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171. 一场认知症社区筛查 [71%]

...态。几乎所有药企巨头都曾投入巨资研制新药，但落败案例比比皆是。距离美国食品药品监督管理局批准上个阿尔茨海默病新药美金刚上市已有近15年。药物研发前景不明，很多人把目光更多转向非药物干预领域。最近几年，国内社会对于认知症的关注有升温趋势，失智失能人群作为“保基本对象”在公共政策中的现身频次走高，从事认知症服务的社会组织和商业机...

标签: 发布日期:2018-07-21 05:06:58 Catid:478 Status:6

172. 天猫国际发起全球寻宝计划，Witsbb健敏思入选全球百大宝藏品牌S100 [70%]

...安全的营养。国际食品法典委员会（CAC）发布的《预包装食品标识通用标准》和美国食品药物管理局（FDA）发布的《食品过敏原标签和消费者保护法（FALCPA)》中规定，蛋类、花生、大豆、麸质、乳品、鱼类、甲壳类和坚果类这八大类食物为“最常见过敏原”，90%以上的食物过敏都是这八大过敏原引起。所以对于大多数宝宝而言，避免接触常见的这八大类过敏原就已经大...

标签: 发布日期:2024-07-02 03:25:13 Catid:1940 Status:6

173. 网上药店成长的烦恼 [70%]

...1998年，上海第一医药商店开办了我国第一家网上药店。但直到2005年9月29日，国家食品药品监督管理局正式公布《互联网药品交易服务审批暂行规定》，才标志着我国已经许可在网上经营药品零售业务， 2010年网上药店蓬勃发展，有网上售药资质的药店增加至34家。2011年1月，网上售药资质下放至各省药监局，网上药店迎来了新的发展高潮。　　互联网巨头通过并购实现医...

标签:药品 医药 网上药店 互联网 网药 发布日期:2014-04-17 12:52:30 Catid:105 Status:6

174. 生物医药：国际竞争不可避免，合作不可或缺 [70%]

...T）等生物治疗产品。” 钱程教授表示，全球已有10款CAR-T获批上市，美国食品药品监督管理局（FDA）批准6款，中国NMPA（国家药品监督管理局）批准4款。对比生物医药相关的专利数量和临床实验数量，中美两国也没有明显差别。 中美能“跑出来”的CAR-T企业数量都不多 接受采访当天的早晨，钱程教授刚刚看新闻说，2023年，中国汽车产销量...

标签:生物医药 科技创新 重庆 细胞治疗 癌症 发布日期:2024-02-05 03:14:31 Catid:1828 Status:6

175. 闻所未闻|一场鲜有先例的"试验"正在长宁进行 [70%]

...态。几乎所有药企巨头都曾投入巨资研制新药，但落败案例比比皆是。距离美国食品药品监督管理局批准上个阿尔茨海默病新药美金刚上市已有近15年。药物研发前景不明，很多人把目光更多转向非药物干预领域。最近几年，国内社会对于认知症的关注有升温趋势，失智失能人群作为“保基本对象”在公共政策中的现身频次走高，从事认知症服务的社会组织和商业机构也...

标签: 发布日期:2018-08-03 05:18:00 Catid:478 Status:6

176. 全球羊乳科研智慧绽放亚洲营养大会，澳优佳贝艾特奏响羊乳学术交流最强音 [69%]

...特婴儿配方羊奶粉于今年7月正式获得世界上最权威的食品与药品监管机构之一的美国食品药物管理局（FDA）的注册许可，将助力佳贝艾特国际化发展翻开新篇章。会上，澳优乳业（荷兰区）销售总监  Markus Kaptein重点介绍了这一案例，并从全球角度梳理了羊奶产业发展现状，他预测：全球羊奶市场正在迎来“牛市”，2027  年市场规模将达到 180 亿美元。

标签: 发布日期:2023-09-19 11:36:57 Catid:1940 Status:6

177. 引领羊奶粉行业挺进“双百亿”，佳贝艾特携三大新品开启更好营养新时代 [69%]

...均遥遥领先。历时10年的科研验证，佳贝艾特婴儿配方羊奶粉于2023年7月正式通过美国食品药物管理局（FDA）审查，成为全球首个符合FDA营养和安全要求的婴儿配方羊奶粉，并于2024年初在美国上市销售，目前销售势头良好。此外，公司已将印度市场列入下一个重点目标，计划投入重点资源开发，以便率先争夺全球新生儿最多的市场。至此，佳贝艾特已完成了全球前三大市场的战...

标签: 发布日期:2024-05-11 04:05:17 Catid:1940 Status:6

178. 南京江北新区：从3到139，见证“新兴”力量迸发 [69%]

...近日，江苏威凯尔医药科技有限公司（以下简称“威凯尔”）成功向美国食品药品监督管理局提交其自主研发的一款抗血栓新药上市申请。 这家两次登榜培育独角兽的企业，是CRO领域全国20强，对外CRO服务营业收入近3年保持着平均40%的增长，2023年度收入近4亿元。2020年，建设于江北新区生物医药谷的21000㎡高端研发中心投用，深耕创新药研发和药物全产业链研发...

标签: 发布日期:2024-01-10 03:00:05 Catid:734 Status:6

179. 初心如磐，稳行致远——2025如新发展再启新篇 [68%]

...性等进行递进式监管，以高标准进行严格的控制，其标准不仅符合且远超美国FDA（食品和药物管理局）拟定的GMP标准（药品生产质量管理规范）；这一措施包含了一系列环环相扣的精密监管行为，在不同层面上进行科学实验，对每一个细节都严格把控。6S品质措施要求的是整个团队在各环节的紧密合作以及对产品质量一致的承诺。

标签: 发布日期:2025-03-17 03:36:44 Catid:1940 Status:6

180. 医药工业：跨国企业加速“本土化”，国内企业创新提速 [68%]

...之一。随着专利到期，安维汀的市场份额被仿制药迅速蚕食，在国际市场，美国食品药品监督管理局已批准贝伐珠单抗生物类似药上市，包括为安进/艾尔建的Mvasi和辉瑞的Zirabev，两款药价格均比原研药低，但行业分析认为，更大的竞争压力来自中国。 根据沙利文报告，在国内市场，贝伐珠单抗市场于2018年达到32亿元，随着生物类似药的上市及贝伐珠单抗创新联合疗法的...

标签: 发布日期:2023-09-09 05:26:10 Catid:566 Status:6