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141. 新冠死者破10万!不相信眼泪的美国,如今深陷生死场 [78%]

...,研究人员预测,从现在到夏末,可能还会有7万到10万人丧失生命 26日,美国食品药物理局(FDA)前局长斯科特·戈特利布接受美国消费者新闻与商业频道(CNBC)采访时称,随着各州陆续重启经济、放宽疫情防控措施,全美的新冠住院人数出现小幅攀升。 《纽约时报》汇编的数据显示,即使是现在,随着全美范围内新增病例有所下降,但仍有几个重启经济的州的...

标签:新冠肺炎 美国 发布日期:2020-05-28 04:26:39 Catid:1855 Status:6

142. 白血病治愈率80%? 日本的这款‘Kymriah’的特效药没那么神! [78%]

...胞免疫疗法,最初是美国宾夕法尼亚大学诺华公司共同研发的。早在2017年,美国食品药物理局(FDA)已批准其上市。”北京清华长庚医院血液肿瘤科主任医师李昕权在接受科技日报记者采访时表示。 CAR-T细胞即嵌合抗原受体T细胞,通过采集患者外周血单个核细胞并分离出T细胞,再采用基因重组技术将目标抗原靶点的单链抗体片段与T细胞活化基序结合形成质粒...

标签:白血病 ‘Kymriah’的特效药 日本 发布日期:2019-09-09 03:21:31 Catid:1830 Status:6

143. 跑赢生命线“上海基因”原创抗癌药上市进入“快车道” [77%]

...结果是目前国际上此领域所能达到的最大延长期数据。目前,记黄埔医药已向国家药品监督理局递交呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的新药上市申请。 “新药研发是个高投入、高风险、长周期的过程,需要足够的人力、财力设备的投入。”李进说,“作为自主研发的抗癌新药,呋喹替尼从立项到目前的上市冲刺阶段,整个研究团队走过12年,期待呋喹替尼的后...

标签: 发布日期:2018-07-18 07:54:00 Catid:926 Status:6

144. 跑赢生命线“上海基因”原创抗癌药上市进入“快车道” [77%]

...结果是目前国际上此领域所能达到的最大延长期数据。目前,记黄埔医药已向国家药品监督理局递交呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的新药上市申请。 “新药研发是个高投入、高风险、长周期的过程,需要足够的人力、财力设备的投入。”李进说,“作为自主研发的抗癌新药,呋喹替尼从立项到目前的上市冲刺阶段,整个研究团队走过12年,期待呋喹替尼的后...

标签: 发布日期:2018-07-18 07:54:00 Catid:926 Status:6

145. 医渡科技经营质效持续提升,“算法+场景”突显长期价值 [77%]

...公司自主研发的糖尿病数字疗法为基础的“糖尿病数字疗法产品”通过了美国食品药物理局(FDA),基于自主研发的糖尿病数字疗法,公司开发的面向中国的糖尿病数字疗法产品也通过中国海南省药品监督理局的审批,并获得《中华人民共国医疗器械注册证》。 产业链商业化场景落地的丰富经验,令医渡科技拥有一个广阔的全局观,也具备了高速增长的空间。

标签: 发布日期:2023-07-07 03:51:36 Catid:1940 Status:6

146. “药王”秘密:作坊藏身小区车库 禁止添加品成秘方 [77%]

...张剂,是“伟哥”的主要成分,过度服用会产生心脑血管方面的问题。国家食品药品监督理局在《保健食品中可能非法添加的物质名单(第一批)》(食药监办保化[2012]33号)将西地那非列为禁止添加品。 卖假药“妇唱夫随” 那么,犯罪嫌疑人何某为什么会冒险生产这些有毒有害产品?这些“特效”保健品又是怎么被生产出来的呢?经过贴标后,它们...

标签:药王 发布日期:2020-11-23 11:23:17 Catid:1830 Status:6

147. 湖北汉川:价优质高 让市民购物消费收获“真金白银” [77%]

...要处理消费投诉,比如你拨打12315,也可以直接来服务台咨询,我们现场解决。”市场监督理局工作人员谢红平介绍。 活动当天,现场设置了医疗服务、食品检测、服务咨询、应急安保等多个服务窗口,还有家春秋组织的10余名“蓝朋友”,全场巡查安全隐患。 据了解,此次“汉川四季购”“荆楚购·汉川站”活动,由汉川市...

标签: 发布日期:2024-12-03 05:22:02 Catid:566 Status:6

148. 中医药:勿让“中华文明”沦为别国“文化遗产” [76%]

.../>近日,肆虐西非并已蔓延至欧美、随时可能危及亚洲的埃博拉疫情还在持续扩散。国家中医药理局近日组织专家对中医药防治埃博拉出血热进行了专题研讨,片仔癀入选治疗埃博拉出血热的指导用药。片仔癀公司欲将一批药品赠予西非疫区,结果却被婉拒,因为中成药的作用在国际上不是很被认可。其实近年来,世界卫生组织陆续制定发布促进传统医药发展的战略、...

标签:中药 中医药 中医 王洋 发布日期:2014-11-02 04:08:43 Catid:565 Status:6

149. 科技战疫 感染领域精准诊断有了新利器 [76%]

...上我们是没有参考标准的,因为中国遥遥领先。”夏涵指出,早在2016年,美国食品药品监督理局就关注到相关行业的发展并发布了基于高通量测序技术进行病原体、耐药毒力因子检测的相关技术指南。我们也是于2016年正式在临床上使用mNGS技术,但是我国的病原mNGS行业在产品转化速度临床应用规模两方面均领先国外。 据了解,2019年-2020年,国内临床检验领域...

标签:mNGS 发布日期:2021-11-11 10:35:44 Catid:566 Status:6

150. 缺人才、标准 基因检测走向临床还要打通哪几道“关”? [76%]

...管体系,体现在数据的准确性上没有保证。而美国则调动联邦政府层面比如美国食品药品监督理局美国联邦医疗保险医疗救助服务中心,州政府层面比如各州公共卫生部门,以及行业协会等进行多重质量标准监管。 与楚文江的观点相似,中国食品药品检定研究院刘东来等此前撰文梳理了美国对实验室研发诊断试剂的监管之路,文章指出,医疗机构此前未能得到明...

标签: 发布日期:2018-07-19 08:06:00 Catid:483 Status:6