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341. 重磅！前诺华制药中国区总裁Daniel Brindle 加盟乐土任总裁 [100%]

乐土科技集团隆重宣布：前诺华制药大中国区总裁、拥有超过25年跨国药企管理经验的Daniel Brindle法学博士正式加盟乐土，担任乐土精准医疗总裁兼首席商务官、乐土阿布扎比公司CEO，为乐土生物药开发智造板块的加速发展，以及出海国际市场注入强大动力。

标签: 发布日期:2023-10-11 05:27:09 Catid:1940 Status:6

342. 进口药天价 破解抗癌药进口依赖须靠研发发力 [100%]

...。面对服用抗癌药带来的沉重经济负担，不少癌症患者通过隐秘的地下渠道从国外购买廉价仿制药，一些患者甚至以身犯险，自己制药。 根据国家癌症中心发布的《2014年中国分地区恶性肿瘤发病和死亡率分析》报告显示，全国2014年新发恶性肿瘤病例约380.4万例，肿瘤发病率为278.07/10万，相当于平均每天超过1万人被确诊为癌症，每分钟有7人被确诊为癌症。全国恶性肿瘤死...

标签:抗癌药 进口药 新药研发 发布日期:2018-08-16 09:18:09 Catid:1159 Status:6

343. 浙江省钱塘江流域五个地市执行最严格污水排放标准 [100%]

...五个地市的24个区(县)市。11个行业则分别是制浆造纸、电镀、羽绒、合成革与人造革、发酵类制药、化学合成类制药、提取类制药、中药类制药、生物工程类制药、混装制剂类制药和杂环类农药。而按照要求，针对不符合排污标准或准入条件的项目，将一律不予批准建设，对已经存在的不符合要求的企业，年底前一律依法关停或搬迁。

标签:污水排放 钱塘江流域 发布日期:2014-12-05 11:27:05 Catid:26 Status:6

344. 人大审议药品上市许可人制度试点方案 鼓励药品创新 [100%]

...国人大常委会委员建议，应明确药品上市许可人制度和药品注册分类改革的试点区域，以及仿制药一致性评价中关于“一致性”的具体含义，并确保药品上市许可和药品生产许可相分离后药品的研发机构和生产企业能够各担其责。业内人士指出，试点方案的提出，旨在鼓励药品创新、提升药品质量，将极大地调动各方力量创新药品的积极性，药品创新活力将极大增强。

标签:药品创新 发布日期:2015-11-05 09:50:51 Catid:565 Status:6

345. 莎普爱思下架已审批广告 公司称尽力减少负面影响 [100%]

...牌。 在经过此事之后，莎普爱思的市场销售或受影响，其他滴眼药生产企业是否也要做仿制药一致性评价也引起市场关注。 销售或将受影响 关于滴眼液的疗效情况，莎普爱思介绍，公司苄达赖氨酸滴眼液(即莎普爱思滴眼液)适应症为早期老年性白内障。公司于1995年12月份完成Ⅱ期多中心临床试验，于1998年 7月份完成Ⅲ期多中心临床试验。Ⅱ期、Ⅲ...

标签:滴眼液 莎普爱思 发布日期:2017-12-18 09:33:00 Catid:1159 Status:6

346. 多地对抗癌药降价出狠招 扬子江等公司产品被撤网 [100%]

...知》，决定对多个品种予以撤网处理，其中包括生产企业扬子江药业集团、远大医药黄石飞云制药有限公司等旗下产品。 对于抗癌药降价一事，北京鼎臣医药咨询管理中心负责人史立臣在接受《证券日报》记者采访时表示，近年来，政府一直力推仿药品降价，但在具体执行中，企业也会考虑降价的幅度。“这要看政府的态度，如果明确要求进入公立医疗机构的药品必...

标签: 发布日期:2019-01-04 10:15:00 Catid:479 Status:6

347. 浦东跨国药企把“诊室”搬入进博会 [100%]

...尿病眼部筛查罗氏集团携制药和诊断两大核心业务亮相进博会在本届进博会上，医疗器械及医药保健展区被誉为最“神”的展区。面积超过3万平方米，汇集了来自51个国家和地区的320家参展企业，而医疗巨头们也纷纷拿出“全球最新品”：美敦力带来了全球最小的无导线起搏器、美时医疗世界展出了首创...

标签: 发布日期:2018-11-07 09:50:44 Catid:478 Status:6

348. 质量安全高于一切，扬子江药业集团迎“第50个质量月” [100%]

...果。 秦真程首先介绍了扬子江药业集团对质量把控的严格标准。他强调，作为国内领先的制药企业，扬子江药业集团一直将产品质量视为企业的生命线，通过不断优化生产流程、提升质量控制标准等措施，确保每一款药品的质量达到国际领先水平。 在谈到数字化质量管理时，秦真程表示，随着科技的不断发展，数字化已经深入到各行各业。对于制药行业来说，利用...

标签: 发布日期:2023-09-11 04:17:56 Catid:1940 Status:6

349. 我国药品审评审批制度改革再提速 [100%]

...，仍需继续。“药品审评审批依然还存在一些问题。”孙咸泽说，我国医药市场目前以仿制药为主，仿制药一致性评价较慢。如何促进仿制药和原研药在疗效、质量上达到一致水准，并提高仿制药一致性评价速度，是药审改革亟待解决的。孙飘扬也认为，在保证药品安全的前提下，药审流程还可继续优化。比如，无论是仿制药还是新药，目前的政策是上市前都要检查...

标签: 发布日期:2018-04-08 09:15:20 Catid:479 Status:6

350. 绿色转型与产业升级并重 助推我国成为原料药生产强国 [100%]

...文娜 原料药，是医药产业链中的重要组成部分，同时也是产业链中的基础环节。我国作为制药工业大国，党的十八大以来，原料药产业取得较快发展，生产技术不断提高，质量水平稳步提升，产业规模持续扩大，已成为全球最大的原料药生产与出口国。同时，随着大批专利药到期及药品集中带量采购政策的不断深入，以及新冠肺炎疫情发生对有关药品生产研发需求的加大...

标签: 发布日期:2021-11-11 11:05:11 Catid:566 Status:6

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