搜索：细胞疗法 - - 中国发展网

大约有200项符合查询结果，库内数据总量为726,401项。（搜索耗时：0.0476秒） [XML]

...艾滋病预防研究中，这是最令人兴奋的消息。”　　新策略：改造患者自身免疫T细胞基因疗法完成一期人体试验　　抗病毒药物目前仍是艾滋病患者控制病情的首选，但价格、副作用和耐药性的形成都使得药物的疗效显得不那么尽如人意。有专家提出了新的策略——通过对HIV感染者血液中的免疫T细胞进行基因改造来控制HIV水平，最终达到“...

标签:艾滋病 hiv 感染药物 发布日期:2014-03-18 06:46:02 Catid:1159 Status:6

32. 生物传感器可表征不同类型干细胞 [100%]

...组开发出一种新型生物传感器技术，可以更高效、更准确地检测遗传物质，表征不同类型的干细胞。这一新技术可以帮助开发安全的干细胞疗法，从而推动神经系统疾病的治疗。干细胞可以变成许多不同类型的细胞，具有再生各种组织器官的潜能，被医学界称为“万用细胞”。许多人对干细胞疗法寄予厚望，但在将干细胞用于疾病治疗之前，必须解决对其进行表征...

标签:生物传感器干细胞 发布日期:2019-11-15 01:33:02 Catid:1830 Status:6

33. 光遗传学技术为失明患者重见光明 [100%]

...产品即将应用于临床前动物实验。区别于以前的电刺激治疗法，用光遗传技术赋予视神经细胞感光功能，在国内是首次尝试，这是视霁生物首席科学家毕安定在美国花了10余年时间研究的成果。2004年-2016年在美国韦恩州立大学访学、工作期间，毕安定与他的博士后导师潘卓华教授是第一批尝试建立光遗传学技术科学家，并将光遗传学工具应用于视觉恢复领域，这是他们的...

标签:感光基因生物公司 发布日期:2018-01-29 03:02:00 Catid:926 Status:6

34. 奉贤:光遗传学技术为失明患者重见光明 [100%]

标签: 发布日期:2018-01-29 12:12:00 Catid:922 Status:6

35. 奉贤:光遗传学技术为失明患者重见光明 [100%]

标签: 发布日期:2018-01-29 12:12:00 Catid:926 Status:6

36. 药明康德二级市场版图或再扩大，“药明巨诺”欲赴港上市 [100%]

...269.HK）、以及提供创新药品研发外包的生产服务的合全药业（832159.OC）。药明巨诺是一家细胞疗法公司，成立于2016年4月。彼时，药明康德与美国朱诺治疗称，药明巨诺将使用嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）和T细胞受体（TCR）技术，开发用于血液肿瘤和实体肿瘤的细胞免疫疗法。根据协议，双方分别持有药明巨诺50%的股权。朱诺治疗是美国的T细胞疗法公司，总部位于西...

标签:药明康德 发布日期:2020-05-07 08:31:10 Catid:1159 Status:6

37. 光遗传学技术为失明患者重见光明 [100%]

...将应用于临床前动物实验。区别于以前的电刺激治疗法，用光遗传技术赋予视神经细胞感光功能，在国内是首次尝试，这是视霁生物首席科学家毕安定在美国花了10余年时间研究的成果。2004年-2016年在美国韦恩州立大学访学、工作期间，毕安定与他的博士后导师潘卓华教授是第一批尝试建立光遗传学技术科学家，并将光遗传学工具应用于视觉恢复领域，这是他们的原...

标签:感光生物基因视霁 发布日期:2018-01-29 09:07:00 Catid:926 Status:6

38. 我国创新药研发活力澎湃 [100%]

...隆抗体外，我国在下一代药物（next-generation agents）相关领域的研发也取得了显著进展。其中，细胞疗法、双/多特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、基因疗法等新型药物的在研数量大幅增加，从2021年7月的613个增至2024年1月的1709个，增长率高达179%。下一代药物在所有在研创新药物管线中占比从2021年7月的27%提升至2024年1月的39%，首次超过小分子药物，成为中国创新药物研发...

标签: 发布日期:2025-02-07 10:22:54 Catid:2185 Status:6

39. 95%的罕见病仍没有特效药基因及免疫疗法为3亿患者打开希望之门 [100%]

...挑战。”中国罕见病发展中心负责人王奕鸥撰文表示。 “美英正尝试用最新的CAR-T细胞治疗白血病的方法，已有小部分成功案例。”王舜说，CAR-T细胞治疗法，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，通过利用患者自身的免疫系统来对抗癌症。而这种方法现在正用于探索治疗某些罕见病。GOSH也在进行这方面的研究尝试。为罕见病儿童订制个性化方案

标签:罕见病免疫疗法 发布日期:2019-11-11 01:48:24 Catid:1830 Status:6

40. 30年来，人类如何改变了艾滋病治疗 [100%]

...计划的一部分，一种叫作“齐多夫定”的药物问世了。从机理上看，这种药物有望插入癌细胞的DNA，破坏其复制和增殖的能力。但动物试验的结果却不乐观——研究人员们发现，它没有显示出任何抗癌效果，相关的开发计划也就此搁置。 20年后，诸多医药公司已经知道了艾滋病的病因，开始大规模筛选针对HIV感染的药物。其中，一家名为宝来威康的医药公司走...

标签: 发布日期:2018-12-02 06:07:00 Catid:922 Status:6

31. 艾滋病防治领域取得多项重大进展 [100%]

32. 生物传感器可表征不同类型干细胞 [100%]

33. 光遗传学技术为失明患者重见光明 [100%]

34. 奉贤:光遗传学技术为失明患者重见光明 [100%]

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