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611. 揭阳市积极推进与国际先进水平对标达标工作 [100%]

...与群众日常生活息息相关的重点产品，及时修订企业标准，提升企业标准与国内外先进标准的一致性程度；培养一批企业标准领跑者，促进形成有利于新动能健康成长的标准体系；鼓励专项行动中的“领跑者”企业积极参与国际标准化活动。

标签:企业 标准 达标 发布日期:2018-05-04 05:13:47 Catid:565 Status:6

612. 四部门：不得对新能源汽车采取任何地方保护措施 [100%]

...补贴标准。此外，通知还要求加快完善信息化监管平台，建立与补贴挂钩的整车和电池“一致性”抽检制度，拓宽监督渠道，夯实监管责任。

标签: 发布日期:2018-02-22 03:34:19 Catid:478 Status:6

613. 四部门：不得对新能源汽车采取任何地方保护措施 [100%]

...车补贴标准。 此外，通知还要求加快完善信息化监管平台，建立与补贴挂钩的整车和电池“一致性”抽检制度，拓宽监督渠道，夯实监管责任。

标签: 发布日期:2018-02-15 12:11:40 Catid:478 Status:6

614. 四部门组织开展短缺药集中生产基地建设 [100%]

...信息化部、发改委支持已认定企业开展生产技术改造，协调推动企业开展小品种药质量和疗效一致性评价，支持企业集中原料药和制剂上下游资源，建立药品生产供应保障联盟，实现小品种药的稳定生产供应。优先审评审批小品种药。对集中生产基地临床急需、市场短缺的小品种药和原料药的注册申请，以及集中生产、实现规模效应的小品种药和原料药的生产技术转移、委托...

标签:小品种药 短缺药品 发布日期:2018-02-01 05:38:40 Catid:565 Status:6

615. 药监总局发文促进食品药品科技创新 [100%]

...保障，创新药、儿童专用药、临床急需以及罕见病治疗药物医疗器械研发，仿制药质量和疗效一致性评价和上市后药品医疗器械监测和再评价，中药创新药、民族药、天然药物、传统中成药的研发及其临床评价和质量控制技术研究等。

标签:食品药品科技创新工作 发布日期:2018-01-30 09:46:29 Catid:565 Status:6

616. 总局关于苄达赖氨酸滴眼液有关事宜的通知 [100%]

...赖氨酸滴眼液疗效提出质疑，请你局按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定，督促行政区域内苄达赖氨酸滴眼液生产企业尽快启动临床有效性试验，并于三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。为防止误导消费者，该药品批准广告应严格按照说明书适应症中规定的文字表述，不得有超出说明书适应症的文字内容。

标签:药品 达赖氨酸滴眼液 达赖氨酸 食品 疗效 发布日期:2017-12-28 05:00:00 Catid:925 Status:6

617. 四部门联合发布《关于免征新能源汽车车辆购置税的公告》 [100%]

...标准；新能源汽车生产企业或进口新能源汽车经销商（以下简称企业）在产品质量保证、产品一致性、售后服务、安全监测、动力电池回收利用等方面符合相关要求等条件。 四部门根据新能源汽车标准体系发展、技术进步和车型变化等情况，适时调整列入《目录》的新能源汽车条件。

标签:汽车 能源 免征 购置税 发布日期:2017-12-28 04:33:25 Catid:963 Status:6

618. 重磅！2018年至2020年购置新能源汽车免征车辆购置税 [100%]

...。四是新能源汽车生产企业或进口新能源汽车经销商（以下简称企业）在产品质量保证、产品一致性、售后服务、安全监测、动力电池回收利用等方面符合相关要求。 《公告》强调，对产品与申报材料不符、产品性能指标未达到要求、提供其他虚假信息等手段骗取列入《目录》车型资格的企业，取消免征车辆购置税申请资格，并依照相关法律法规规定予以处理处罚。对已...

标签:车辆购置税 新能源汽车 发布日期:2017-12-27 05:11:12 Catid:565 Status:6

619. 食药监总局：要求莎普爱思尽快启动临床有效性试验 [100%]

...名：莎普爱思)疗效提出质疑，请你局按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定，督促企业尽快启动临床有效性试验，并于三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。为防止误导消费者，该药品批准广告应严格按照说明书适应症中规定的文字表述，不得有超出说明书适应症的文字内容。食品药品监管总局2017年1...

标签: 发布日期:2017-12-06 07:31:41 Catid:478 Status:6

620. 总局关于莎普爱思滴眼液有关事宜的通知 [100%]

...：莎普爱思）疗效提出质疑，请你局按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定，督促企业尽快启动临床有效性试验，并于三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。为防止误导消费者，该药品批准广告应严格按照说明书适应症中规定的文字表述，不得有超出说明书适应症的文字内容。食品药品监管总局2017...

标签: 发布日期:2017-12-06 07:00:39 Catid:925 Status:6

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