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51. 跑赢生命线“上海基因”原创抗癌药上市进入“快车道” [100%]

...市申请受理到药品正式上市大约需要1年左右，或者更短的时间。 上海一直以来都是国内生物医药研发高地，聚集了雄厚的人才资源，一批具有“上海基因”的抗癌新药的研发取得喜人进展，先后被国家食药监总局纳入“优先”，有望年内上市。 “上海基因”国产原创抗癌新药有望年底前上市 用于治疗晚期转移性结直肠癌的“呋喹替尼&rdquo...

标签: 发布日期:2018-07-18 07:54:00 Catid:926 Status:6

52. 110个新冠疫苗竞速：8个进临床试验 瞄准9月紧急使用 [100%]

...，军事科学院军事医学研究院的腺病毒载体疫苗已于4月12日开展二期临床试验。国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司各自联合有关科研机构研制的灭活疫苗，分别于4月12日、13日获得一二期合并的临床试验许可。中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗获得国家药监局临床试验批件，也于4月28日启动了临床试验。 在欧美国家，...

标签:新冠疫苗 临床试验 发布日期:2020-05-14 10:47:49 Catid:1855 Status:6

53. 转基因食品应按规定进行标识 多集中于食用油 [100%]

...权因此备受关注。　　全国人大法律委员会在汇报草案修改情况时说，中国《农业转基因生物安全管理条例》已经规定了农业转基因生物标示制度，一些国家也在法律中规定转基因食品应当在标签上予以明示。　　为保障消费者的知情权，二审稿增加规定：“生产经营转基因食品应当按照规定进行标识。”　　如果生产经营转基因食品未按规定进行标识，...

标签:食品 转基因 规定 标识 发布日期:2014-12-23 03:45:09 Catid:565 Status:6

54. 国务院公布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》 我国生物医学新技术发展迈入法治化规范化新阶段 [100%]

国务院于日前公布了《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（以下简称《条例》），该《条例》将于2026年5月1日起施行，共计7章58条。它不仅填补了我国生物医学新技术领域的法规空白，更标志着我国在这一引领全球科技革命与产业变革的关键领域，正式迈入法治化、规范化发展的新轨道，为技术创新与安全防控筑牢了坚实的法治屏障。 以人民健...

标签: 发布日期:2025-10-16 04:12:32 Catid:2179 Status:6

55. 恩施州非水电可再生能源电力消纳占比位居湖北省第一 [100%]

...洁净能源基地建设，努力打造清洁能源产业集群，在组织可再生能源（水能、风能、太阳能、生物质、地热能等）项目建设时，把相应的电力送出和消纳能力作为前置条件，确保不造成新的弃水弃风弃光问题，进一步提升清洁能源生产能力，优化能源产业结构。 目前，恩施州已建成非水电可再生能源装机53.83万千瓦（风电装机44.59万千瓦，生物质发电装机3万千瓦；光伏发...

标签:洁净能源基地 发布日期:2018-10-15 02:11:03 Catid:25 Status:6

56. “人工合成淀粉”背后 专家：合成生物学将大有可为 [100%]

...但人工合成淀粉仍然是具有突破性和原创性的重大科研成果，其背后是在全球方兴未艾的合成生物学。中国科学院院士邓子新告诉记者，合成生物学是生命科学领域的一门新兴工程科学，其实质是在工程学思想指导下，按照特定目标理性设计、改造乃至从头重新合成生物体系，通过构造人工生物系统来研究生命科学中的基本问题，应对人类面临的重大挑战，因此，它被多国认...

标签:“人工合成淀粉” 合成生物学 发布日期:2021-10-08 09:31:54 Catid:565 Status:6

57. 千年中药发酵技艺破解长寿密码 专家团考察非遗科技转化 [100%]

...质量发展实现方法研究》课题组执行组长冯援教授率专家组赴河南平顶山郏县，对王氏大桃堂生物科技有限公司进行专项考察。随行成员包括课题组专家周平博士、河南广播电视台法治频道《河南医聊》负责人时红林、检察风云杂志社河南专刊总编辑魏健、河南易医康养集团董事长张扬等。公司董事长王军甫现场展示了传承千年的中药发酵技艺及其现代科研成果。

标签: 发布日期:2025-07-23 04:46:15 Catid:2210 Status:6

58. 以强大“中国服务”支撑先进生物制造——普瑞汀SOD以全链条技术服务回应全球大健康新需求 [100%]

...一件产品，更应是一套能够被验证、被应用、被稳定生产并持续创造价值的解决方案。 在生物制造领域，这一点尤为明显。一款活性原料从实验室走向食品饮料、功效护肤、宠物营养或农业应用，需要跨越菌株构建、发酵放大、分离纯化、稳定性控制、配方适配、质量检测、法规合规和供应链交付等多个环节。任何一环薄弱，都可能让实验室中的“高活性”在真实...

标签: 发布日期:2026-08-27 01:38:59 Catid:1940 Status:6

59. 8个新冠疫苗进入临床试验，其中之一5月4日已在美国开展人体试验，瞄准9月紧急使用 [100%]

...，军事科学院军事医学研究院的腺病毒载体疫苗已于4月12日开展二期临床试验。国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司各自联合有关科研机构研制的灭活疫苗，分别于4月12日、13日获得一二期合并的临床试验许可。中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗获得国家药监局临床试验批件，也于4月28日启动了临床试验。 在欧美国家，...

标签:新冠疫苗 新冠肺炎 疫情防控 发布日期:2020-05-14 02:35:54 Catid:1830 Status:6

60. 浙江医药公布ADC项目一期临床研究进展 [100%]

...浙江报道 12月16日，浙江医药股份有限公司（以下简称“浙江医药”）公布创新型生物候选药——抗HER2-ADC（ARX788）的I期临床研究进展。ARX788 临床I期研究者、复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科副主任张剑博士表示，ARX788在晚期HER2阳性乳腺癌患者中表现出很高的响应率，几乎没有其他ADC类产品的血液毒性，具有重要临床意义。 据悉，ADC（抗体偶联药物）项...

标签: 发布日期:2019-12-17 11:57:34 Catid:481 Status:6