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171. 中国专家创新治疗范式 推动“细胞修复大脑”走向更多临床场景 [100%]

...示。 ALSP是一种遗传性神经退行性疾病,患者成年后发病,平均生存期仅3年至6.8年。相关基因突变导致小胶质细胞功能异常,数量锐减且从“大脑保卫者”变为“破坏者”,引发认知与运动功能退化等,最终导致神经功能丧失。 2020年,复旦大学脑科学转化研究院彭勃教授团队首次提出“小胶质细胞替换策略”并开发出三种路径。这一系列策略突破...

标签: 发布日期:2025-07-11 07:54:03 Catid:2179 Status:6

172. “冰桶”解冻罕见病 纳入医保待破题 [100%]

...人得过罕见病,所以与自己没有关系,但事实上大部分罕见病是由于遗传缺陷引起的,缺损的基因碰在一起,罕见病就有可能发生。换言之,罕见病不是一个单独的群体和数字,每一个人都有可能碰上。”黄如方表示,在资金有限的情况下,我们也很理解政府这种“保基本”、“保大众”的做法。况且罕见病治疗药物不但价格昂贵,且由于多为遗传性疾病,...

标签:罕见 药物 医保 治疗 研发 发布日期:2014-09-07 04:49:12 Catid:565 Status:6

173. 第四届基因科技论坛|轻松健康集团发布“肠道健康全周期管理工程” [100%]

1月18日,第四届基因科技论坛暨2024基因科技行业年度评选活动在深圳·香港大学青年科创学院隆重举办。本次论坛由早筛网、基因科技网主办,轻松健康集团、香港大学青年科创学院、广州开发区生物医药与健康产业促进会、深圳生命科学与生物技术协会联合主办,测序中国、单细胞测序网、生物科技转化网、投资观健、康寿时代作为战略合作媒体,汇聚行业精英,共...

标签: 发布日期:2025-01-21 10:43:05 Catid:1940 Status:6

174. 专注于慢病治疗药物领域,德源药业构建多元化药物产品管线 [100%]

...抗,保护β细胞,强效持久降糖。吡格列酮与细胞核特异性受体  PPARγ 结合,在基因和分子水平增加与葡萄糖和脂肪代谢有关的酶和蛋白质的表达,在有效降糖的同时,还具有正向调节血脂,改善血压,保护心血管的功能。

标签: 发布日期:2024-03-06 02:07:22 Catid:1940 Status:6

175. 新京社论:支持罕见病治疗,不止要“入医保” [100%]

...,以及买单机制上拿出组合措施,对于罕见病投入更多的财政资金和政策优惠。 罕见病的基因或体质,是留存于种族的整体遗传资料库里的,随机地落在某些人身上;如果不是这些罕见病患者为我们承担了不良基因,也许得病就是你我。因此,支持罕见病的治疗,是为公共利益买单,期待中国版的《孤儿药法案》早日成为现实。

标签: 发布日期:2014-07-07 10:17:21 Catid:565 Status:6

176. 干细胞疗法或将翻开新篇章 [100%]

...到人为干预的多能细胞类型。从理论上来说,对成年细胞进行重编程,可能会将促癌突变引入基因组。有些科学家认为,一旦选择iPS细胞,就等于给病人增加了额外的风险。不过,也有科学家认为,癌症风险更多是假设,而非真实存在的威胁。 此外,如何防止移植细胞出现排斥反应,尚未妥善解决。由iPS细胞或人胚胎干细胞产生的细胞系虽然使用方便,但患者通常需要接...

标签: 发布日期:2025-02-13 03:06:31 Catid:2179 Status:6

177. 尿路上皮癌发病隐匿 专家:警惕无痛性肉眼血尿 [100%]

...因复杂多样,包括遗传因素、环境暴露、生活习惯等。其中,遗传因素不可忽视,部分患者因基因变异而增加患病风险。此外,长期接触化学物质(如油漆、燃料、塑料、纺织品、橡胶等)的职业暴露,以及吸烟等不良生活习惯,都是尿路上皮癌的重要诱因。 “尿路上皮癌的症状多样,但最为常见的是无痛性肉眼血尿。”覃涛表示,这种血尿可能间歇性出现,容易被...

标签: 发布日期:2025-06-19 04:39:10 Catid:2182 Status:6

178. 上海虹桥医院:发挥特色优势,建设现代化综合性医院 [100%]

...检测系统,检查设备更新换代;从超低频经颅磁治疗体系、到3D立体脑功能检测系统,再到癫痫基因检测系统,多种高端诊疗设备的应用,铸就了虹桥医院矢志精研济苍生的“生命之舟”。 修治结合,从根源修复受损神经元。为解决癫痫频繁复发,虹桥医院癫痫专病采用国际先进的癫痫抗复发诊疗金标准,采用高精准128导视频脑电图立体病灶定位系统锁定病灶,前...

标签: 发布日期:2023-06-20 11:23:58 Catid:1830 Status:6

179. 凤医疗集团并购广东欧瑞医学检验有限公司 [100%]

...653613.png" border="0" alt="QQ截图20171110175657" /> 广东欧瑞医学检验有限公司是粤东地区唯一一家基因检测服务机构,此次和凤集团战略性并购,将以欧瑞基因现金技术为基础,借助和凤深厚的产业和资本资源,共同联手打造一个粤东地区基因检测领域新标杆的医疗实业。 和凤医疗集团董事长刘宏裕、广东欧瑞医学检验有限公司董事长张永章代表合作双方完成签字仪式。出...

标签:医疗 基因 检验 发布日期:2017-11-10 06:02:39 Catid:1159 Status:6

180. 南开大学团队破解乳腺癌他莫昔芬耐药之谜 [100%]

...用形成的三元复合体是核纤层的主要组成成分,其在维持核膜形态,调控核膜装配、DNA复制、基因转录、细胞增殖分化与凋亡等方面发挥着关键重要的作用。核膜结构稳态的调控异常会导致包括早衰和肿瘤等多种疾病发生,这些疾病统称为核包膜病(nuclear envelopathies)。 LEM4是2012年鉴定出的最新的 LEM 结构域蛋白。经过多年潜心研究,朱正茂课题组综合利用生物信息学、...

标签:南开大学 发布日期:2018-10-25 10:39:26 Catid:565 Status:6