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331. 青春期的“大姨妈”也叛逆?家长赶快重视起来 [89%]

...蛋白只有47克/升,为重度贫血。 科室立即开通急诊绿色通道,进行止血、输液、输血,在药物治疗效果不佳的情况下,果断采取无损伤处女膜的手术方式,宫腔镜下子宫内膜病损切除+诊断性刮宫术,患者病情逐步得到改善,血红蛋白目前恢复到78克/升,病情稳定。 据妇产科一区主任、副主任医师黄佼介绍,青春期异常子宫出血的发病率一直居高不下,常见症状包括...

标签: 发布日期:2025-03-04 04:34:42 Catid:2182 Status:6

332. 100%国产靶向抗癌新药即将上市 [89%]

...抗癌药,由和记黄埔医药于2007年开始研发。在研发中,呋喹替尼首先要克服的是第一代替尼类药物的一个共性问题——激酶选择性,这是一个很大的挑战,因为激酶选择性会直接影响产品的疗效和毒副作用。第一代产品由于毒副作用比较大,病人基本上都是用几天就要停药。停药会对疗效产生影响,对病人身体也会带来很大的伤害。呋喹替尼则是建立在一个成熟的靶点&m...

标签: 发布日期:2018-09-06 11:18:00 Catid:478 Status:6

333. 2022年国家医保谈判延期,116个谈判药品协议期顺延 [89%]

....根据企业意向,组织提交相关材料。 3.开展价格测算评估。组织测算专家通过基金测算、药物经济学等方法开展评估,并提出评估意见。 4.加强沟通交流。建立与企业的沟通机制,对企业意见建议及诉求进行登记并及时回应。就药品测算评估的思路和重点与企业进行面对面沟通,及时解决问题。 5.开展现场谈判/竞价。根据评估意见组织开展现场谈判/竞价,确...

标签:国家医保药品目录 医保药品 发布日期:2022-12-07 04:37:32 Catid:565 Status:6

334. 秋冬呼吸道疾病高发,华森制药2款中成药协同预防治疗[89%]

...甘桔冰梅片源自经典喉科名方,由桔梗、薄荷、射干、青果、冰片、蝉蜕、乌梅、甘草共八味药物组方而成,具有清热开音的功效,用于风热犯肺引起的失音声哑及急性咽炎出现的咽痛、咽干灼热、咽粘膜充血等。2021年由中华中医药学会发布的《甘桔冰梅片临床应用专家共识》指出,甘桔冰梅片具有明显的抗炎、抑菌、抗病毒作用,可有效治疗急性咽炎、急性喉炎、急性扁桃...

标签: 发布日期:2024-10-12 05:03:33 Catid:1940 Status:6

335. 张文宏在云南启动“蓝农公益基金” “首战”瞄准耐药结核病 [89%]

...疗”。 耐多药结核病是指肺结核患者同时对异烟肼和利福平这两种最为有效的抗结核药物产生耐药。除了治疗费用昂贵,部分药物不可及,对于该病症的治疗管理上还存在诸多痛点。一方面,多数患者身处农村,文化程度不高,流动性较高且科学防治意识淡薄。另一方面,该病的诊断及治疗流程漫长,几乎所有患者治疗期间都会出现药物相关不良反应,不仅需要治疗...

标签:结核病 发布日期:2020-12-04 11:54:21 Catid:1830 Status:6

336. 光遗传学技术为失明患者重见光明 [89%]

...的感光方式 就在前不久,美国基因治疗公司Spark Therapeutics针对失明人群,研发出基因治疗药物,这也是美国食品和药物管理局批准的首个眼科基因疗法药物。法国Gensight公司也在开发与视霁公司类似的光遗传学药物,而制药巨头艾尔建公司最近宣布收购美国基因疗法公司RetroSense,借以进一步扩大公司在眼科疾病领域的影响力。 随着欧美国家对于光遗传学技术重建视...

标签:感光 生物 基因 视霁 发布日期:2018-01-29 09:07:00 Catid:926 Status:6

337. 坎地氢噻更名坎地沙坦酯氢氯噻嗪:称谓归一,初心传承 [89%]

...主持国家医药管理局“七五”计划重点项目的企业家,将“为患者寻找更安全有效的药物”的信念深植于企业基因。 初创阶段的德源面临诸多挑战:没有自主生产资质,研发团队仅2人,核心产品“瑞彤”“唐瑞”需依托恒瑞医药代工生产。当时,行业内多数企业选择研发技术门槛较低的二甲双胍普通片,德源却决定攻克研发难度更高的缓释剂型&md...

标签: 发布日期:2026-01-30 02:25:34 Catid:1940 Status:6

338. 这家跨国药企进驻张江24年,5款靶向药被纳入国家医保目录 [89%]

...。 经过24年的发展,罗氏在华已拥有17个产品,覆盖8个治疗领域。目前罗氏共有五款靶向药物——赫赛汀、安维汀、美罗华、特罗凯、佐博伏——被列入国家医保目录,惠及患者的同时,也为高质量紧缺药的供应提供了保障。 同时,上海也为罗氏制药发展提供了必不可少的政策支持。澎湃新闻记者从上海市经信委产业投资处获悉,2009年上海出台企业技术...

标签: 发布日期:2018-11-02 08:05:00 Catid:926 Status:6

339. 不打针无饮食饮水限制,礼来创新口服药提供治疗新选择 [89%]

...究ACHIEVE-1的结果, 研究结果显示,新型口服小分子GLP-1RA(胰高血糖素样肽-1受体激动剂)药物能在40周内为2型糖尿病成人患者带来具有临床意义的糖化血红蛋白和体重降幅,且安全性与注射型GLP-1RA类药物一致。 该研究结果已发表于《新英格兰医学杂志》。 目前,市场上用于治疗糖尿病的GLP-1RA均是肽类制剂,包括皮下注射制剂和口服制剂。Orforglipron是首个成功...

标签: 发布日期:2025-06-24 03:46:10 Catid:2179 Status:6

340. 丁洁:罕见病患者需要多部门联合守护 [89%]

...病用药进口审批速度正在加快,相关支持政策也陆续出台,据了解,目前已有超过130种罕见病药物在国内获得批准;2018年1月召开的中央全面深化改革领导小组第二次会议指出,改革完善仿制药供应保障及使用政策,把罕见病用药等作为重点,促进仿制药研发创新,提高药品供应保障能力,让罕见病患者看到了曙光。 但她同时也指出,目前我国的罕见病患者依然面临着认...

标签:丁洁 医保 2018全国两会 发布日期:2018-03-14 11:57:12 Catid:1278 Status:6