大约有5,000项符合查询结果，库内数据总量为692,606项。（搜索耗时：0.1025秒） [XML]

51. 悠纯乳业携手蔻德罕见病中心传递温暖与力量，助力梦想与公益同行！ [100%]

在这个充满温情与希望的季节里，悠纯乳业与蔻德罕见病中心携手，共同举办了一场意义非凡的公益活动——“罕罕漫游腾冲站”。此次活动不仅是一次对罕见病群体的关爱之旅，更是悠纯乳业践行社会责任、传递正能量的又一重要举措。

标签: 发布日期:2024-10-30 03:57:39 Catid:1940 Status:6

52. 追光而行 达因药业以启航之姿绘儿童健康公益新图景 [100%]

...第三篇章“感恩常相伴同心共未来”环节，达因药业携手各方力量发起倡议，成立“罕见病儿童关爱中心”，这一重要举措不仅凸显了达因药业在公益领域的长期承诺和实践，也将推动探索儿童罕见病用药保障、制度完善、公益援助、患教服务等体系的建立，守护罕见病儿童的生命之光。 罕见病又被称为“孤儿病”，患病人数占总人口0．065％－0．1％。...

标签: 发布日期:2024-10-28 05:30:26 Catid:1940 Status:6

53. 推动社会健康与福祉 杰特贝林斩获“2024医疗健康企业责任典范奖” [100%]

...治疗免疫缺陷、凝血障碍、心血管及代谢性疾病、呼吸疾病以及移植排斥的创新药物，旨在为罕见疾病和严重疾病患者提供高品质的医疗解决方案，拯救患者生命并提高他们的生活质量。 此外，杰特贝林拥有全球最大的血浆收集网络之一CSL Plasma，母公司 CSL (ASX:CSL; USOTC:CSLLY) 的总部位于澳大利亚墨尔本，其前身是由历史上首位诺贝尔生理学或医学奖获得者贝林博士于1...

标签: 发布日期:2025-01-10 04:32:59 Catid:1940 Status:6

54. 胃肠道间质瘤：一种“不罕见的罕见病” [100%]

中新网广州7月13日电 (记者 蔡敏婕)胃肠道间质瘤(GIST)被医学界称为“不罕见的罕见病”。北京大学肿瘤医院教授李健近日在广州接受采访时表示，一方面需加强早期鉴别研究，区分良性与恶性间质瘤，避免过度治疗；另一方面要重视患者生活质量调研，完善长期管理体系。 胃肠道间质瘤是消化道肿瘤的一种，早期通常无特异性症状，有相当一部分患者确诊时已经...

标签: 发布日期:2025-07-14 03:47:46 Catid:2182 Status:6

55. 落户奉贤这家企业，为何参与建立肝源和罕见病大数据平台 [100%]

目前，我国有数千万罕见病患者尚无明确治疗方向，肝病基因检测治疗也远远落后于欧美国家。此次肝源大数据平台和罕见病大数据平台的搭建，有利于我国在肝病基因和罕见病基因方面的研究，所形成的基于基因诊断的大数据库将支持我国在肝病、罕见病领域的新药开发，构建我国在肝病、罕见病的自有知识产权体系。“ 不幸得了肝病、罕见病之后，找不到匹配...

标签:基因 肝病 诊断 检测 发布日期:2017-04-01 10:45:14 Catid:926 Status:6

56. 卫计委被张泉灵点名 发言人捐款支持“冰桶挑战” [100%]

...风靡的“冰桶挑战赛”传递到中国，大家用冰水将自己浇个“透心凉”，是为了给罕见病“肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)”患者，也就是“渐冻人”筹款。 　　截至昨日，国内的获捐方“瓷娃娃”罕见病关爱中心已收到捐款近140万元。除了70余名IT界大佬、娱乐明星、体育明星参与外，国家卫计委也被“点名”，随后其新闻发言人毛群安...

标签:罕见 挑战 活动 ALS 冰桶挑战 发布日期:2014-08-21 03:26:48 Catid:565 Status:6

57. 政策发力，罕见病用药从“人等药”变成“药等人” [100%]

...肽静静“躺”在医用冷藏冰箱内，等待为小患者们送去希望。 软骨发育不全是一种罕见病，除了导致身材矮小外，还可能引发多种并发症，严重影响患者生存质量。作为全球首款治疗儿童软骨发育不全的药品，伏索利肽目前尚未在我国上市。得益于北京罕见病药品保障先行区建设工作，这款药品可以临时进口到北京天竺综合保税区，再配送至北京儿童医院使用。...

标签: 发布日期:2025-02-11 05:58:55 Catid:2185 Status:6

58. 罕见病纪录片《我要你平凡》首映，多方爱心人士共议“用药难” [100%]

当你的孩子确诊了一种极为罕见的疾病，该怎么办？ 2月27日，在第17个国际罕见病日来临之际，腾讯公益联合病痛挑战基金会、泡泡家园联合出品的公益人文类纪录片《我要你平凡》在北京举办线下首映会。 观影会在北京中影国际党...

标签: 发布日期:2024-02-29 11:27:00 Catid:1940 Status:6

59. 2025「罕罕漫游」三亚站：阳光下，生命的多样性从未停止绽放 [100%]

中国发展网讯 4月5日至4月8日，14组罕见病儿童家庭的15位罕见病患儿相逢海南三亚，在“轻探索”与“深体验”双轨行程设计中，“打卡”亲子海滩时光、海洋水族馆游览、热带植物园观光等活动，完成共同体验生命、追光阳光的约定。 全球共有7000余种罕见病，这些疾病占人类疾病的10%。尽管发病率较低，但患者数量庞大—&m...

标签:罕见病 海南三亚 旅行 发布日期:2025-04-11 04:49:02 Catid:1830 Status:6

60. 关注胱氨酸贮积症！罕见病创新药械公益讲堂为你来科普 [100%]

由北京病痛挑战公益基金会主办，博鳌乐城维健罕见病临床医学中心支持的“创新为媒  共话罕病”——罕见病创新药械科普公益讲堂特别活动将于7月10日(线上)举办，本期主题为：认识胱氨酸贮积症。 该活动聚焦国内罕见病领域创新医药相关政策，疾病诊疗进展，前沿医学，患者组织连接等话题，共同探讨推动中国罕见病工作的开展，更好地以创新...

标签: 发布日期:2024-07-09 04:53:11 Catid:1940 Status:6

相关搜索:

关注罕见病 冰桶挑战十周年再出发 罕见病叙事