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2271. 天津市支持生物医药产业高质量发展改革措施发布 [100%]

...可结论、直接发证，最大限度简化审评审批。 二是持续压减审评审批和检验检测时限。将药品再注册事项审批时限由6个月压缩至15日，药品审评事项时限由40日压缩至20日，将药品检验事项办理时限由60日压缩至30日。 三是大力支持创新药生产企业落地生产。针对国家药品监管局直接受理和审批的新药，实施早期介入、全程跟踪。积极协调市相关部门，对获得新药证...

标签:生物医药产业 天津市 高质量发展 医疗器械融资租赁 创新药 发布日期:2019-06-28 02:49:47 Catid:565 Status:6

2272. 国务院发文破除“以药补医” 试点医院药占比将降至30% [100%]

...除以药补医机制，试点城市所有公立医院推进医药分开，采取综合措施切断医院和医务人员与药品间的利益链，完善医药费用管控制度，严格控制医药费用不合理增长。到2017年，总体上个人卫生支出占卫生总费用的比例降低到30%以下。 根据《意见》要求，改革试点城市由2014年的34个增加到今年的100个，2017年所有地级以上城市都将全面推进公立医院改革。 《意见》...

标签:药补 国务院 试点 医院 发布日期:2015-05-18 10:13:59 Catid:479 Status:6

2273. 四川核药进境“首单”落地！温江做实“进解优促”助力提速30% [100%]

...中美欧三方获批的树脂微球放射产品，目前，远大医药易甘泰®在新加坡工厂生产，作为进口药品在国内销售。自2002年海外上市、2022年国内获批以来，易甘泰®已在全国超70家医院完成核素转让手续，为无数肝癌患者带来新的治疗希望，临床价值得到全球认可。 然而，核药的特殊性让其运输成为一道行业难题。医用同位素自带的半衰期特性，为药品运输设定了严格的&...

标签: 发布日期:2025-12-12 05:13:27 Catid:566 Status:6

2274. 南开大学自主研发抗脑胶质瘤药物获美药监局“孤儿药”资格认定 [100%]

...国家重点实验室陈悦教授团队历时8年攻关的编号为ACT001的抗脑胶质瘤药物，日前获得美国食品药品管理局(FDA)罕见病药物(即：孤儿药)的资格认定，成为我国少数几个获得该资格认定的药品之一，也是目前为止天津首个获美“孤儿药”认定的准药品。 “孤儿药”是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。由于罕见病患病人群少、市场需求少、研发成本高，很少...

标签:孤儿 认定 发布日期:2017-11-23 11:31:31 Catid:565 Status:6

2275. A股、港股齐飞 医药股的“黄金时代”来了？ [100%]

...20日算起，石药集团、中国生物制药已分别上涨了25.77%、10.78%。 消息面上，8月26日新版《药品管理法》获批通过；8月20日消息，医保目录也重新修订。新版《药品管理法》鼓励药品研制创新，优化药品审批审评流程，提高审批审评效率；而医保目录的修订，则是对医保支出的结构性调整，有利于创新药和仿制药的发展。 再加上，医药行业本身就是弱周期，在多个行...

标签: 发布日期:2019-08-28 04:33:48 Catid:565 Status:6

2276. 本溪物价局：把“药都”企业的利益高举过头顶 [100%]

...办”的原则办理。属省级管理权限的，指定专人承办，积极协调，一抓到底，帮助企业解决药品定价实际困难。 　　辽宁省本溪市物价局相关人士在接受中国经济导报、中国发展网记者采访时介绍说，今年初，东北制药集团辽宁生物医药有限公司研发生产的新产品《乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸扩增定量检测项目》以及辽宁迈迪生物科技有限公司研发的《凝血酶激活的...

标签:药都 本溪 发布日期:2014-12-27 01:53:15 Catid:565 Status:6

2277. “全球首款抗流感升级版新药最快今冬上市：吃1片管5天 [100%]

...审批速度加快 记者了解到，2018年底玛巴洛沙韦刚在美国获得批准上市，近期这一药品已陆续在日本、泰国、欧盟等多个国家和地区上市。 我国的药品审批速度也在大幅加快，国家药监局已经推出了药品优先审评政策，进入优先审评的药品，将可以缩短药品审评时间成本，并增加药品审评通过的几率。此外，国家药监局还发布了《临床急需境外新药审评审批工...

标签: 发布日期:2019-09-03 04:40:35 Catid:1830 Status:6

2278. 上海市食品药品监督管理局2018年第2期医疗器械监督抽检质量通告 [100%]

...器械的质量监督管理，规范市场秩序，保障医疗器械产品安全有效，2018年第二季度上海市食品药品监督管理局组织对本市医疗器械生产、经营和使用单位的质量监督抽检，共完成检验198件。现将质量抽检不符合标准的产品予以通告（见附表）。 相关抽样单位应依据《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规对不符合标准规定的产品进行调查处置，同时加强本辖区内相关...

标签: 发布日期:2018-07-17 11:14:00 Catid:925 Status:6

2279. RDPAC进博会访谈｜默克：深耕中国市场 高速高质增长 [100%]

...技改变人们的生活。我们在中国提供包括肿瘤、甲状腺、心血管、糖尿病、辅助生殖等领域的药品和技术解决方案,在疫情期间,公司克服困难,率先复工复产,保障了广大医疗机构和患者的药品供应,并为新冠肺炎定点医疗机构提供了力所能及的资金和防疫物资支持。我们的愿景是到2025年,改善4000万中国患者的生命。为了这一愿景,在确保现有产品供应、拓展以互联网医疗为基础的...

标签: 发布日期:2020-11-02 03:32:24 Catid:1940 Status:6

2280. 治理医疗不正之风还需从源头找“解药” [100%]

...p> 今年的医改重点，学习“三明医改”首当其冲。福建省三明市以调整医药目录、压缩药品耗材虚高价格为突破口，同步推进医疗、医保、医药联动改革，创新薪酬分配和监督考核，推动资源下沉和服务模式转变，有效推动了新时代医改走深走实、扩大成效，也为全国医改做出了积极的示范。 然而，在这个示范样本的背后，却是由医保基金崩盘而引发的一系列艰...

标签: 发布日期:2021-10-14 09:38:33 Catid:565 Status:6

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