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11. 淋巴瘤虽凶险 非化疗手段或可突破医治瓶颈 [100%]

...。此外，以往淋巴瘤复发后非常难治，除了化疗外，几乎没有什么好的治疗手段。随着PD-1免疫检查点抑制剂和CAR-T细胞治疗的出现，对晚期复发难治的淋巴瘤有效率高达50%以上。 王华庆表示，淋巴瘤治疗已经进入了靶向药物和细胞治疗新时代，淋巴瘤非化疗时代前景可期。 科学规范诊疗，控制率治愈率高 王华庆表示：“总体来看，淋巴瘤是目...

标签:淋巴瘤 非化疗手段 发布日期:2019-10-21 05:50:40 Catid:1830 Status:6

12. 中国创新药物研究助力晚期肺鳞癌患者实现“临床治愈” [100%]

...2025年欧洲肺癌大会上，公布了由中国学者牵头开展的采用我国自主研发并拥有知识产权的免疫检查点抑制剂一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究CameL-sq五年生存随访结果：卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌五年生存率达27.8%，相较对照组五年生存率提升达15.3%，显著降低患者死亡风险达43%。这意味着有超过四分之一的晚期肺鳞癌患者生存期突破五...

标签: 发布日期:2025-04-02 05:02:38 Catid:2185 Status:6

13. 浙江两项研究成果显著提升肺癌脑转移患者生存希望 [100%]

...、II期临床试验“C-Brain研究”，创新性地探索了脑部放疗联合卡瑞利珠单抗(一种PD-1免疫检查点抑制剂)及铂类双药化疗的方案。 该研究纳入65例未经治疗的驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌脑转移患者。结果显示：颅内病灶的客观缓解率为78.5%，全身的客观缓解率为69.2%，表明该方案对脑内和身体其他部位的肿瘤均有强力抑制作用；颅内和全身的疾病控制率均超过90%，...

标签: 发布日期:2025-07-11 12:44:26 Catid:2179 Status:6

14. 七成患者就诊时已是晚期 狙击“妇癌之王”为何这么难？ [100%]

...仍没有定论。孔北华说，她已多次复发耐药，目前的方案均宣告无效。他曾建议患者尝试免疫检查点抑制剂治疗，但是这类药物是自费药，患者2000元钱也出不起了。 “某种程度上，我理解她的选择。只是作为医生，我很难接受这个结果。”孔北华说。 据了解，我国一直将卵巢癌纳入妇女常见病范畴，积极开展卵巢癌防治宣传教育、筛查技术研究。虽然近年来...

标签:卵巢癌 发布日期:2020-09-25 07:10:37 Catid:565 Status:6

15. 同心智医与罗氏制药签署围手术期数字化技术应用合作协议 [100%]

...治疗领域的发展很快，我们从抗血管生成药物、到针对少见突变ALK、ROS1的靶向药物、再到免疫检查点抑制剂PD-L1，罗氏目前在肺癌领域拥有十分完善的产品布局。相信未来我们可以结合同心智医在数字医疗方面的经验及AI技术，共同推出一些能够解决肺癌临床诊疗切实需求的模型或产品。预祝双方的合作成功，最终造福广大患者。”

标签: 发布日期:2023-05-22 04:39:51 Catid:1940 Status:6

16. 多单位共建腹膜转移癌诊治专科于前海人寿广州总医院正式揭牌！ [100%]

...变或表达异常，应用相应的分子靶向药物进行治疗，取得了一定的疗效。 免疫治疗：免疫检查点抑制剂(如PD1/PDL1抑制剂)在某些腹膜转移癌患者中显示出良好的疗效，尤其是在微卫星不稳定(MSIH)或高突变负荷(TMBH)的患者中。 2. 腹腔灌注化疗（HIPEC） 热化疗：结合手术切除腹膜转移灶后，采用高温化疗药物腹腔灌注(HIPEC)的方法，可以直接作用于残留...

标签: 发布日期:2024-03-14 03:02:54 Catid:1940 Status:6

17. 打造“靠埔”生物医药产业链 [100%]

...医药研发企业，十分希望新药能够尽快进入市场。今年6月，康方药业研发的全球首个肿瘤免疫检查点抑制剂、中国首个自主研发双抗药物开坦尼®获批上市，开坦尼®获批后，仅6天就完成首批发货并在全国大范围处方落地，满足了临床需求。夏瑜表示，接下来将会积极与医保部门、医疗机构等加强沟通合作。 近年来，黄埔区、广州开发区一直致力于把广州医学资源优...

标签:生物医药产业 发布日期:2022-07-27 03:14:38 Catid:566 Status:6

18. 加码生物制造布局未来产业 康弘药业2024年净利润同比增长14% [97%]

...，更为克服单一有效载荷易产生耐药性的难题提供了新策略；人源化抗CD24单抗KH801是新型免疫检查点抑制剂，拟用于治疗晚期实体瘤，正开展Ⅰ期临床试验。 在精神神经领域，治疗阿尔兹海默症的中药新药KH110，Ⅲ期临床试验正稳步推进，有望为AD患者提供新选择；治疗重度抑郁和产后抑郁的化药1类创新药KH607已获中美临床批准，目前已进入Ⅱ期临床试验，依托快速起效...

标签: 发布日期:2025-04-27 05:07:21 Catid:1940 Status:6

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