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231. 山东日照:项目生产提速增效,市场开拓再添新篇 [100%]

...、转型升级,主要研发生产肾科类、精麻类、心脑血管类及肿瘤辅助类等产品,加快构建“制剂+创新药”多元化发展格局,成功新上了总投资10亿元的“创新药+制剂+药包材”一体化项目。 “去年开始,我们进一步夯实了‘创新药+制剂+药包材’一体化发展战略,目前已部分投产,并储备了20余个品种,进一步增强产品核心竞争力。”刘华介绍,项...

标签: 发布日期:2024-11-12 02:16:11 Catid:1925 Status:6

232. 开放发展再添“强引擎” 青岛西海岸新区总投资235亿元的10个重点项目集中开工 [100%]

...技术产品的研发与生产。 而在生物医药、医养健康领域,清原基因编辑育种、海洋微生物制剂研发及生产项目将进行基因编辑育种,EM菌、光合菌等海洋微生态制剂的研发及生产;日本大明州医疗器械项目将从事医疗器械、光学仪器等精密零部件的生产、加工及研发。 据了解,此次开工的10大重点项目均由行业内的领军企业投资建设。其中,蓝科途锂电池新材料项目...

标签: 发布日期:2019-08-11 02:15:59 Catid:734 Status:6

233. 青岛这家企业用细胞当砝码 3至5年产值倍增至5亿 [100%]

...细胞与生物诊疗国家地方联合工程研究中心”,其自主创新研发的“脐带间充质干细胞AK—1”制剂被科技部认定为A类重点新产品,去年又成功筹建青岛(奥克)区域细胞制备中心,成为中国北方唯一由政府批准设置的区域细胞制备中心……截止到目前,奥克生物已持有几万份存储样本,并保持了15年“零差错、零事故”的记录。除了间充质干细胞的制备和存储,奥克生物...

标签: 发布日期:2017-12-23 02:37:33 Catid:478 Status:6

234. 苏州协和药业与皮肤学专家共议,引领科学护肤新未来 [100%]

...g" border="0" /> 苏州协和药业科学技术专家委员会 三、发挥制剂优势 打造个性化护肤产品 会议中认可了苏州协和药业基于皮肤学教授配方开发产品方面的成果。专家表示皮肤制剂在安全、有效和个性化方面有优势,但同时皮肤制剂更偏向于针对特殊人群和特定问题,而护肤品更大众化。 苏州协和药业充分发挥自身在原料、...

标签: 发布日期:2024-04-01 02:17:32 Catid:1940 Status:6

235. NSF上海实验室提供形态定向拉曼光谱(MDRS)技术服务 [100%]

...MDRS 技术服务包括具有统计学意义的成分特异性颗粒粒度和形态分析,药物体外一致性评估以及制剂粒度反向工程研究。 基于美国食品药物监督管理局①和中国国家药品监督管理局对 MDRS 技术的认可与推荐②,如企业采用MDRS技术进行鼻用混悬喷雾类仿制药的研发和生产,不仅能降低合规风险,快速响应市场需求,还能提高研发效率和产品质量。 MDRS 是一项多维表征技术,它将颗粒...

标签: 发布日期:2025-02-21 05:27:30 Catid:1940 Status:6

236. 藿香正气:抗战烽火中的生命防线,阅兵场上的防暑保障 [100%]

...防生冷辛辣食品刺激肠胃带来的不适。 从散剂到口服液,科技化大众化时尚化 藿香制剂形态经历了漫长的发展历程。从最初的藿香正气散到如今的多样化剂型,体现了中医药与现代科技的不断融合。 藿香正气散最早出现在宋代《太平惠民和剂局方》中。关于“藿香正气散”的命名,与中国古代气思想相关,认为“气”是根本物质,邪气致病。

标签: 发布日期:2025-09-05 02:55:25 Catid:1828 Status:6

237. 农药市场整体低迷 部分产品走俏 [100%]

...业受环保压力的制约,生产成本上涨,却使贸易商趁机出货,市场价格与生产成本开始倒挂,制剂企业坐收渔利。因而,后期原药市场的发展受三方面势力的制约,何去何从仍没有定数。   草甘膦   上周,国内草甘膦原药的市场价格继续稳中有降。 近期环保压力...

标签:市场 原药 价格 企业 发布日期:2017-05-03 07:01:31 Catid:959 Status:6

238. 世界特应性皮炎日丨刷新AD治疗新目标,MDA助力患者“达标” [100%]

...推动AD诊疗从EASI 75向EASI 90、瘙痒完全缓解等高阶标准迈进。在治疗选择方面,从传统的免疫抑制剂、糖皮质激素,到近年来广泛应用的IL-4/13抑制剂、JAK抑制剂,不同药物在机制、疗效和安全性上各具特点。石磊教授强调,只有将医生的专业判断与患者的实际需求相结合,才能制定出可持续且高效的治疗路径。 MDA治疗标准的践行,能帮助患者达到多个维度的更优改善,实...

标签: 发布日期:2025-09-15 08:14:06 Catid:2179 Status:6

239. 国家卫计委:即日起开展第二批干细胞临床研究机构备案 [100%]

...: 根据《干细胞临床研究管理办法(试行)》(国卫科教发〔2015〕48号)、《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》(国卫办科教发〔2015〕46号),以及《关于开展医疗机构依法执业专项监督检查工作的通知》(国卫办监督函〔2016〕870号)要求,为加强对干细胞临床研究的备案和监督管理,按照国家卫生计生委和食品药品监管总局工作部署,现将有...

标签:临床 干细胞 研究 备案 发布日期:2017-04-10 03:58:28 Catid:925 Status:6

240. 规范治疗慢阻肺合理用药有讲究 [100%]

...的药物和坚持规范用药。支气管扩张剂是控制慢阻肺患者症状的核心药物。由于吸入制剂直接作用于气道,起效快,全身不良反应小,通常首选吸入方式。慢阻肺患者常用的吸入药物包括抗胆碱能药物(LAMA)、β2受体激动剂(LABA)和吸入糖皮质激素(ICS),这些药物有单药和不同方式的两药及三药联合制剂,可根据患者的严重程度选择。吸入治疗时要注意药物输送...

标签: 发布日期:2018-11-26 05:20:16 Catid:478 Status:6