搜索：美国食品和药物管理局 -

大约有200项符合查询结果，库内数据总量为705,571项。（搜索耗时：0.0368秒） [XML]

...美国基因治疗公司Spark Therapeutics针对失明人群，研发出基因治疗药物，这也是美国食品和药物管理局批准的首个眼科基因疗法药物。法国Gensight公司也在开发与视霁公司类似的光遗传学药物，而制药巨头艾尔建公司最近宣布收购美国基因疗法公司RetroSense，借以进一步扩大公司在眼科疾病领域的影响力。随着欧美国家对于光遗传学技术重建视功能产品的持续突破，视霁生物...

标签: 发布日期:2018-01-29 12:12:00 Catid:922 Status:6

32. 奉贤:光遗传学技术为失明患者重见光明 [100%]

标签: 发布日期:2018-01-29 12:12:00 Catid:926 Status:6

33. 光遗传学技术为失明患者重见光明 [100%]

标签:感光生物基因视霁 发布日期:2018-01-29 09:07:00 Catid:926 Status:6

34. 电子烟是念歪的“Z世代”经济 [99%]

...”，约27.5%的高中生和10.5%的初中生报告在过去30天中使用过电子烟。美国食品和药物管理局以及美国疾病控制和预防中心的研究人员表示，如果将这一调查结果外推到全美范围，那就意味着2019年美国有410万高中生和120万初中生使用电子烟。从使用频率来看，估计有160万学生经常使用电子烟，有97万每天使用。美国卫生与公众服务部9月已宣布，其下属的食品和药...

标签:天猫 发布日期:2019-11-18 11:19:12 Catid:1830 Status:6

35. 公开嘲笑特朗普？法国成为首个宣布禁用羟氯喹治疗新冠国家，特朗普此前表示定期服用此药 [99%]

...，服用羟氯喹药物的新冠病毒感染患者比未服用该药的患者更有可能死亡。美国食品药品管理局的另一项警告说，医生不应该让新冠病毒感染患者在医院外使用该药物，因为该药物可能会导致严重的心律问题。另据美国有线电视新闻网报道，根据之前体检信息，特朗普患有一种较为常见的心脏病。 24日，特朗普接受采访时证实，在服用羟氯喹两周后，他已停药。但...

标签:特朗普羟氯喹新冠肺炎疫情防控 发布日期:2020-05-28 04:29:12 Catid:1830 Status:6

36. 专家称上市的转基因食品都安全 [98%]

...环保、能源等领域。　　转基因技术首先在医药领域得到广泛应用，1982年美国食品药物管理局(FDA)批准利用转基因微生物生产的人胰岛素商业化生产，这是世界首例商业化应用的转基因产品。　　此后，利用转基因技术生产的药物层出不穷，如重组疫苗、抑生长素、干扰素、人生长激素等。转基因技术广泛应用的第二个领域是农业，包括转基因动物、植物及微生物...

标签:转基因食品技术安全 发布日期:2014-12-10 03:52:08 Catid:565 Status:6

37. 对待“转基因”无需草木皆兵 [97%]

...为动植物饲料或者食品添加剂而存在，如转基因的大豆、玉米和大米等。美国食品和药物管理局（FoodandDrugAdministration）（简称FDA）近日发布报告称，没有科研证明“转基因”食品有害，所以没有必要给“转基因”贴标签。我国严管转基因食品进口“截至目前，我国批准了的转基因生产应用安全证书并在有效期内的作物有棉花、水稻、玉米...

标签:转基因食品记者中国经济导报 发布日期:2013-11-05 06:19:10 Catid:565 Status:6

38. 我国细菌耐药问题得到缓解部分细菌耐药率出现了下降的态势 [97%]

...、工业和信息化部、国土资源部、环境保护部、农业部、文化部、食品药品监管总局、中医药管理局、中央军委后勤保障部共计12个部门召开了应对细菌耐药联防联控工作机制第一次会议。会上通报了各部门应对细菌耐药的工作进展，讨论了《中国遏制细菌耐药行动计划(2016-2020年)》，明确了下一步工作重点。联防联控机制组长、国家卫生计生委副主任马晓伟表示，各部门协调...

标签:细菌耐药问题 发布日期:2016-04-14 03:05:55 Catid:565 Status:6

39. 六大科学突破闪亮2021 [97%]

...险降低约30%，低于Ⅲ期临床试验中期分析得到的降低约50%的结果。 12月，美国食品和药物管理局批准首款可紧急用于治疗新冠感染的口服药Paxlovid。该药由美国辉瑞公司生产，Ⅱ/Ⅲ期临床试验中期分析结果显示，该药能降低89%的住院和死亡风险。更多口服抗新冠药物临床试验正在进行，其中包括“老药新用”。巴西研究人员10月报告说，新冠感染早期患者服用...

标签:六大科学流感病毒 发布日期:2021-12-28 10:41:14 Catid:565 Status:6

40. 全球首款“数字药片”在美问世，或将解决患者“不愿意吃药”的世界难题 [97%]

...2890亿美元的巨额资金，医护人员却长期处于无法有效监督患者的窘境。本周，美国食品药品管理局（FDA）批准了全球首种数字药物Abilify MyCite，它由美国硅谷企业与日本大冢制药公司合作，在原有的抗精神病药物Abilify（安律凡，学名为阿立哌唑）基础上进行研发，在内部植入了传感器，不仅可安全通过身体，还可与外部设备进行通讯，医护人员可就此跟踪患者服药情况。

标签: 发布日期:2017-12-05 04:00:44 Catid:922 Status:6

31. 奉贤:光遗传学技术为失明患者重见光明 [100%]

32. 奉贤:光遗传学技术为失明患者重见光明 [100%]

33. 光遗传学技术为失明患者重见光明 [100%]

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35. 公开嘲笑特朗普？法国成为首个宣布禁用羟氯喹治疗新冠国家，特朗普此前表示定期服用此药 [99%]

36. 专家称上市的转基因食品都安全 [98%]

37. 对待“转基因”无需草木皆兵 [97%]

38. 我国细菌耐药问题得到缓解部分细菌耐药率出现了下降的态势 [97%]

39. 六大科学突破闪亮2021 [97%]

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