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601. 康希诺生物研发重组肺炎球菌蛋白疫苗（PBPV）获一类新药临床批准 [100%]

...p>中国经济导报中国发展网记者王敏报道日前，由天津开发区企业康希诺生物股份公司（以下简称“康希诺生物”）研制的拥有自主知识产权的一类新药“重组肺炎球菌蛋白疫苗”（PBPV, Protein Based Pneumococcal Vaccine）获得国家食品药品监督管理总局新药临床试验批准。这是继埃博拉病毒病疫苗获得中国新药证书以及肺结核疫苗在加拿大进入临床...

标签:肺炎疫苗 发布日期:2018-11-01 03:13:58 Catid:1159 Status:6

602. 打造mRNA疫苗产业化基地，这家美谷企业正在全球新冠疫苗研发赛道上竞速奔跑 [100%]

...苗是一种新型疫苗，具有多种优势。 作为中国率先研发mRNA疫苗的企业之一，日前，斯微生物科技股份有限公司在东方美谷核心区北斗产业园开启mRNA疫苗产业基地建设，建筑面积约2万平方米，搭建两条全自动高速灌装产线，目前已完成静态验收，并开始设备调试及厂房验证。设计产能达2亿剂次/年，预计明年中旬投产，建成后将成为产能领先的mRNA产业化技术生产基地，在...

标签: 发布日期:2021-12-14 05:01:52 Catid:922 Status:6

603. BioONE 2025第七届生物制造产业年度峰会将在合肥举办，共创“生物智造”新生态！ [100%]

...="156" style="height: 156px;" /> 今年是实施“中国制造 2025”战略第一个十年的节点，合成生物学作为新质生产力的代表，更是助力中国制造 2025 目前达成的重要推动力。因此，提高生物制造领域的实力，是我们国家、民族能够在新的一次工业革命中能否继续迎头赶上的重要生产力要素。 尤其是随着基因组学、蛋白质组学等组学技术，以及AI应用产业化的飞速发展，...

标签: 发布日期:2025-11-19 04:10:01 Catid:1940 Status:6

604. 联手复旦、中科院、厦大，福建省“百人计划”引进团队持续攻关“人体微塑料”全球危机 [100%]

一株用于抵抗微塑料毒性的人源微生物菌株——植物乳植杆菌 DePlastox™ PD01，近日登上 Nature 旗下期刊《npj Science of Food》。这项研究由复旦大学、中国科学院城市环境研究所、厦门大学、国家卫生健康委食品安全风险评估与标准研制特色实验室与造益生物研究团队联合完成。一并完成的，还有该菌株百人规模随机双盲（RCT）临床试验（临床注册号 NCT07416214），试验...

标签: 发布日期:2026-08-17 05:45:10 Catid:1940 Status:6

605. 海尔生物携手越南S.I.S国际医院，打造越南首个智慧药房示范项目 [100%]

在持续深化海外“一国一策”在地化策略的背景下，海尔生物在东南亚再落一子。10月24日，海尔生物与越南知名脑卒中治疗中心S.I.S芹苴国际综合医院（S.I.S International Hospital）及越南越进医疗有限公司（VT healthcare）达成战略合作，共同推动越南首个“医院用药全流程数智化解决方案”落地。 打造智慧药房越南范本，推动医疗系统提质增效

标签: 发布日期:2025-10-28 03:59:26 Catid:1940 Status:6

606. 上海杭州湾经济技术开发区举办CEO DAY核酸药物创新与合作研讨会 [100%]

...州湾经济技术开发区副总经理翁俊，奉贤区委组织部人才工作科唐俊以及来自圣诺医药、申基生物、宏韧医药、锐捷伯乐、华先医药等核酸药物特色企业代表以及上海生物医药创新转化基金、孚腾资本、广发证券等金融机构代表，共70余人参会研讨。 王雪忠表示，核酸药物作为现代新药的第三次浪潮已经到来，杭州湾开发区正积极构建核酸产业生态圈，增强产业链上下游...

标签: 发布日期:2023-08-31 02:06:02 Catid:926 Status:6

607. 浦东张江勃林格殷格翰启动全新生物制药灌装线 [100%]

近日，勃林格殷格翰（BI）在生物制药领域又添两“新”：在上海打造全新灌装线，进一步完善公司一站式服务；斥资2.3亿欧元在德国打造全新研发中心，研发能力再提升。作为生产环节的最后一步，灌装对于确保生物药品的安全性和疗效极为重要。生物制品原液在无菌环境下被灌装至药品包装材料中，随后贴上标签并包装成为最终的药物成品。随着全新灌装线在上海...

标签: 发布日期:2018-07-09 12:52:00 Catid:478 Status:6

608. 政策助国内创新药研发提速 机构精选4只细分领域概念股 [100%]

...、数据提交的技术要求以及接受程度，其中提到：在境外开展仿制药研发，具备完整可评价的生物等效性数据的，也可用于在中国的药品注册申报；申请人应确保境外临床试验设计科学，临床试验质量管理体系符合要求，数据统计分析准确、完整；对于用于危重疾病、罕见病、儿科且缺乏有效治疗手段的药品注册申请，属于“部分接受”情形的，可有条件接受等具体要求。

标签: 发布日期:2018-07-13 08:19:09 Catid:487 Status:6

609. 聚焦产业链 建强人才链——天府生命科技园和成都前沿医学中心全新升级“人才链”服务体系 [100%]

...鼓地开展关键技术攻关，创新活力持续迸发。 这里接连传出振奋人心的好消息：成都赜灵生物医药科技有限公司研发的化药1类创新药马来酸氟诺替尼片，近日获准在美国开展治疗骨髓增殖性肿瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验，将开启“中美双报”的加速研发模式；今是科技与上海市生物医药技术研究院科研团队合作，基于今是科技自主测序平台，构建了一种新型分子分型方...

标签: 发布日期:2025-08-12 04:31:41 Catid:1940 Status:6

610. 新冠疫苗I/II期临床揭盲显示安全 国际合作加速 [100%]

...6月28日，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所与国药集团中国生物北京生物制品研究所共同研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。相关专家表示，疫苗接种后显现了良好的安全性和免疫原性，接种疫苗组受试者均产生高滴度抗体。参考既往同类产品，结合已有人体数据，初步提示本次研...

标签: 发布日期:2020-07-02 08:38:50 Catid:1828 Status:6

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