大约有200项符合查询结果,库内数据总量为719,203项。(搜索耗时:0.0436秒) [XML]

31. 管控风险点 金山市监局加强药店药品监管 [100%]

...工作人员来到金石大药房龙翔路店,对店容店貌、有无违法广告等情况进行检查,重点察看了药品销售是否规范,对含麻复方制剂和处方药的进货、销售台账进行核查。记者了解到,2019年年初以来多种药品因存在不良反应下架,平时市民在用药过程中产生的不良反应也可以向药店登记,有助于职能部门对药品的监管。上海金石大药房质量部经理鲜朝美表示,如果顾客用药...

标签: 发布日期:2019-04-18 04:09:22 Catid:478 Status:6

32. 国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定 [100%]

...全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革方案》,制定本规定。 第二条 国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局,为副部级。 第三条 国家药品监督管理局贯彻落实党中央关于药品监督管理工作的方针政策和决策部署,在履行职责过程中坚持和加强党对药品监督管理工作的集中统一领导。主要职责是: (一)负责药品(含中药、民族药,下...

标签: 发布日期:2018-09-10 06:05:00 Catid:925 Status:6

33. 还在朋友圈买化妆品?网购不良反应高,超九成为接触性皮炎 [100%]

...过,可能你们还不知道,相比其他渠道,网购化妆品不良反应报告的占比更高。最近,上海市药品监督管理局通报了2018年上海市化妆品不良反应报告和监测情况。报告显示,2018年上市上报化妆品不良反应报告共1706例,比2017年增长41.60%。其中严重不良反应报告2例,其余均为一般报告。 化妆品不良反应是指人们在日常生活中正常使用化妆品所引起的皮肤及其附属器的病变...

标签: 发布日期:2019-05-23 04:39:00 Catid:920 Status:6

34. 上海市金山区市场监管局加强药店药品监管工作,牢牢管控经营环节风险点 [100%]

...工作人员来到金石大药房龙翔路店,对店容店貌、有无违法广告等情况进行检查,重点察看了药品销售是否规范,对含麻复方制剂和处方药的进货、销售台账进行核查。记者了解到,年初以来多种药品因存在不良反应下架,平时市民在用药过程中产生的不良反应也可以向药店登记,有助于职能部门对药品的监管。上海金石大药房质量部经理鲜朝美表示,如果顾客用药有不...

标签: 发布日期:2019-04-17 09:56:48 Catid:478 Status:6

35. 葡萄糖酸钙注射液过饱和易结晶呼吁推行新标准 [100%]

...液发生不良反应事件,个别患者用药后出现寒战、发热症状。经地方食药检验所检验,该批次药品“可见异物”项目不符合规定。监管部门发现后,立即监督企业暂停该品种生产和销售,并对问题批次药品采取召回措施。经查,涉事批次葡萄糖酸钙注射液总计17.9万支。近年来,多省也多次发布类似的抽检不合格公告。 类似情况目前得到监管部门的重视。今年上半年...

标签:葡萄糖酸钙 注射液 发布日期:2017-11-24 05:47:01 Catid:1159 Status:6

36. 食药总局:头孢唑林注射剂严重不良反应 [100%]

国家食品药品监督管理总局日前发布通报,提醒公众关注头孢唑林注射剂严重不良反应。   据介绍,2013年国家药品不良反应病例报告数据库共收到头孢唑林注射剂严重病例报告349例。严重不良反应/事件累计系统排名前三位的依次为全身性损害、呼吸系统损害、皮肤及附件损害,具体不良反应表现以过敏性休克和严重过敏样反应最为突出。同时头孢唑林注射剂...

标签: 发布日期:2014-01-28 12:23:05 Catid:565 Status:6

37. 国家食药监局提示口服何首乌存伤肝风险  [100%]

...发展网 7月17日 实习记者刘丹阳从国家食药监局网站获悉 据国家食药监局网站消息,由于国家药品不良反应病例报告数据库陆续收到口服何首乌及其成方制剂导致肝损伤的病例报告,经分析,国家食药监总局发布用药提示,认为口服何首乌及其成方制剂与肝损伤发生有一定相关性,提示口服何首乌及其成方制剂可能有引起肝损伤的风险。   国家食品药品监督管理总局...

标签:何首乌 成方 制剂 损伤 风险 发布日期:2014-07-17 05:06:43 Catid:565 Status:6

38. 儿童用药品种太少:政策哺育需“加剂量” [100%]

...法规缺失等连锁反应。那么,真的有了政策就够了吗? 儿童用药不良反应频发药品供应跟不上 据《2016年儿童用药安全调查报告白皮书》(以下简称《白皮书》)显示,我国现有14岁以下儿童中,每年约有3万名儿童因用药不当导致耳毒性药物致聋,而造成肝肾功能、神经系统损伤的更是不计其数。根据国家药品不良反应监测报告显示,我国儿童用药...

标签:儿童用药 发布日期:2016-11-04 04:05:00 Catid:1159 Status:6

39. 中办国办印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》 [100%]

..."text-indent: 2em;">近日,中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,并发出通知,要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》全文如下。 当前,我国药品医疗器械产业快速发展,创新创业方兴未艾,审评审批制度改革持续推进。但总体上看,我...

标签:药品 临床 试验 医疗 发布日期:2017-10-09 10:14:36 Catid:478 Status:6

40. 食药监总局要求修改说明书 维生素注射剂市场“突变” [100%]

■本报记者 张 敏 11月29日,国家食药监总局发布公告称,根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,决定对复方脂溶性维生素注射剂〔包括注射用脂溶性维生素(Ⅰ)、注射用脂溶性维生素(Ⅱ)、脂溶性维生素注射液(Ⅰ)、脂溶性维生素注射液(Ⅱ)、复方维生素注射液(4)〕说明书,包括不良反应、禁忌、注意事项等项进行修订。 据国家食...

标签:维生素 食药监总局 发布日期:2017-11-30 11:50:12 Catid:1159 Status:6