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461. 上海浦东：全力打造国资创投体系，助力生物医药产业高质量发展 [100%]

...研发办公空间等各类生物医药产业空间的规模不断扩展，技术平台、产业联盟、高水平论坛、AI制药生态圈等日臻完善，产业“核爆点”蓄势待发。 在AI for药物研发生态论坛现场，研究学者、行业专家等围绕AI制药创新发展新路径展开讨论，讨论话题涉及AI在中风神经保护剂开发、药物制剂开发等具体的AI应用实例，也包含投资界对AI制药行业研究现状和未来方向的深...

标签:国资创投 发布日期:2023-07-11 10:46:37 Catid:1526 Status:6

462. 自主创新与增长韧性：国为GOWELL集团荣获三项医药行业年度荣誉 [100%]

...索提供可复用的路径。截至2026年6月，国为已持有47个药品批件，拥有45项授权专利。 在仿制药与保健食品方向，国为累计已上市近30个药品制剂与3个保健食品，其中11款核心产品纳入国家集采。在集采常态化背景下，国为的仿制药业务凭借“原料药+制剂”一体化策略保持了稳定的市场供应能力，同时持续贡献现金流，为创新药与国际化业务的投入提供支撑。

标签: 发布日期:2026-07-09 05:19:07 Catid:1940 Status:6

463. 去年全国抽检食品合格率达96.8% 新药审评将加速 [100%]

...季度抽样检验公布一次改成“月月抽检、月月公开”。 加快新药审评速度，开展仿制药疗效一致性评价 药品审评积压是食药监总局面临的一个艰巨任务，药品审评积压最高的时候曾达3.2万多件。2015年发布的《关于药品注册审评审批若干政策的公告》明确了药品优先审评的品种和政策措施。毕井泉介绍：“2015年药品审评中心审评完成的数量比2014年增加了90%...

标签:食品安全法 药品审评中心 食品药品监管 新药审评 发布日期:2016-03-01 09:20:00 Catid:565 Status:6

464. 多地对抗癌药降价出狠招 扬子江等公司产品被撤网 [100%]

...知》，决定对多个品种予以撤网处理，其中包括生产企业扬子江药业集团、远大医药黄石飞云制药有限公司等旗下产品。 对于抗癌药降价一事，北京鼎臣医药咨询管理中心负责人史立臣在接受《证券日报》记者采访时表示，近年来，政府一直力推仿药品降价，但在具体执行中，企业也会考虑降价的幅度。“这要看政府的态度，如果明确要求进入公立医疗机构的药品必...

标签: 发布日期:2019-01-04 10:15:00 Catid:479 Status:6

465. 互联网黄金业务监管落实 互金行业健康发展 [100%]

...联网销售与服务、化妆品、生物科学工具和服务、系统软件、航空、啤酒、白酒、软性饮料、制药、生物技术行业排名强势行业排行榜前十。其中半导体产品、计算机硬件行业上周退出前十，软性饮料、制药行业是新晋的前十者，目前分别排名第8位、第9位。 互联网销售与服务行业近一周排名持续上升，目前排名第1位。近期，央行发布了《互联网黄金业务暂行管理办法(...

标签:互联网黄金业务监管 发布日期:2018-05-21 10:06:54 Catid:1159 Status:6

466. 专注于慢病治疗药物领域，德源药业构建多元化药物产品管线 [100%]

.../p> 1.盐酸二甲双胍缓释片 2018年11月，德源药业的盐酸二甲双胍缓释片(规格：0.5g)通过仿制药质量和疗效一致性评价，为公司首个开展一致性评价的研究品种。盐酸二甲双胍缓释片具有良好的控糖疗效和药物安全性，是糖尿病治疗的一线药物，也是目前全球广泛应用的口服降糖药之一。二甲双胍是糖尿病治疗中贯穿全程的药物，可与胰岛素、吡格列酮等药物联用，国内外...

标签: 发布日期:2024-03-06 02:07:22 Catid:1940 Status:6

467. 我国药品审评审批制度改革再提速 [100%]

...，仍需继续。“药品审评审批依然还存在一些问题。”孙咸泽说，我国医药市场目前以仿制药为主，仿制药一致性评价较慢。如何促进仿制药和原研药在疗效、质量上达到一致水准，并提高仿制药一致性评价速度，是药审改革亟待解决的。孙飘扬也认为，在保证药品安全的前提下，药审流程还可继续优化。比如，无论是仿制药还是新药，目前的政策是上市前都要检查...

标签: 发布日期:2018-04-08 09:15:20 Catid:479 Status:6

468. 凯西集团发布《2022年可持续发展报告》 [100%]

...酬差距,提升了管理层女性比例。 2023年8月7日,中国上海——意大利国际制药公司凯西集团近日发布《2022年可持续发展报告》,展示了凯西集团全力推动和依靠可持续性发展,取得长足业务增长,凸显了公司在创造共享价值方面的可喜成就。凯西集团是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,在呼吸系统疾病、罕见疾病和专科治疗方面持续投入研发并推广创...

标签: 发布日期:2023-08-07 12:28:29 Catid:1940 Status:6

469. 人大审议药品上市许可人制度试点方案 鼓励药品创新 [100%]

...国人大常委会委员建议，应明确药品上市许可人制度和药品注册分类改革的试点区域，以及仿制药一致性评价中关于“一致性”的具体含义，并确保药品上市许可和药品生产许可相分离后药品的研发机构和生产企业能够各担其责。业内人士指出，试点方案的提出，旨在鼓励药品创新、提升药品质量，将极大地调动各方力量创新药品的积极性，药品创新活力将极大增强。

标签:药品创新 发布日期:2015-11-05 09:50:51 Catid:565 Status:6

470. 我国药品审评审批制度改革再提速 [100%]

...继续。 “药品审评审批依然还存在一些问题。”孙咸泽说，我国医药市场目前以仿制药为主，仿制药一致性评价较慢。如何促进仿制药和原研药在疗效、质量上达到一致水准，并提高仿制药一致性评价速度，是药审改革亟待解决的。 孙飘扬也认为，在保证药品安全的前提下，药审流程还可继续优化。比如，无论是仿制药还是新药，目前的政策是上市前都要检...

标签:药品评审 发布日期:2018-04-08 08:20:37 Catid:565 Status:6

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