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21. 东营东营区：推进“两病”门诊用药保障 办好民生实事献礼百年 [100%]

...o;门诊用药保障纳入区级民生实事，结合首创的门诊慢性病医保延伸服务试点工作，对门诊慢性病患者和“两病”用药患者实施“五统一”，分层次、分病种，精确绘制门诊慢性病和“两病”患者疾病管理地图，真正让全区“两病”患者就近诊疗备案、就近使用质优价廉的药品，切切实实的把医改“红利”释放给更多的老百姓。 推动备案权限...

标签: 发布日期:2021-07-01 05:59:05 Catid:1830 Status:6

22. 世界帕金森病日：人工智能助力帕金森病全程管理 [100%]

...该病认识不足，认为震颤、走路不稳、动作慢和僵硬都是人老了以后的正常现象，造成帕金森病患者就诊率较低，50％左右的患者没有就医，农村和边远地区的情况更为严重。 迄今为止，原发帕金森病的病因仍不完全清楚，引起PD的主要危险因素有老龄化、环境暴露（长期接触农药、重金属或有机溶剂等）增加患病风险、遗传因素、氧化应激（精神紧张、动脉硬...

标签: 发布日期:2025-04-11 02:59:06 Catid:2179 Status:6

23. 关爱尘肺健康，怡和嘉业向大爱清尘捐赠医疗设备传递温暖！ [100%]

...捐赠了价值104万元的医疗设备及30万元项目经费，用善意筑起了温暖的城墙，给急需帮助的尘肺病患者带来了黑暗里的曙光，让先进的医疗科技惠及更多病患。 关注尘肺病患者健康，带来技术创新与情感关爱 近年来，优...

标签: 发布日期:2023-01-28 02:20:33 Catid:1940 Status:6

24. 今天是世界阿尔茨海默病日，中国阿尔茨海默病患者约千万 [100%]

今天是世界阿尔茨海默病日，截止2019年，我国有超过1000万名阿尔茨海默（下简称AD）患者，是全球AD患者数量最多的国家，我国阿尔茨海默患者数居世界第一，占世界AD患者总人口的1/4，而这个数字还在随人口老龄化攀升。 根据国际阿尔茨海默病协会的报告显示，每3秒钟，全球就有一位AD患者产生，我国每年平均有30万新发病例。我国80岁以上的老年群体中，有11.4%的老...

标签:阿尔茨海默病日 阿尔茨海默病 发布日期:2020-09-21 06:25:47 Catid:1830 Status:6

25. 中国阿尔茨海默病家庭生存现状调研报告首次发布 [100%]

中新网客户端北京1月9日电(记者 张尼)9日，国内首个《阿尔茨海默病患者家庭生存状况调研报告》在北京发布。 数据显示，超八成照护者不得不一直看护患者，超六成照护者心理压力大。照护能力不足、照护资源匮乏、治疗服务单一成为患者家庭面临的三大困境。 此次调研由中国老年保健协会阿尔茨海默病分会(ADC)和健康时报联合发起，由综合医院、精神专科医...

标签:阿尔茨海默病 发布日期:2020-01-10 05:02:30 Catid:1830 Status:6

26. 武汉1499名重型患者全入院！同济紧急改造扩容上千张床位 [100%]

...护病房进行了设备改造，其他病区则进行了流程改造，设置了污染区、缓冲区、清洁区，避免病患和医护人员发生交叉感染。 为了让医疗队能最快熟悉工作，医院还分批次就患者的救治方案和护理等多方面对医疗人员进行了培训。

标签:新冠肺炎 发布日期:2020-02-11 09:12:59 Catid:1855 Status:6

27. “冰桶”解冻罕见病 纳入医保待破题 [100%]

...方面均存在短板。在“冰桶”为罕见病解冻后，如何建立一种可行的保障机制来保障罕见病患者的治疗和健康，成为社会各界热议的话题。接受中国经济导报记者采访的多位专家和业内人士均提出倡议：正在进行中的新医改，是否应拓宽保障边界，把罕见病也纳入保障范围内？在获得健康保障面前，人人平等，应该是最基本的权利。罕见病并不“罕见&rdqu...

标签:罕见 药物 医保 治疗 研发 发布日期:2014-09-07 04:49:12 Catid:565 Status:6

28. 山东东营探索建立门诊慢性病医保服务“3324”模式 [100%]

...务向基层延伸“3324”模式（即三下沉、三统一、二即时、四成效），着力破解门诊慢性病患者存在的鉴定难、就医难、取药难、报销难的痛点和堵点问题，取得了明显成效。 “我们在调研中发现，参加鉴定并享受待遇的基层门诊慢性病患者数量有限，患者看病就医面临诸多难题，包括‘最后一公里’不畅、基层‘守门能力’不足和群众‘满...

标签: 发布日期:2021-07-22 10:52:55 Catid:1828 Status:6

29. 2025罕见病论坛发布超罕见病IP标识 [100%]

...uo;医有所药”、“药有所保”的持续完善。此外，凝聚“百万分之一”的超罕见病患者群体心声、旨在提升社会各方关注的 “超罕见病IP标识”也在论坛期间正式发布。 中国罕见病联盟执行理事长李林康表示：“罕见病不仅是医学和公共卫生问题，也是亟待解决的社会保障问题。近年来，国家高度重视罕见病的科研、医疗和保障事业发展，各方面...

标签: 发布日期:2025-04-02 03:29:34 Catid:2179 Status:6

30. 怡和嘉业用温暖科技，助力尘肺病患者缓解呼吸之痛 [100%]

...时间治疗，但由于家境条件有限，无法支撑长期的治疗。“挣辛苦钱、得辛苦病”是尘肺病患者的真实状态，不仅是郭大哥，他家里的哥哥、堂哥和堂弟也都患有尘肺病，他所在的村子里像这样的尘肺病患者有甚至百余名…… 近日，大爱清尘基金会协同郴州职业病防治所的志愿者为郭大哥送去了怡和嘉业捐赠的高流量湿化氧疗仪，希望这台设备能够改善他的...

标签: 发布日期:2023-02-08 11:40:46 Catid:1940 Status:6

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