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2461. 医药电商新规元旦后有望出台 市场规模将达3000亿 [100%]
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... 中国医药流通体系将迎来一场彻底的变革。《经济参考报》记者获悉,《互联网食品药品经营监督管理办法》有望在元旦后正式出台,届时,处方药网上销售将逐步放开,而对于医药流通企业而言,则意味着广阔的医药电商市场开启。 有消息人士9日向《经济参考报》记者透露,食药总局目前正在召开内部会议,最后一次集体讨论《互联网食品药品经营监督...
标签:医药 处方药 审批 规模
发布日期:2014-12-10 04:06:26
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Status:6
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2462. 广东省出台10项措施做好2022年城乡居民基本医疗保障工作 [100%]
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...遇保障机制、着力促进制度规范统一、织密筑牢民生保障底线、持续深化医保支付管理、推进药品耗材集采和价格管理工作、强化基金监管和运行分析、健全医保公共管理服务、推进标准化和信息化建设等。
《通知》指出,要精准锁定未参保人群,积极开展扩面征缴,提高参保人群覆盖面,确保基本医疗保险参保率稳定在95%以上。加强部门间数据共享,做好重复参保清理...
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发布日期:2022-09-08 05:45:58
Catid:565
Status:6
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2463. 医改报告:去年个人支出占卫生总费用比例不到30% [100%]
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...众有更多的获得感。
《报告》认为,中国医改在公立医院综合改革、分级诊疗制度建设、药品供应保障制度改革和社会办医等领域取得突破性进展和明显成效。基本医保保障水平稳步提升,稳步推进基本医保全国联网和异地就医结算,巩固完善医保制度网底,发展商业健康保险,强化制度衔接、助力精准扶贫。居民健康水平持续改善,居民主要健康指标总体上优于中高收...
标签:医改 改革 报告 推进 医保
发布日期:2017-04-26 01:40:32
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Status:6
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2464. 跑赢生命线“上海基因”原创抗癌药上市进入“快车道” [100%]
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...直线上升。
截止2018年1月,在中国进行的与癌症相关的临床试验为33407个项目。国家食品药品监督管理总局药品审批中心也从2017年开始进一步加快了重大新药的上市审批速度,从新药上市申请受理到药品正式上市大约需要1年左右,或者更短的时间。
上海一直以来都是国内生物医药研发高地,聚集了雄厚的人才资源,一批具有“上海基因”的抗癌新药的研发取...
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发布日期:2018-07-18 07:54:00
Catid:926
Status:6
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2465. 跑赢生命线“上海基因”原创抗癌药上市进入“快车道” [100%]
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...直线上升。
截止2018年1月,在中国进行的与癌症相关的临床试验为33407个项目。国家食品药品监督管理总局药品审批中心也从2017年开始进一步加快了重大新药的上市审批速度,从新药上市申请受理到药品正式上市大约需要1年左右,或者更短的时间。
上海一直以来都是国内生物医药研发高地,聚集了雄厚的人才资源,一批具有“上海基因”的抗癌新药的研发取...
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发布日期:2018-07-18 07:54:00
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Status:6
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2466. 法制日报:医药分开别沦为药房托管 [100%]
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...的出租、承包或托管费用。这是历史原因。而现实原因则是,随着我国的医改政策全面取消药品加成,全面铺开零差率,全面实施“医药分开”,通过消除“以药养医”来平抑药价、缓解“看病贵”,公立医院的药房不得不由追逐利润转变为追求保本。因此,不少公立医院更乐意将药房托管给营利性企业,表面看起来,是在“医药分开”,甚至是在“甩包袱”,但还是可以按照药房的销...
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发布日期:2018-12-13 12:50:49
Catid:484
Status:6
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2467. 这三个新部门组建后频有“新动作” [100%]
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...革中,有三个新组建的部门和“医药”有关,分别是国家卫健委、国家医疗保障局、国家药品监督管理局。
在3月末到5月末,这三个部门先后挂牌成立。因事关“民生”,机构改革后,在一些备受公众关注的事件和涉及大众利益的改革中,时常可以看到这三个部门的“身影”、听到它们的“发声”。
那么,从决定组建到现在的130多天里,新组...
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发布日期:2018-08-09 09:17:00
Catid:483
Status:6
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2468. 叮当快药夜间送药到家服务,守护新手妈妈24小时安全用药 [100%]
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...送药到家服务。她在线咨询了叮当在线医生后,顺利购买了儿童退烧药,不到半小时,叮当小哥将药品送到到了张女士家门口,顺利解决了她夜里购药的难题。
在数字化时代,叮当快药瞄准了夜间购药难的需求,通过数字化技术打造了24小时药品夜售服务模式,为用户提供了便捷快速的即时健康到家服务。对于张女士这样的新晋妈妈,夜里突发状况让其措手不及。而有了叮当快药这...
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发布日期:2023-05-30 02:48:13
Catid:1940
Status:6
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2469. 7家企业被要求启动临床有效性试验 与莎普爱思生产同一滴眼液 [100%]
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...药监总局发布《关于苄达赖氨酸滴眼液有关事宜的通知》,要求河北、吉林、浙江等省区食品药品监督管理局按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定,督促行政区域内苄达赖氨酸滴眼液生产企业尽快启动临床有效性试验,并于三年内将评价结果上报。为防止误导消费者,该药品批准广告应严格按照说明书适应症中规定的文字表述,不得...
标签:滴眼液 临床 有效性 试验 生产
发布日期:2017-12-29 08:57:30
Catid:565
Status:6
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2470. 现代快报:药价砍50%都没问题,为何还不砍? [100%]
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...种手段之所以失效,监管、问责手段没有严厉跟进是关键原因。
“90%以上的药品都有降价空间,价格砍掉50%,一点问题都没有”,全国人大代表、广西花红药业董事长韦飞燕的一句话再次戳中了国人的痛感神经。
既然可以砍,为何不砍?
用韦飞燕的话说,不是不想降,而是不敢降。因为这里有一系列的中间环节,医院的回扣是其中之一。
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标签:现代快报 药价 问题
发布日期:2015-03-10 10:43:57
Catid:565
Status:6