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151. 专家：应关注重症肌无力患者生活质量和长期管理 [100%]

...第一批罕见病目录》。不过长期以来，重症肌无力以糖皮质激素、非激素类免疫抑制剂等传统治疗方案为主。在治疗过程中，不少患者虽然症状得到改善，但也经历了药物副作用的影响。 日前，由中国罕见病联盟、北京罕见病诊疗与保障学会发起，再鼎医药支持的2025重症肌无力关爱月活动上，发布了《重症肌无力治疗满意度调研报告》。 这份基于对国内898名重症肌...

标签: 发布日期:2025-06-30 02:20:49 Catid:2179 Status:6

152. 从医院到家庭，家瑞康雾嘟嘟儿童专用雾化器如何受千万用户信赖？ [100%]

雾化治疗作为一种直接作用于呼吸道的治疗方式，在儿童呼吸道疾病的治疗中扮演着重要角色。然而，传统的雾化治疗往往需要频繁前往医院，不仅耗时耗力，还增加了交叉感染的风险。随着家庭健康意识的提升，家用雾化器的需求日益增长，但市场上产品质量参差不齐，功能单一，难以满足家庭用户的多样化需求。 在这样的背景下，家瑞康雾嘟嘟儿童专用雾化器应运...

标签: 发布日期:2025-03-11 04:29:56 Catid:1940 Status:6

153. 我国专家研究脑卒中治疗取得新进展 [100%]

...志》在当地时间4月2日下午，上线题为“后循环缺血性卒中发病4.5至24小时内的阿替普酶溶栓治疗”的原创性论文。 浙江大学医学院附属第二医院神经内科医生严慎强、周颖为该论文的共同第一作者，浙大二院神经内科主任医师楼敏为唯一通讯作者。 脑卒中（中风）是全球致死、致残率居高不下的急性脑血管疾病，其中急性缺血性卒中（脑梗死）约占80%，而用...

标签: 发布日期:2025-04-08 04:01:46 Catid:2186 Status:6

154. 国家医保局：获批上市的国产新冠治疗用药已全部纳入医保支付范围 [100%]

中国发展网讯 据国家医疗保障局8日消息，国家医保局医药管理司负责人就新上市国产新冠治疗药品医保支持政策答记者问。他表示，目前获批上市的国产新冠治疗用药已全部被纳入医保支付范围。 2023年1月29日，国家药监局附条件批准上海旺实生物医药科技有限公司申报的新冠病毒感染治疗药物氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名称：民得维)、海南先声药业有限公司申报的新...

标签: 发布日期:2023-02-08 05:19:43 Catid:565 Status:6

155. 全国流感防控工作方案发布：提早启动疫苗接种，降低重点人群疫苗接种费用 [100%]

...苗接种健康提示，提高群众接种疫苗意识。要充分发挥家庭医生作用，指导轻症患者居家隔离治疗，减少传播风险；指导高危人群及时就诊，减少重症和死亡发生。 接种流感疫苗是全球公认的防控流感的有效手段。《方案》提出，要以医务人员、儿童、老年人及慢性病患者等为流感疫苗接种重点人群，切实减少医务人员感染流感后传播给病人的风险并维持医疗机构正常运...

标签:全国流感防控工作 发布日期:2020-09-30 10:25:25 Catid:1855 Status:6

156. 填补17年无新药空白 治疗阿尔茨海默病中国新药获批上市 [100%]

...创、国际首个靶向脑—肠轴的阿尔茨海默病治疗新药，将为广大阿尔茨海默病患者提供新的治疗方案。我国有阿尔茨海默病患者约1000万人，是世界上患者人数最多的国家。随着人口老龄化加速，预计到2050年我国患者将达4000万人。 自发现阿尔茨海默病100多年来，全球用于临床治疗的药物只有5款，临床获益不明显。全球各大制药公司在过去的20多年里，相继投入数千亿...

标签:阿尔兹海默症 发布日期:2019-11-04 03:26:52 Catid:565 Status:6

157. 跑赢生命线“上海基因”原创抗癌药上市进入“快车道” [100%]

.../p> 截至目前，已完成11个产品、16项适应症的临床研究申请申报，并在国内率先推出一种新的治疗方案肿瘤联合治疗战略。2017年企业估值破百亿，成为上海领先的生物医药类“独角兽”。 晚期肺癌患者在“绝望”中看到希望 与早期肺癌患者疗效相比，晚期肺癌患者的五年生存率只有10%左右，如何提升晚期患者的...

标签: 发布日期:2018-07-18 07:54:00 Catid:926 Status:6

158. 跑赢生命线“上海基因”原创抗癌药上市进入“快车道” [100%]

.../p> 截至目前，已完成11个产品、16项适应症的临床研究申请申报，并在国内率先推出一种新的治疗方案肿瘤联合治疗战略。2017年企业估值破百亿，成为上海领先的生物医药类“独角兽”。 晚期肺癌患者在“绝望”中看到希望 与早期肺癌患者疗效相比，晚期肺癌患者的五年生存率只有10%左右，如何提升晚期患者的...

标签: 发布日期:2018-07-18 07:54:00 Catid:926 Status:6

159. 首款治疗淋巴瘤的“活细胞”药物，有望很快在上海转化落地 [100%]

...申报EMA(欧盟药品管理局)上市申请的CAR-T药物。Yescarta主要用于治疗曾至少接受过2种或以上其他治疗方案后无效或复发的特定类型大B细胞淋巴瘤成人患者。在Kite Pharma的注册临床试验中，51%的难治复发患者得到完全缓解，即肿瘤细胞全部被清除。据介绍，CAR-T作为“活细胞”的药物，与传统药物的开发有着很大的区别。简单来说，这类疗法是一种极为个性化的治疗，从患者...

标签: 发布日期:2017-12-05 06:00:47 Catid:482 Status:6

160. 德适生物发布四大解决方案 赋能行业高效诊疗 [100%]

...准确性，全面实现核心产品国产替代，大幅降低了辅助生殖成本。 而在进行辅助生殖技术治疗之前，通常需要经过全面的遗传学检查。德适生物自主研发的AI染色体核型扫描分析系统，搭配全基因组光学图谱（OGM）技术，可以为就诊者提供全覆盖式的细胞遗传检测，为辅助生殖的顺利开展提供全方面的保障。 这套行业解决方案覆盖辅助生殖的检测和治疗全流程，有...

标签: 发布日期:2023-12-15 12:00:41 Catid:1940 Status:6

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