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241. 化学农药少了，绿色食品多了 [100%]

...留农药产量占农药总产量的比例已经从70%以上降至3%以下，高效、安全、环境友好型新品种、新制剂所占比例也明显提升，环境友好型制剂逐渐成为主导剂型。 生物防治技术让食品更安全放心 目前，生物防治手段已经取代传统化学农药，成为国际上公认的农业病虫害防控的首选策略。 邱德文介绍，生物防治，就是利用自然界已经存在的生物，或者生物的代谢产...

标签:改革开放40年 农业 发布日期:2018-11-14 03:49:00 Catid:1550 Status:6

242. 永泰生物登陆港交所：布局细胞免疫疗法全产业链 [100%]

...法全产业链覆盖的战略布局。 经过14年的深耕，永泰生物已形成包括了非特异性免疫细胞制剂、特异性免疫细胞制剂、基因修饰免疫细胞制剂的完整细胞药物体系。公司产品链覆盖了非基因改造细胞、基因改造细胞、肿瘤多靶点治疗细胞、肿瘤单靶点治疗细胞等主要肿瘤细胞免疫治疗产品。截至目前，永泰生物共有10种在研产品，包括扩增活化的淋巴细胞(EAL®)、CAR-T细...

标签:“健康中国” 生物科技 挂牌上市 科技研发 发布日期:2020-07-10 03:45:15 Catid:565 Status:6

243. 农业农村部：对非法生产经营百草枯“黑窝点”依法取缔 [100%]

...对百草枯母药生产企业的生产资质和条件进行核查，无生产许可证的不再保留其百草枯母药和制剂的仅供境外使用农药登记证。已取得百草枯母药生产许可，不再符合规定条件、无意继续生产百草枯的，不再保留其百草枯母药生产许可。已取得百草枯母药生产许可，不再符合规定条件继续生产百草枯的，要责令限期整改，逾期拒不整改或者整改后仍不符合规定条件的，由发证...

标签: 发布日期:2020-09-25 04:53:45 Catid:565 Status:6

244. ARNI类降压药首批发货 填补国产原研ARNI类药物空白 [100%]

...和新药物的出现为患者带来了新的希望。相比传统降压药物，ARNI（血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂）类药物具有双重降压机制，不仅通过抑制脑啡肽酶对利钠肽的降解，发挥利尿、利钠和扩血管、抗交感神经的效应，其血管紧张素受体阻断作用还可避免脑啡肽酶被抑制后对RAS的代偿激活，起到协同降压作用。

标签: 发布日期:2025-06-06 05:48:17 Catid:2179 Status:6

245. 新获批国产新冠口服药先诺欣 预计2周后进入市场 [100%]

...冠口服药均集中在3CL蛋白酶和聚合酶(RdRp)两大主流靶点。其中，先诺欣和Paxlovid同为3CL蛋白酶抑制剂；阿兹夫定、民得维、莫诺拉韦则为RdRp抑制剂。 在价格方面，先诺欣的首发报价对照了奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)、莫诺拉韦胶囊(利卓瑞)、阿兹夫定片三款已获批上市的新冠口服药。根据先声药业提供的对照药品的疗程费用，先诺欣的价格要高于国产阿兹夫定，同时...

标签: 发布日期:2023-02-01 03:39:55 Catid:566 Status:6

246. 锚定“转化医学”，苏州协和药业开启功效护肤新篇章 [100%]

...（研究所）（下称“皮研所”）设立了一个皮研所的联营厂，目的就是将部分优秀的院内制剂，转变成普通老百姓日常能够用到的产品。这个联营厂就是苏州协和药业的前身，而将皮肤学教授配方转化为能满足更多人需求的普通产品，正是转化医学的具体实践，也即“医用转民用”。 苏州协和药业推出的“爆款”产品——“协和维...

标签: 发布日期:2024-05-28 03:31:26 Catid:1940 Status:6

247. 3年涨价54倍 一款常用药原料被垄断，谁来买这个单 [100%]

... “这是一个再普通不过的药品了，就是因为原料被垄断，被多个省市列为短缺药品。你让制剂价格高了，数据上好看了，但是，谁来买这个单？是大量的老百姓，特别是生病的老百姓。”近日，国家市场监管总局作为被告在法庭上如是说。 1支葡萄糖酸钙注射液，在短短几年时间内从七八角上涨到12元8角。 同时，生产葡萄糖酸钙注射液的原料药，从2014年的40...

标签:常用药原料 药品垄断 发布日期:2020-12-31 11:57:52 Catid:1830 Status:6

248. 守正创新 让中医好方变好药 [100%]

...主管部门发布的《古代经典名方目录》中收载，具有临床价值，且未在境外上市的中药新处方制剂，多指由多味饮片、提取物等在中医药理论指导下组方而成的中药复方制剂。如何发挥好中医药的独特优势，把中医好方变为创新好药？ 激活名方，创新药精准有效 “一纸数据，激活两道名方。”实验室内，药香四溢，扬子江药业集团中药研究院院长侯金才手捧...

标签: 发布日期:2025-07-08 03:56:48 Catid:1940 Status:6

249. 中国打开仿制药之战号角：药品一致性评价成生死关口 [100%]

...致性评价。国家基本药物目录（2012年版）中2007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂，应在2018年底前完成一致性评价，其中需开展临床有效性试验和存在特殊情形的品种，应在2021年底前完成一致性评价；逾期未完成的，不予再注册。 国家食药监总局一位官员表示：“对已经批准上市的仿制药进行一致性评价，这是补历史的课。美国、日本等国家也都经...

标签:关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见 发布日期:2016-10-18 09:30:54 Catid:1159 Status:6

250. 深圳国资持续“输血” 多家本地公司获驰援 [100%]

...年8月底。瀚宇药业近年来业绩稳中有升，2017年营业收入成功跨越10亿元大关。公司主营的制剂产品方面，国内市场制剂销售收入增长较快，除老产品有一部分价格提升的原因以外，注射用特利加压素、注射用生长抑素、醋酸去氨加压素注射液等产品的销量保持稳定增长。公司预计，未来随着新产品上市后市场拓展的逐步推进，国内制剂整体销售收入将继续保持稳定增长。...

标签: 发布日期:2018-10-16 09:45:12 Catid:479 Status:6

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