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大约有7,000项符合查询结果，库内数据总量为707,354项。（搜索耗时：0.1006秒） [XML]

6291. 民生调查局 | 爆单的“神级鱼油”，原来是植物油？ [60%]

...净含量为700毫克，其中EPA180毫克，DHA120毫克（欧米伽3为300毫克）。 原国家食品药品监督管理局在2007年发布规定将高纯度的鱼油制剂（药品）定义为n-3型多烯脂肪酸（即Omega-3脂肪酸）含量在84%以上；《中国成人血脂异常防治指南》指出，用于临床调脂等保健目的的Omega-3鱼油制剂，Omega-3纯度需大于85%才可能达到较好的效果。 即便是作为常规膳食补充剂，行业共识也...

标签: 发布日期:2026-01-27 05:09:52 Catid:2182 Status:6

6292. BCI脑机接口技术迈向临床落地，Alleima Medical合瑞迈医疗以精密工程赋能神经调控 [59%]

...过完全绕过受伤部位提供了一种替代方案。 2024 年 1 月，Neuralink 在获得美国食品药品监督管理局（FDA）于 2023 年 5 月批准的试验性设备豁免后，为首位患者植入了其脑–机接口。2025 年 1 月，Motif Neurotech 获得英国政府高级研究与发明局（ARIA）的资助，用于推进其治疗认知和精神疾病的 BCI 技术。在欧洲，Inbrain Neuroelectronics、Onward Medical 和 CorTec 都取得了重要进展，而澳...

标签: 发布日期:2026-03-02 01:28:35 Catid:1940 Status:6

6293. 两江新区加快培育专精特新“小巨人”企业 打造高质量发展引领区 [59%]

...中诺恒康生物科技有限公司研发生产的3D打印“椎间融合器”顺利获得国家食品药品监督管理局批准上市。 此次获批上市标志着国内首家通过增材制造工艺生产的无植骨窗“椎间融合器”开始走向临床，同时中诺恒康成为国内第二家获得同类产品注册证的企业。 华数机器人则顺利斩获恰佩克奖“年度创新品牌”及“年度创新工程”两大奖项。...

标签: 发布日期:2021-11-16 03:24:46 Catid:734 Status:6

6294. 多个抗肿瘤罕见病药物“平民价”进入医保 [59%]

...盟科药业，其抗菌药产品康替唑胺片此次进入医保目录，该品种于今年6月1日通过国家药品监督管理局优先审评审批程序批准上市。百济神州的PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂帕米帕利胶囊5月初获批，艾力斯的甲磺酸伏美替尼片3月获批。 “保基本”是底线年费用30万元是“天花板” 随着医药新技术的不断进步，让越来越多的重病患者...

标签:肿瘤 医保 发布日期:2021-12-09 10:52:36 Catid:566 Status:6

6295. 卫计委：近期H7N9病例可能继续散发 [59%]

...，还取决于疫情形势以及国家对疫情发展趋势的判断。 　　记者查阅《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》发现，对一个新发传染病疫苗启动特别审批程序，需满足以下条件之一：中华人民共和国主席宣布进入紧急状态或者国务院决定省、自治区、直辖市的范围内部分地区进入紧急状态时;突发公共卫生事件应急处理程序依法启动时;国务院药品储备部门和卫生行...

标签:H7N9 卫计委 发布日期:2014-02-11 05:54:01 Catid:565 Status:6

6296. “防晒霜或含有害成分”上热搜？别慌！专家这样说 [59%]

...水平过高，但这些成分目前还不能确保安全”。 同时，这项由美国FDA（食品药品监督管理局）药品评价和研究中心进行的研究还发现，防晒成分中有三种在人体血液中的浓度会随着日常持续使用而上升，此外，在停止使用防晒霜后，它们还将在人体内留存至少24小时。其中，阿伏苯宗、羟苯甲酮、依莰舒和奥克立林这四种也正是FDA最近表示需要进行研究，以确认其&ldquo...

标签: 发布日期:2019-05-09 11:01:00 Catid:921 Status:6

6297. 医药舆情：过期药回收难 隐藏极大环境污染风险 [59%]

...药回收，其中58.6%不知道回收地点，28%不知道药品可以回收。 西安市雁塔区食品药品监督管理局对1040名当地居民进行问卷调查显示，近70%的人认为回收的方便程度影响其药品回收的积极性；济南大学山东省医学科学院去年对济南市章丘区部分居民及其周边村镇的544名居民进行问卷调查显示，39%的人支持以旧换新，11%的人认为自行处理比较合适，赞成有偿回收的占30%，赞成...

标签: 发布日期:2018-04-23 10:30:00 Catid:483 Status:6

6298. 汇聚创新动能，共筑健康未来：广东探索研究型医院高质量发展新路径 [59%]

...渠道。会议第三板块聚焦成果转化的政策环境与实践方案展开深入研讨。 广东省药品监督管理局审评认证中心曾祥卫主任详细解读了赋能医疗器械成果转化的“春雨行动”。他阐述了以“一标准、一表一清单”为核心的工作机制，以及优化审评流程、强化技术服务、跟踪培育项目等系列举措，为创新产品快速、合规落地提供了清晰的路线图和政策保障。 ...

标签: 发布日期:2025-12-26 05:41:41 Catid:2186 Status:6

6299. 梦想连接世界：中国品牌的全球愿景 [59%]

...冰淇淋品牌；蒙牛自主成功研发的母乳低聚糖HMO，成为中国第一个获得中美两国食品药品监督管理局的认证的企业，一举突破行业“卡脖子”问题等生动案例，讲述了蒙牛基于本地化“做好产品、构建品牌价值认同、担当更多责任”的大国品牌担当。

标签: 发布日期:2024-01-05 05:57:34 Catid:1940 Status:6

6300. 上海宝山积极推动医疗健康与生物医药深度融合 [59%]

...性创新平台和龙头企业，构建以创新为核心竞争力的生物医药产业体系。 上海市药品监督管理局党组成员、副局长、二级巡视员郭术廷指出，上海作为全国生物医药产业高地，始终坚持药品安全为底线、促进医药发展为目标，统筹高质量发展和高水平安全，持续深化药品监管改革，推动创新药械加速落地。北上海生物医药产业园是“张江研发、上海制造”的重要承...

标签: 发布日期:2025-10-22 04:42:14 Catid:478 Status:6