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331. 广东省国家制造业创新中心累计获批6家 数量全国居首 [100%]

...rdquo;于一体的创新平台。 国家分子药物创新中心在深圳组建，面向化学药、生物药和高端制剂等领域的发展需求，建设药物概念验证、微生态、高端制剂、生物技术药物等关键共性技术研发平台，以及知识产权、人才培养和成果转化等公共服务平台，推动绿色制药和可持续生产工艺技术的应用，带动提升我国医药产业整体竞争力。 国家制造业创新中心是工业和信息...

标签: 发布日期:2025-01-15 04:17:39 Catid:566 Status:6

332. 官宣！5家中国药企获得免费仿制生产辉瑞新冠口服药许可 [100%]

...、九洲药业（603456）、上海迪赛诺，其中九洲药业仅生产原料药，其他可以同时生产原料药和制剂。 值得注意的是，该协议将帮助扩大辉瑞新冠口服药在95个中低收入国家的可及性，这约占53%的世界人口，但并不包括中国。 3月17日早些时...

标签: 发布日期:2022-03-19 01:10:57 Catid:1830 Status:6

333. 科创板受理企业增至72家 32家被问询 [100%]

...各类超高精密及高精密的超硬刀具、CVD金刚石等超硬材料制品。 诺康达是一家专注于药物制剂研究的药学研发高新技术企业，致力于辅料创新的药物输送系统平台研究。主营业务包括基于上述平台为各大制药企业、药品上市许可持有人提供药学研究等技术研发服务业务和以创新制剂、医疗器械及特医食品为主的自主研发产品的开发业务。 国科环宇是一家航天关键电...

标签:科创版 上交所 发布日期:2019-04-14 09:55:00 Catid:1511 Status:6

334. 诺诚健华携创新管线亮相2024服贸会 用新质生产力造福全球患者 [100%]

...华自主研发的国家“重大新药创制”专项成果——新型布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼亮相2024服贸会的首钢园区6号馆健康卫生服务专题展和国家会议中心京津冀集合展区。 9月14日下午，诺诚健华董事长兼CEO崔霁松博士和管理层在展会上...

标签: 发布日期:2024-09-18 03:51:36 Catid:566 Status:6

335. 第16届中药全球化联盟会议在穗召开 [100%]

...走入国际市场。三要深度开发研究，突破中药新药发现与评价、中药绿色智能制造技术与高端制剂研究、中药新药安全性评价技术等核心技术的瓶颈问题，加快推进中药新药的创制、加强中药大健康产品的研制。四要健全协作合作机制，对接各方面需求，统筹各方面资源，促进创新要素的有效流动和优化聚焦，深化中医药的国际交流与国际协作。五要加快创新成果转化，加快...

标签:中药 中医药 资源 加强 发布日期:2017-08-21 03:49:52 Catid:565 Status:6

336. 垄断之惑：为何就是管不住 [100%]

...约定每年由隆舜和包销异烟肼原料药，汉德威所售异烟肼原料药只能销售给隆舜和及其指定的制剂企业和商业公司等。签订或达成包销协议后，除隆舜和公司及其指定的制剂企业、商业公司之外，新赛科公司和汉德威公司拒绝向其他公司提供异烟肼原料药。 最终，隆舜和被罚款12万元，新赛科和汉德威一共罚了44万余元。 “我不知道这算是处罚，还是纵容。”...

标签: 发布日期:2018-08-24 02:45:00 Catid:484 Status:6

337. “增肌神药”滥用调查：为追求健身效果不少人成了“药罐子” [100%]

...成代谢类固醇。根据《2025年兴奋剂目录》，群勃龙、氧雄龙等合成代谢类固醇被列为蛋白同化制剂品种，属于国家管制的兴奋剂，禁止在非医疗用途下使用。 根据《反兴奋剂条例》规定，国家对兴奋剂目录所列禁用物质实行严格管理，任何单位和个人不得非法生产、销售、进出口。国家对蛋白同化制剂类兴奋剂实行处方药管理，只能由有处方权的执业医师开具处方后才...

标签: 发布日期:2025-04-17 06:35:05 Catid:2179 Status:6

338. 我国药品审评审批制度改革显成效 基本消除药品注册申请积压 [100%]

...疗效一致性评价的意见》，明确了按照与原研药质量和疗效一致的标准，对已上市仿制药口服制剂开展一致性评价的目标任务和鼓励政策。目前已发布一致性评价配套文件１９个，受理仿制药参比制剂备案５１１１个。 ——提高药物临床研究质量。２０１５年７月开始组织临床试验数据核查，对２０３个注册品种、４６３家临床试验机构开展现场检查，对其中涉嫌...

标签:药品审评审批制度 发布日期:2017-06-22 05:45:43 Catid:565 Status:6

339. 零的突破！中国自主研发抗癌新药在美获批上市 [100%]

...记者袁璐）中国新药研发迎来重大里程碑。今天上午，百济神州公司宣布，其自主研发的BTK抑制剂泽布替尼通过美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）患者。这标志着，泽布替尼成为迄今为止第一款完全由中国企业自主研发、在FDA获准上市的抗癌新药，实现中国原研新药出海“零的突破”，改写了中国抗癌药&ld...

标签:抗癌药 淋巴瘤 发布日期:2019-11-15 04:09:08 Catid:565 Status:6

340. 以韧劲启新局 创新驱动高质量发展 [100%]

...了集团药物研究院，并以安徽、河南医药原料基地为基础，在北京、广州、合肥建立了不同的制剂生产基地。 在当前的行业宏观环境下，仅靠融资支持创新研发很难持续，创新药企必须培育长远的自我造血能力。悦康产品、产能、产业链一体化发展的全产业链生态，不仅构筑了企业的抗风险能力，也为创新药快速产业化构建了强大的实业根基。 于伟仕告诉记者，悦...

标签: 发布日期:2025-02-27 03:39:29 Catid:566 Status:6

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