大约有300项符合查询结果,库内数据总量为705,094项。(搜索耗时:0.0387秒) [XML]

131. 云南白药称牙膏安全可靠 还有5款在售牙膏也含氨甲环酸 [82%]

...> 氨甲环酸在化妆品中具有三大功效:一是当今最重最红的高效的美白成分,它是一种蛋白酶制剂。二是抑制黑斑部位的表皮细胞的机能混乱,同时抑制黑色素增强因子群。三是彻底断绝因为紫外线照射而形成的黑色素的发生途径,即让黑斑不再变浓、扩大和增强。 此后氨甲环酸作为一种美白护肤原料,开始被广泛应用到化妆品行业,并进入国家化妆品原料合法目录...

标签: 发布日期:2018-10-24 03:05:00 Catid:922 Status:6

132. 30岁银屑病人跳楼自杀,病友:能感受到他非常痛苦 [82%]

...损的消退;全身性治疗主要指通过口服、静脉输液等方法摄入药物,用药包括维甲酸类和免疫抑制药、生物制剂等;另外有效的心理疏导对病情控制有事半功倍的作用。 来源:健康时报客户端

标签:银屑病 发布日期:2020-06-05 02:07:05 Catid:1830 Status:6

133. 振东集团《向阳而生·产业篇》:创新引领,擘画中医药产业新图景 [82%]

...: 550px;" /> 龙创基通过格氏乳杆菌和鼠李糖乳杆菌的协同作用,在阴道内形成特异性占位,抑制病原菌定植,降低pH值,恢复阴道菌群平衡,从根本上解决复发问题。其采用的常温保存技术更是一大突破,远超传统需冷藏的活菌制剂,在储存和运输方面具有显著优势。 振东坚持以“高于国际标准”的研发态度推进创新药布局,龙创基只是一个开始。企业正在构建...

标签: 发布日期:2025-09-29 03:21:20 Catid:1940 Status:6

134. “中国方案”破解16年无新药困局 国产治疗阿尔茨海默病新药完成三期临床研究 [82%]

...球社会相关成本为1万亿美元,到2030年,这一数字将增至2万亿美元。从2002年乙酰胆碱酯酶制剂上市以来,尽管已投入数千亿美元,国际上所有的相关新药临床实验均以失败告终。耿美玉带来的报告,犹如吹皱一池春水的和煦春风,激起了与会者的强烈反响。大会主席当场评价:10多年来,还从来没有见过这么令人振奋的临床结果。“中国方案”引领研发方向...

标签: 发布日期:2018-11-16 08:45:22 Catid:478 Status:6

135. 扩大开放“引凤来”|赛诺根与国药合作引进瑞拓龄 [82%]

...(简称“国药国际”)宣布与赛诺根达成合作,成立合资公司国药赛诺根,负责引进口服衰老制剂SRN-901N RESTORIN(瑞拓龄)。 公开资料显示,作为全球知名的原研药企,赛诺根不仅在衰老干预技术和肿瘤治疗领域具有全球领先的研发能力,在人工智能生物信息学、免疫代谢学以及基因疗法领域也具有深厚的技术实力。拥有多领域原研技术,加之覆盖了从研发、生产到市场开拓的...

标签: 发布日期:2024-03-01 04:19:53 Catid:1940 Status:6

136. 华森制药专利案例入选全国无效复审十大案件,构建知识产权风险防控新范式 [81%]

...可替尼由美国因塞特控股公司(Incyte Corporation)原研开发,是全球首个获批上市的JAK1/JAK2激酶制剂。其作用机理是通过选择性抑制JAK-STAT信号通路,有效治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症等罕见血液病。然而原研药价格昂贵,长期用药负担沉重,许多普通家庭难以承受。华森制药此次挑战的目标专利为两项:ZL200880102903.3和ZL201310367212.9涉及盐型专利和核心化合物专利(母案...

标签: 发布日期:2026-06-04 05:27:12 Catid:1940 Status:6

137. 2019年度中国科学十大进展揭晓 月幔物质、异构芯片等入选 [81%]

...细胞中cGAS的活性明显降低。重要的是,绿茶茶多酚的主要成分、天然小分子化合物EGCG是G3BP1的制剂。研究人员发现EGCG能够通过干扰G3BP1与cGAS的相互作用,抑制cGAS激活。上述研究不但揭示了机体抗病毒感染的关键调控机制,还发现了有效的cGAS制剂,为AGS(艾卡迪综合征)等自身免疫疾病提供了潜在治疗策略。   ——破解藻类水下光合作用的蛋白结构和功...

标签:中国科学 发布日期:2020-02-27 03:45:38 Catid:1830 Status:6

138. 专家:有突出治疗优势的进口抗肿瘤药加速上市 [81%]

...批准上市产品之外,目前也有近10个国内自主研发的创新药申报上市,包括当前研发最热的PD—1制剂,这些药品的上市将有望进一步解决临床需求。药审中心相关专家表示,药审中心正在探索如何基于早期有限的数据和突出的临床疗效数据有条件批准上市的路径,以加速有潜力的新药及早用于患者。仿制药:推动更好更快上市以降低用药成本专家...

标签: 发布日期:2018-08-04 07:45:06 Catid:479 Status:6

139. 浦东张江做足准备迎接仿制药"井喷期" [81%]

...。 记者了解到,依非韦伦是人类免疫缺陷病毒1型(又称HIV-1)选择性非核苷类逆转录酶的制剂。该药口服生物利用度高,半衰期长,临床疗效确切,在相关治疗领域为一线常用治疗药物。自2003年起,该药在国内进口上市,但由于“原研药”的价格较高,用药成本一直很高。为了改变这一现状,地处张江的迪赛诺在多年前就开展了依非韦伦的仿制工作。 据悉...

标签: 发布日期:2018-08-22 12:18:00 Catid:478 Status:6

140. 免疫因子“双重身份”分子机制揭秘 [81%]

...被志贺菌利用,成为其入侵的“捷径”。 研究团队还发现,使用P2Y11受体的特异性制剂NF157,可以有效阻断HD5的“叛变”行为,显著降低志贺菌的感染率。这一发现为开发新型抗感染药物提供了重要靶点。对此,许丹形象地比喻:“就像破解了敌人的通信密码,我们终于能精准切断病原体的入侵信号。” 目前,西安交通大学研究团队正基于这一发...

标签: 发布日期:2025-02-26 05:25:26 Catid:2179 Status:6