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1861. 北京纳百恩：以品质为核心，以功效为目标，重塑行业标杆 [80%]

...叶紫苏籽油软胶囊对于调节血脂水平、维护心血管健康具有积极作用。后经国家食品药品监督管理局严格评审，该胶囊在原料、工艺、理化、微生物、毒理、功能以及稳定性等多个方面均表现出色，于2014年9月成功获批保健食品注册证书，批准文号为国食健注G20140903。包装上醒目的“蓝帽子”标志，是北京纳百恩对于消费者的健康承诺，也是其在行业内稳健立足的底气。

标签: 发布日期:2024-12-20 05:48:10 Catid:1940 Status:6

1862. 深化药械改革 各地在行动丨以改革提效释放创新动能——江苏药械监管改革实践观察（一） [80%]

...上工业整体水平。 产业规模不断扩大的同时，监管事项密度也随之攀升。江苏省药品监督管理局副局长陈和平在接受采访时表示，《意见》提出的核心要求，是通过整体机制协同，确保监管体系在高强度运行状态下保持稳定。“江苏医药产业门类多、事项密集，如果只盯着某一个环节，很容易在其他地方形成新的堵点。”他说。 基于这一判断，江苏在推进相...

标签: 发布日期:2026-01-22 05:07:46 Catid:2187 Status:6

1863. 最新诺奖成果怎么用？基于它的首款药去年就落地中国 [80%]

...接送服务…… 经过长达9年的临床试验，罗沙司他于2018年12月18日被国家药品监督管理局通过优先审评程序正式批准用于治疗透析患者肾性贫血，成为首个治疗肾性贫血的口服小分子HIF-PHI新药。 超出预期的“意外之喜” 变供血为造血且适应症范围不断拓宽 “里程碑式的药物”“更被临床接受”“不需额外补充铁剂”&...

标签:诺贝尔生理医学奖 发布日期:2019-10-16 03:23:27 Catid:1830 Status:6

1864. 中国粮油，打破“食品安全”固有偏见，进入美国costco有多难？ [80%]

...维多稻米油不仅顺利通过了开市客食品安全审查和社会责任审查，还通过了美国食品药品监督管理局（FDA）注册。随着逐一关卡均符合美国开市客总部审核要求后，金龙鱼谷维多稻米油才得以入选成为开市客产地为中国的全球商品。央视网就此专门对谈金龙鱼，共同探讨中国粮油的高品质出海。

标签: 发布日期:2025-01-17 05:27:17 Catid:1940 Status:6

1865. 政策助国内创新药研发提速 机构精选4只细分领域概念股 [80%]

■本报见习记者 王 珂近日，国家药品监督管理局发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》（以下简称《指导原则》）。《指导原则》明确了接受境外临床试验数据的适用范围、基本原则、完整性要求、数据提交的技术要求以及接受程度，其中提到：在境外开展仿制药研发，具备完整可评价的生物等效性数据的，也可用于在中国的药品...

标签: 发布日期:2018-07-13 08:19:09 Catid:487 Status:6

1866. 中国团队发布全球首个新冠疫苗动物实验研究结果，安全有效 [80%]

...以上结果表明候选疫苗在恒河猴中具有安全性。 基于上述研究结果，国家药品监督管理局已于2020年4月13日批准科兴控股生物技术有限公司旗下北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福™️进入临床研究，Ⅰ/Ⅱ期临床研究于4月16日在江苏省徐州市睢宁县正式启动。

标签:新冠肺炎 发布日期:2020-05-07 04:33:44 Catid:1855 Status:6

1867. 关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录 [80%]

...通关业务时，实施严密监管，加强单证审核和布控查验。由海关总署实施。 (二十七)查询安全生产许可审批等信息;限制从事药品、食品等行业;限制担任生产经营单位主要负责人及董事、监事、高级管理人员 协助查询失信被执行人安全生产许可审批登记信息、药品医疗器械登记信息、出入境检验检疫信用等级信息;将失信被执行人信息作为从事药品、食品安全行业从...

标签:失信 被执行人 限制 实施 发布日期:2018-01-16 04:19:51 Catid:1257 Status:6

1868. 打造“靠埔”生物医药产业链 [80%]

...，并与国家药监局及其下属专业技术机构建立人才交流机制。此外，该区还与广东省药品监督管理局签署《共同推进生物医药先行先试改革创新合作框架协议》，支持各项先行先试政策（如港澳药械通、港澳外用中成药简化审批等）在区内落地。据了解，“港澳药械通”政策试点以来，已审批临床急需使用进口药品19个、医疗器械11个，惠及500多名患者。

标签:生物医药产业 发布日期:2022-07-27 03:14:38 Catid:566 Status:6

1869. 国产仿制药迎政策利好 仿制药一致性评价快速推进 [80%]

...使用，建议各省药品集中采购部门优先采购通过一致性评价的仿制药及通过美国食品药品监督管理局及欧盟GMP认证国内药企的药品。制定强制性的临床路径，严格处方管理，控制住医生手中的处方权，在临床上实现优质仿制药替代原研药。

标签:国产仿制药 发布日期:2015-12-08 09:30:00 Catid:1159 Status:6

1870. 中国首个自主研发抗癌新药即将上市于张江 [80%]

...限公司自主研制、具有完全知识产权的重磅靶向抗癌药呋喹替尼迎来重大进展，国家药品监督管理局网站信息显示，呋喹替尼上市申请的审批状态已经变更为“在审批”，获批上市在即。历经20多年的发展，张江已成为研发资源高度集聚、创新成果快速涌现、新技术新模式率先突破的标志性科技园区。张江药谷从跟跑、并跑到领跑记者从张江生物医...

标签: 发布日期:2018-09-04 11:49:10 Catid:478 Status:6

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