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1971. 2023年度新声科技聚势奋进，全面推进助听器产业新发展！ [66%]

.../p> 凭借强大的产品研发和创新硬实力，2023年新声助听器的围脖系列获得福建省食品药品监督管理局批准，产品符合最新的GB9706.1-2020标准！同时，围脖系列助听器通过无线蓝牙传输技术，实现了助听器与电子产品之间进行直接音频传输，这是一项从0到1的突破，可以帮助听障人士轻松融入现代互联网生活。

标签: 发布日期:2024-02-05 01:29:41 Catid:1940 Status:6

1972. 整合优势资源，融入中国“大健康版图” [65%]

...展示的药品中，首个卵巢癌靶向药物利普卓（奥拉帕利片剂）今年8月刚刚在中国国家药品监督管理局（CNDA）获批，这一片剂主要应用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。“此次奥拉帕利在中国获批，再次印证国家加速审批临床急需新药，及早惠及国内患者的决心和行动力。”王磊说。 去年刚获批的泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片）也在展品名单中，这是中国首个获批...

标签: 发布日期:2018-11-08 03:49:00 Catid:482 Status:6

1973. 整合优势资源，融入中国“大健康版图” [65%]

...展示的药品中，首个卵巢癌靶向药物利普卓（奥拉帕利片剂）今年8月刚刚在中国国家药品监督管理局（CNDA）获批，这一片剂主要应用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。“此次奥拉帕利在中国获批，再次印证国家加速审批临床急需新药，及早惠及国内患者的决心和行动力。”王磊说。 去年刚获批的泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片）也在展品名单中，这是中国首个获批...

标签: 发布日期:2018-11-08 03:49:00 Catid:1383 Status:6

1974. 整合优势资源，融入中国“大健康版图” [65%]

...展示的药品中，首个卵巢癌靶向药物利普卓（奥拉帕利片剂）今年8月刚刚在中国国家药品监督管理局（CNDA）获批，这一片剂主要应用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。“此次奥拉帕利在中国获批，再次印证国家加速审批临床急需新药，及早惠及国内患者的决心和行动力。”王磊说。去年刚获批的泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片）也在展品名单中，这是中国首个获批的...

标签: 发布日期:2018-11-08 03:49:34 Catid:478 Status:6

1975. （受权发布）国务院关于修改和废止部分行政法规的决定 [65%]

...>“长江水利委员会应当会同沿江省、直辖市人民政府水行政主管部门及有关部门、长江航务管理局、长江海事机构等单位建立统一的长江河道采砂管理信息平台，推进实施长江河道砂石开采、运输、收购、销售全过程追溯。” 第十八条修改为：“违反本条例规定，未办理河道采砂许可证，擅自在长江采砂的，由县级以上地方人民政府水行政主管部门或者长江水...

标签: 发布日期:2023-08-22 10:15:28 Catid:565 Status:6

1976. 止汗产品在中国惨遭水土不服，还有救吗？ [63%]

...公司，集团总部在新加坡，罗曼诺主打男士护理，艾诗则主打女士护理。 在国家药品监督管理局官网，该品类在国产特殊用途化妆品中备案所属类目为除臭类，搜索“止汗”关键词返回的产品备案不足231个。从侧面看，连批发网站上“跟风”的国产长尾品牌数量都屈指可数，批发价3元/瓶的泊泉雅的止汗香露月销刚过千。 目前，涉足止汗品类的知名国货...

标签: 发布日期:2019-06-27 04:19:29 Catid:920 Status:6

1977. 唯品会涉嫌卖假酒再起波澜 或与消费者对簿公堂 [63%]

...拒绝了我的要求”。无奈之下,张先生选择将该情况投诉至唯品会所在地广州市食品药品监督管理局。 唯品会“态度”惹不满 随着茅台打假办方面称没有和唯品会有任何业务关系以及消费者投诉的增多,唯品会的态度才开始有所转变。然而从唯品会发布的两则公告中,却只字未提“假货”二字,诚意不足。 2015年12月15日,唯品会(中国)有限公司公开发表...

标签:消费者 唯品会 发布日期:2016-01-04 09:56:00 Catid:1159 Status:6

1978. 唯品会涉嫌卖假酒再起波澜 或与消费者对簿公堂 [63%]

...拒绝了我的要求”。无奈之下,张先生选择将该情况投诉至唯品会所在地广州市食品药品监督管理局。 唯品会“态度”惹不满 随着茅台打假办方面称没有和唯品会有任何业务关系以及消费者投诉的增多,唯品会的态度才开始有所转变。然而从唯品会发布的两则公告中,却只字未提“假货”二字,诚意不足。 2015年12月15日,唯品会(中国)有限公司公开发表...

标签:唯品会 电商 假货 发布日期:2016-01-04 11:00:05 Catid:565 Status:6

1979. 益诺思：CDE受理IND申请数量高增安评行业回暖 前瞻性布局具备全方位研究能力 [63%]

...技术领域投融资规模整体呈现逐年上升的趋势。 从结果上来看，近年来国家食品药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理新药临床试验申请（IND）申请数量大幅增加，虽然2022年小幅回落，但依旧维持在高位水平，2023年上半年已重回增长“轨道”，体现了早期创新的高景气。 据药智网数据，2018-2022年，国内CDE受理的IND申请数量分别为786项、1,021项、1,548项、2,412...

标签: 发布日期:2023-09-13 03:09:57 Catid:1940 Status:6

1980. 2019年，更多健康“药方”惠及百姓 [63%]

...被打破。11月14日，由百济神州公司研发的BTK抑制剂泽布替尼(zanubrutinib)通过美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤成年患者。至此，“该药成为第一款完全由中国本土企业自主研发、FDA获准上市的抗癌新药，实现了中国原研新药出海‘零的突破’。”百济神州中国区总经理兼公司总裁吴晓滨博士说。 7

标签:医疗保险 发布日期:2019-12-27 02:50:38 Catid:1830 Status:6

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