合增长率为10.54%，已成为全球医疗器械第二大市场，产业集聚度、国际竞争力不断提升。 据徐景和介绍，近年来，国家药监局主要做了以下几个方面的工作。 一是强化顶层设计，推进部门协同。国家药监局与多部门...

标签: 发布日期:2023-07-05 05:23:37 Catid:565 Status:6

62. “疫”不容辞，逆行守护器械质量安全 [100%]

...时，还是在疫情防控常态化的情况下，奉贤区市场监管局立足本职，快速反应，在服务防疫用医疗器械生产企业、保障防疫用医疗器械质量安全的工作中迎难而上、分秒必争。 靠前服务，助力产品应急审批。 疫情防控初期阶段，区市场监管局按照国家、市两级监管部门要求，坚持程序不少、要求不降、节奏加快的原则，对重点企业落实专人定点对接，...

标签: 发布日期:2020-11-20 02:32:56 Catid:921 Status:6

63. 助力松江G60科创走廊医疗器械产业高质量发展 [100%]

图为奥咨达医疗器械服务集团在松江打造的产业创新服务平台。记者蔡斌 摄医疗器械产业属于生物医药产业的一部分，涉及医药、机械、电子、塑料等多个行业，是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业。在这样一个由众多细分、小众行业组成的产业领域，目前我区共有122家相关企业，数量排...

标签: 发布日期:2019-03-22 11:28:17 Catid:478 Status:6

64. 3D打印技术开发已植入医疗器械 ，中国已成为全球医疗器械的重要生产基地 [100%]

...今年10月，广州迈普公司开发的新型颅颌面修补系统获得国家药监局批准，这一高端植入类创新医疗器械产品，已在全球60多个国家和地区的医院使用，彻底颠覆中国医疗产品“低端低价”的形象。 广州迈普再生医学科技股份有限公司，是中国首家应用生物3D打印技术开发植入医疗器械、开展精准医学服务的高新技术企业。在这家企业的展厅，记者看到了我国研发的...

标签:科技 发布日期:2019-11-04 10:07:17 Catid:1510 Status:6

65. 闵行区组织参加2019医疗器械监管工作会议 [100%]

据闵行区消息：3月19日，根据上海市药监局通知要求，闵行区组织辖区内二、三类医疗器械生产企业、医疗器械第三方物流及三级医疗机构参加了2019年上海市医疗器械监管工作会议，闵行区市场监管局王乐菲副局长，医疗器械监管科周磊参加了会议。会议通报了2019年全国医疗器械会议精神，总结了2018年本市医疗器械监管工作，并对2019年监管工作进行部署。会议邀请了...

标签: 发布日期:2019-03-21 05:28:07 Catid:478 Status:6

66. 第六届中国医疗器械供应链年会暨2020医院供应链发展论坛圆满落幕 [100%]

...与采购联合会主办，南京市投资促进局、上药控股有限公司联合主办，中国物流与采购联合会医疗器械供应链分会、江苏省高淳高新技术产业开发区、上药医疗器械（上海）有限公司承办，上海浦东医疗器械贸易行业协会、江苏省医药商业协会、南京现代服务业联合会联合承办的第六届中国医疗器械供应链年会暨2020医院供应链发展论坛在南京成功举办。

标签: 发布日期:2020-09-30 03:51:20 Catid:1940 Status:6

67. 建发致新打造高效医疗器械流通链，助力医疗产业健康发展 [100%]

...致新医疗科技集团股份有限公司（以下简称“建发致新”）是全国范围内备受瞩目的高值医疗器械流通商，核心业务涵盖医疗器械直销及分销，并专注于为终端医院提供医用耗材集约化运营（SPD）等服务。在医疗器械产业链中，建发致新扮演着至关重要的角色，作为连接生产厂商、经销商与终端医疗机构的桥梁，确保了医疗器械流通环节的顺畅与高效。

标签: 发布日期:2024-11-21 12:07:54 Catid:1940 Status:6

68. 天津市药监局出台鼓励医疗器械中小微企业发展政策服务包 [100%]

...报道 近日，天津市药品监督管理局深入贯彻落实全市进一步优化营商环境工作要求，制定鼓励医疗器械中小微企业发展的若干措施，出台支持本市医疗器械中小微企业发展“服务包”，旨在进一步激发市场活力，促进医疗器械产业高质量发展。 据了解，由于受自身规模和经管管理水平制约，本市医疗器械中小微企业在获取信息、技术、人才等资源方面普遍受限，在...

标签:天津市药监局 发布日期:2022-02-10 05:02:03 Catid:565 Status:6

69. 食药监总局调整部分药品和医疗器械行政审批事项审批程序 [100%]

...分药品行政审批事项审批程序的决定》和总局令32号《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》，对食品药品监管总局负责的临床试验审批事项、再注册和延续注册审批事项、注册变更审批事项等药品和医疗器械行政审批事项的审批程序进行调整。 从2017年5月1日起，国产和进口药物的临床试验审批决定、国产和进口药品的补充申请...

标签:医疗器械 行政审批 发布日期:2017-04-07 09:41:41 Catid:565 Status:6

70. 2014年国家药品不良反应监测中心收到严重伤害事件报告4万余份 [100%]

中国发展网 7月21日 实习记者刘丹阳从食药监管总局获悉 国家食品药品监管总局20日发布国家医疗器械不良事件监测年度报告。报告显示，2014年，国家药品不良反应监测中心共收到死亡不良事件报告98份，严重伤害事件报告40920份，共计41018份，比2013年增长18.6%。 2014年医疗器械不良事件报告中，涉及三类医疗器械的报告最多，共113220份；涉及二类医疗器械的报告次之，...

标签:药品不良反应监测 医疗器械 发布日期:2015-07-21 08:53:00 Catid:565 Status:6

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