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621. 药品GMP认证审查公示（第204号） [92%]

...strong>中国发展网 2018年04月03日 记者沈贞海从中国上海政府网站获悉　根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，中美上海施贵宝制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年04月02日至2018年04月16日。 　　监督电话：021-50121858；传真：021-50121866 ...

标签: 发布日期:2018-04-03 09:35:00 Catid:925 Status:6

622. 药品GMP认证审查公示（第195号） [92%]

...strong>中国发展网 2018年01月17日 记者沈贞海从中国上海政府网站获悉　根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，上海强生制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年01月16日至2018年01月29日。 监督电话：021-50121858；传真：021-50121866 地址：上海...

标签:　　 药品 认证 管理 发布日期:2018-01-17 10:06:00 Catid:925 Status:6

623. 国家食药总局加强地方药材标准管理 [92%]

1月16日，国家食品药品监管总局发出通知，要求加强地方药材标准管理。 通知明确，中药材国家标准包括中国药典、部颁或局颁标准、进口药材标准。对与国家标准中的基原及药用部位相同的药材，地方药材标准不得通过另起他名（包括原地区习用名称）而收载；对与国家标准中的基原或药用部位不相同的药材，地方药材标准不得采用国家标准中已有的名称予以收载。...

标签:药材 总局 地方 标准 国家 发布日期:2015-01-28 03:10:00 Catid:565 Status:6

624. 天津市启动实施2017年保健食品生产企业量化分级分类管理 推进安全风险防控体系建设 [92%]

...上(含2次)，经核实投诉举报属实;保健食品违法广告宣传被监管部门通报2次以上(含2次)的或违反国家食药监管总局《药品、医疗器械、保健食品广告发布企业信用管理办法》的。D级以上企业有D级条件情形的，直接降为D级。 市市场监管委负责量化分级分类管理工作;对量化分级分类管理工作进行总体规划和部署;对量化等级评定工作进行指导、推动和督导;对评定结果进行公...

标签:企业 监管 保健食品 发布日期:2017-05-11 05:16:18 Catid:1159 Status:6

625. 药品电子监管：要逾越的不仅“阿里”一条沟 [92%]

...以电子监管来加强对线上药品安全问题的管理。 所谓电子监管，是一种将信息技术、药品监督管理工作、政府服务职能融为一体的新工作方式。具体来说，就是以信息技术手段把产品、企业和执法主体三者结合起来，执法主体之间根据事权划分相互配合，对企业实施远程非现场监督，搭建药品电子监管公共平台。这是当前药品监管部门的一项重要举措。 一位业内人...

标签:药品电子监管 发布日期:2015-04-11 04:48:00 Catid:565 Status:6

626. 周黑鸭申请香港上市 山寨店泛滥成最大制约 [92%]

...在假冒店销售的假冒伪劣产品可能极大损害公司的声誉及品牌形象。如今年1月，国家食品药品监督管理总局发布通告称，发现35家食品服务供应商（包括安徽省与“周黑鸭”品牌名相关的两家店）提供的食品中含有非法添加剂。尽管该两家商店为假冒店，且公司立即作出澄清，但公司的声誉仍不可避免受到影响。 今年1月份，周黑鸭新闻发言人郝立晓曾对媒体披露，...

标签:周黑鸭 发布日期:2016-06-29 09:40:59 Catid:1159 Status:6

627. 北京市食药监通报三百条药品保健品违法广告 [92%]

...批准擅自发布，使用绝对化用语误导消费者。食药监部门提醒消费者，必要时到国家食品药品监督管理总局网站(www.cfda.gov.cn)数据查询中心获取经批准的广告信息。

标签:广告 食药监局 违法 北京市 发布日期:2014-08-01 10:10:33 Catid:565 Status:6

628. 药品GMP认证审查公示（第291号） [92%]

根据原国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，上海丽珠制药有限公司符合《药品生产质量管理规范》，现予公示。公示期为10个工作日，自2019年9月4日至2019年9月18日。 监督电话：021-50121709；传真：021-50121575 地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203 邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn 特此公示。 附：药品GMP...

标签: 发布日期:2019-09-06 09:29:54 Catid:481 Status:6

629. 药品GMP认证审查公示（第278号） [92%]

根据原国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，上海恒瑞医药有限公司符合《药品生产质量管理规范》，现予公示。公示期为10个工作日，自2019年5月27日至2019年6月10日。 监督电话：021-50121858；传真：021-50121866 地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203 邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn 特此公示。 附：药品GM...

标签: 发布日期:2019-05-28 10:29:42 Catid:481 Status:6

630. 药品GMP认证审查公示（第276号） [92%]

根据原国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，三生国健药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范》，现予公示。公示期为10个工作日，自2019年5月22日至2019年6月4日。 监督电话：021-50121858；传真：021-50121866 地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203 邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn 特此公示。 附：药...

标签: 发布日期:2019-05-23 10:29:27 Catid:481 Status:6

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